Функции высшей нервной деятельности: Что такое высшая нервная деятельность

Высшая нервная деятельность — Психологос

Высшая нервная деятельность (англ. higher nervous activity) — нейрофизиологические процессы, протекающие в коре головного мозга и ближайшей к ней подкорке при формировании, функционировании и угасании условных рефлексов (УР) у животных и человека. Основы учения о высшей нервной деятельности разработал И. П. Павлов.

Основные понятия высшей нервной деятельности — временная связь и условный рефлекс. Деятельность всех отделов центральной нервной системы — рефлекторная. По своей функции высшая нервная деятельность — сигнальная; благодаря процессам высшей нервной деятельности организм реагирует на условные раздражители, которые сигнализируют о вероятном появлении безусловных раздражителей.

Высшая нервная деятельность состоит из 2 нервных процессов — возбуждения и торможения. Процесс возбуждения лежит в основе образования и функционирования новых временных связей и положительных условных рефлексов. Однако если условный раздражитель не подкрепляется безусловным, то условный рефлекс угасает. Угасание происходит на основе процесса торможения.

Основные законы высшей нервной деятельности

К основным законам высшей нервной деятельности относятся:

1) образование новых временных связей при подкреплении нейтрального раздражителя безусловным;

2) угасание временных связей при неподкреплении условного раздражителя безусловным;

3) иррадиация и концентрация нервных процессов;

4) взаимная индукция нервных процессов;

5) формирование сложных динамических систем рефлексов, так называемых динамических стереотипов.

Нейроанатомическим субстратом формирования и угасания временных связей, дифференциации и интеграции раздражителей является кора больших полушарий головного мозга. В подкорковых отделах мозга находятся нервные центры важнейших безусловных рефлексов, составляющих основу формирования условного рефлекса. Подкорковые отделы обеспечивают высокий уровень активности нервных клеток коры головного мозга, создавая, тем самым, необходимые условия для формирования временных связей и их дифференцирования. Вместе с тем функционирование подкорковых отделов мозга контролируется корой, которая стимулирует и тормозит развитие их активности.

Качественное различие высшей нервной деятельности человека и животных обусловливается тем, что у человека произошло усложнение механизмов его психической деятельности, т. к. появился особый раздражитель — слово.

5.5.2. Высшая нервная деятельность. Сон, сознание, память, эмоции, речь, мышление.

Высшая нервная деятельность связана с функциями коры больших полушарий головного мозга. Она обеспечивает максимальную приспособленность человека к условиям окружающей среды.

В основе учения о высшей нервной деятельности лежат работы И.М. Сеченова – «Рефлексы головного мозга», И.П. Павлова (теория условных и безусловных рефлексов), П.К. Анохина (теория функциональных систем) и многочисленный ряд других работ.

Рефлексы, осуществляемые организмом, делятся, по И.П. Павлову, на:

безусловные рефлексы наследуются и воспроизводятся из поколения в поколение. Они свойственны всем особям определенного вида, т.е. групповые. Например, все особи морского конька строят гнезда для выведения и защиты потомства. У безусловных рефлексов постоянные рефлекторные дуги. Сложная цепь безусловных рефлексов называется инстинктом. Мать выкармливает и защищает своего ребенка, птицы строят гнезда – это примеры инстинктов

условные рефлексы приобретаются каждым человеком в течение всей жизни. Каждый условный рефлекс – это результат определенного опыта, привычки. Чтение, езда на автомобиле, выделение слюны при виде и запахе пищи – все это примеры условных рефлексов. Они индивидуальны, и для их формирования необходимы определенные условия. Эти рефлексы могут исчезать. Так без достаточной практики забывается иностранный язык, выученное когда-то стихотворение, умение кататься на коньках и т.д.

Этот процесс называется условным торможением.

Торможение может быть и безусловным (внешним

). Примером безусловного торможения может быть нападение собаки, у которой отнимают пищу. В пищеварительном центре наступает внешнее безусловное торможение, а в центре «агрессии» – возбуждение.

Условные рефлексы формируются на основе безусловных рефлексов и вырабатываются при непосредственном участии коры головного мозга. Так условный слюноотделительный рефлекс формировался в лаборатории И.П. Павлова при сочетании кормления и зажигания лампочки или звука звонка. В результате через несколько повторений слюна выделялась в ответ на действие безусловного раздражителя. Это означало, что в коре головного мозга образовалась новая, временная связь между центрами слюноотделения и зрительным (слуховым). Новые условные рефлексы формируются на основе старых условных рефлексов.

Особенностями высшей нервной деятельности человека являются следующие:

– развитая психическая деятельность;

– речь;

– способность к абстрактно-логическому мышлению.

И.П. Павлов разработал учение о первой и второй сигнальной системах.

Первая сигнальная система обеспечивает восприятие окружающего мира через органы чувств. С помощью этой сигнальной системы вырабатываются условные рефлексы на самые разные сигналы.

Вторая сигнальная система появилась у человека в связи с развитием речи. Слово для человека является не сочетанием звуков, а выражением смысла слова, понятия. Развитие речи обусловило возможность абстрагирования, обобщения, оперирования понятиями. Первая и вторая сигнальные системы находятся в тесной взаимосвязи. Сигналы первой сигнальной системы поступают во вторую. Она начинает развиваться у детей к 5—7 месяцам первого года жизни.

И.П. Павлов сформулировал представление об индивидуальных типах нервной системы. Он оценивал силу, уравновешенность и динамичность основных нервных процессов (возбуждения и торможения).

На основе полученных данных были выявлены четыре типа нервной системы или темперамента:

— холерик,

— сангвиник,

— флегматик,

— меланхолик.

Обычно в человеке сочетаются черты разных темпераментов, но доминирует один из них. Оценка темперамента имеет значение при выборе характера профессиональной деятельности.

Эмоции – это субъективные реакции человека и других животных на воздействие внешних и внутренних раздражителей. Эмоции бывают положительными и отрицательными. Различные виды эмоций вызывают соответствующие физиологические изменения в организме. Такие эмоции, как радость, гнев, предстартовое волнение, повышают мышечный тонус, выброс адреналина, усиление сердечно-сосудистой деятельности. Страх, уныние могут сопровождаться понижением тонуса мышц, спазмами сосудов. С помощью эмоций человек изменяет свое поведение в разных ситуациях.

Память – это способность мозга сохранять информацию и воспроизводить ее через некоторые промежутки времени. По времени сохранения информации память бывает кратковременной и долговременной.

В формировании памяти участвуют височные доли мозга, ретикулярная формация ствола мозга, гипоталамус.

Различают следующие виды памяти:

– двигательную;

– зрительную;

– слуховую;

– осязательную;

– смешанную.

Мышление – совокупность умственных процессов, связанных с познанием. В процессе мышления формируются понятия. Чем активнее, глубже процесс познания, тем глубже формируемые понятия, их содержание и смысл.

Понятие «клетка», сформированное учеником 6 класса, развивается на протяжении нескольких лет. В результате выпускник школы имеет значительно более глубокое представление о клетке, как биологической системе, чем шестиклассник.

Сон – состояние угнетения сознания и ослабление связей человека с окружающей средой. Наступление состояния сна связано с угнетением восходящих влияний ретикулярной формации. В норме продолжительность сна составляет 7—8 часов.

Сон и бодрствование – это проявление суточных ритмов. Сон обеспечивает восстановление работоспособности, переработку и усвоение полученной во время бодрствования информации.

В соответствии с этими функциями сна различают:

глубокий (медленноволновый)

поверхностный (быстроволновый) сны.

Человек видит сны во время быстрого сна. В это время можно наблюдать повышенную активность мозга, движения глазных яблок, иногда спящий начинает говорить. Эта фаза возникает примерно через каждые полтора часа и длится 15—20 мин. Во время глубокого, медленного сна ритмическая активность мозга понижается. Дыхание и частота сердечных сокращений замедляется. Таким образом, сон представляет собой периодическую смену различных функциональных состояний мозга. В регуляции сна важная роль принадлежит гормонам – норадреналину и серотонину.

Сновидения

– своеобразное отражение полученной информации в виде зрительных образов.

Тематические задания

А1. Инстинкт – это

1) генетически запрограммированное поведение

2) приобретенный в течение жизни опыт

3) поведение, обусловленное целенаправленным обучением

4) совокупность наследственных и приобретенных моделей поведения

А2. Входя в темную комнату, вы тянетесь к выключателю, находящемуся на привычном для вас месте. Это пример

1) безусловного рефлекса

2) условного рефлекса

3) инстинктивного поведения

4) видового рефлекса

А3. Если вы пугаетесь внезапного громкого сигнала автомобиля и отпрыгиваете в сторону – это пример

1) условного торможения

2) безусловного торможения

3) условного оборонительного рефлекса

4) осознанного поступка

А4. Благодаря совокупности условных рефлексов у человека приобретается способность

1) кашлять при попадании в горло раздражающего предмета

2) отдергивать руку при уколе или ожоге

3) находить дорогу домой из любой точки города

4) удовлетворять свои физиологические потребности

А5. Безусловные рефлексы в отличие от условных рефлексов

1) наследуются

3) временные

2) индивидуальные

4) приобретенные

А6. Какой из указанных рефлексов сформировался при определяющем участии коры головного мозга?

1) слюноотделение в ответ на пищу

2) коленный рефлекс

3) переворачивание младенца на животик

4) улыбка ребенка при виде матери

А7. Постоянство внутренней среды организма поддерживается совокупностью

1) условных рефлексов

2) сочетанием условных и безусловных рефлексов

3) безусловно-рефлекторных реакций

4) только биохимических реакций

А8. Условные рефлексы не вырабатываются, если

1) отсутствует безусловный раздражитель

2) слишком часто повторяют процедуру обучения

3) ребенку меньше года

4) после достижения человеком 60-летнего возраста

А9. Укажите пример условного торможения

1) в ответ на удар боксер атакует соперника

2) невольник, проведший 40 лет в заключении, забыл родной язык

3) при виде любимой еды текут слюнки

4) горнолыжник после соревнований идет спать

А10. Важнейшая функция речи – это

1) подача звукового сигнала

2) выражение эмоций

3) обобщение и абстрактное мышление

4) выражение человеком своих потребностей

А11. Сновидения возникают в фазе

1) медленного сна

2) быстрого сна

3) постоянно, всю ночь

4) только после ярких впечатлений

А12. Во время сна головной мозг спящего

1) периодически активен

2) постоянно активен

3) не реагирует на внешние раздражители

4) реагирует на любой раздражитель

А13. У активного футбольного болельщика во время матча происходит

1) полное расслабление организма

2) выделение адреналина

3) накопление молочной кислоты в мышцах

4) выделение норадреналина

В1. Выберите характеристики безусловных рефлексов

1) характерны для конкретной особи

2) одинаково проявляются у всех представителей вида

3) обеспечивают приспособленность к разнообразным условиям среды

4) служат для удовлетворения естественных физиологических потребностей

5) существуют у всех представителей животного мира

6) центры рефлексов находятся в коре головного мозга

В2. Выберите примеры условных рефлексов

1) сосание материнской груди

2) чтение книги

3) кашель в ответ на раздражение

4) убегание от опасности

5) использование темных очков сварщиком

ВЗ. Установите последовательность этапов выработки условного слюноотделительного рефлекса на свет

A) зажигание лампочки

Б) выделение слюны в ответ на световой раздражитель

B) кормление с одновременным зажиганием лампочки

Г) образование временной связи

Д) выделение слюны в ответ на пищу

Физиология высшей нервной деятельности

Физиология высшей нервной деятельности — это наука, изучающая закономерности работы головного мозга, влияющие на поведение.

Физиология высшей нервной деятельности является разделом физиологии, изучающим функции высшего отдела центральной нервной системы — коры больших полушарий головного мозга, посредством которой обеспечиваются сложнейшие отношения высокоразвитого организма с окружающей внешней средой.

Физиология высшей нервной деятельности изучает образование условных рефлексов, взаимодействие процессов возбуждения и торможения, протекающих в коре больших полушарий головного мозга, и применяет экспериментальные методы исследования.

Основоположником науки о высшей нервной деятельности, является русский физиолог Иван Петрович Павлов. Основа была заложена им в 1917 году.

Люди рождаются с определённым, уже готовым набором поведенческих актов — безусловных рефлексов.

Все безусловные рефлексы можно разделить на группы. Это пищевые, такие, как жевание, глотание, слюноотделение, выделение желудочного сока и другие. Защитные безусловные рефлексы, из которых можно выделить отдёргивание руки от горячего предмета, кашель и чихание. А также половые, обеспечивающие человеку продолжение рода, то есть размножение.

Безусловные рефлексы представляют собой видовые, типичные реакции организма на действие различных (внутренних и внешних) раздражителей. Эти реакции играют важную роль в поведении, обеспечивают поддержание условий для нормальной жизнедеятельности, а также лежат в основе непроизвольных движений.

Но для полноценной жизни одних безусловных рефлексов недостаточно.

У человека и некоторых животных в течение всей жизни формируются новые, более сложные приспособительные поведенческие реакции — условные рефлексы. Как следует из названия, для их образования нужны определённые условия.

Условные рефлексы, в отличие от безусловных (врождённых) рефлексов образуются в процессе жизни животного или человека. Они являются формой проявления высшей нервной деятельности.

При образовании условного рефлекса происходит новое замыкание между центром, воспринимающим возбуждение, и двигательным центром в коре головного мозга.

В результате между центрами возникает функциональная временная связь. После многократных предъявлений условного и безусловного раздражителей она становится настолько устойчивой, что потом даже один условный раздражитель, действующий изолированно, способен вызвать возбуждение в обоих нервных центрах.

Обратная связь — это нервные импульсы, идущие от рецепторов рабочего органа в центральную нервную систему. Они возникают в рецепторах, воспринимающих результат действия. Благодаря обратной связи нервная система контролирует результаты рефлекторной деятельности органов.

Обратная связь является последним звеном рефлекса. Без неё животное не могло бы приспосабливаться к изменяющимся условиям внешней среды.

Например, для выработки у собак условных рефлексов (навыков) при дрессировке необходимо знать основные условия их образования.

Условный рефлекс образуется в результате многократных и последовательных действий на органы чувств двух раздражителей. Например, подаётся команда «Сидеть!», и сразу же надавливают рукой на область крестца. В результате возникшее нервное возбуждение достигает слухового и кожномышечного центров в коре мозга. При многократных упражнениях возникает временная связь между возбуждёнными центрами коры мозга, в результате чего начинает проявляться рефлекс на команду «Сидеть!». По такому же принципу образуются многие рефлексы.

Чтобы выработать условный рефлекс, необходимо подкреплять условный раздражитель безусловным, то есть таким, который вызывает безусловный рефлекс.

Выработка условного рефлекса происходит поэтапно. Первоначальный этап характеризуется тем, что рефлекс возникает не только в ответ на предъявление того условного раздражителя, на который он выработался, но и других раздражителей, схожих по физическим параметрам.

На следующем этапе, в процессе закрепления условного рефлекса, реакцию в ответ вызывает только тот раздражитель, который использовался в качестве условного.

Поведение человека можно разделить на две группы взаимосвязанных форм: врождённые и приобретённые.

К врождённым относятся безусловные рефлексы: инстинкты и запечатление.

К приобретённым формам поведения можно отнести условные рефлексы и рассудочную деятельность.

Инстинкты — это сложная форма врождённого поведения, которая включает в себя цепочку последовательно связанных друг с другом рефлекторных актов. Примером инстинкта может служить первый вдох новорождённого ребёнка.

Запечатление, или импринтинг, — это врождённая способность к запоминанию всей поступающей к организму информации в определённый период жизни.

Например, показывая только вылупившимся утятам самые разные предметы, исследователь наблюдал, как они следовали за ними, как за матерью-уткой.

Рассудочная деятельность — это то, что отличает поведение человека от животных. Хотя в той или иной мере животные способны принимать правильные решения в новых для них ситуациях, в которые они не попадали и условные рефлексы не могли быть выработаны. Например, самыми рассудительными представителями дикой фауны считаются некоторые обезьяны и дельфины.

Особенности высшей нервной деятельности

Человек разумный не контролирует работу своих лёгких или сердца. В тоже время, человек после нескольких приседаний может усилить частоту сердечных сокращений. Но для этого нам сначала нужно об этом подумать, а затем исполнить, то есть совершить это сознательно. Но и после приседаний, когда мы перестанем думать о работе сердца, — оно продолжит сокращаться.

Значит, все процессы жизнедеятельности происходят под двухуровневым контролем: сознательным и подсознательным.

Человеческое сознание — это форма психического отражения реальности, представленная в виде знаний об окружающем мире. Другими словами, это мысленные образы, представления и понятия, которые с помощью слов, символов, образов художественных произведений или мелодий могут быть переданы в знания.

Поэтому понятие сознания охватывает и познавательные процессы: ощущения, восприятие, внимание, память, воображение и мышление — всё это функции мозга, при помощи которых человек постоянно обогащает свои знания.

Человеку, в отличие от других млекопитающих свойственна речь.

Конечно, общаться могут и другие виды животных. Но используют они при этом только, так называемую, первую сигнальную систему. Проявляется такое общение в определённых жестах, позе тела, издаваемых звуках и раскраске тела, например, в брачный период.

Но все эти сигналы имеют смысл только в той ситуации, для которой предназначены и не могут быть использованы в иной. Общение животных не выходит за пределы той информации, которая непосредственно поступает в головной мозг от их органов чувств.

Человеку же, как социальному существу, присуща и вторая сигнальная система, когда всё то, что могут передавать друг другу животные в жестах и нечленораздельных звуках, человек способен закодировать и передать определённым набором звуков.

Такие определённые звуки мы можем отразить буквами, а наборы звуков, соответственно, словами. Слова строятся в словосочетания, словосочетания в предложения, а последние могут быть выстроены в связный текст.

Вторая сигнальная система сформировалась у человека вследствие общественного образа жизни и коллективного труда.

В процессе обучения речи у человека возникают временные связи между нейронами коры, воспринимающими сигналы от разных предметов, явлений, событий, и центрами, воспринимающими словесное обозначение этих предметов, явлений и событий, их смысловое значение. Поэтому, собирая грибы в лесу, мы тотчас замираем на возглас «Змея!», хотя ещё не видим её.

Животных также можно обучить выполнять различные словесные команды. Но собака, с удовольствием приносящая палку после команды «Апорт!» совершенно проигнорирует даже ласковую просьбу «Принеси мне, пожалуйста, вон ту палку». То есть животные реагируют на определённый набор звуков, смысла которого они не различают.

Обладание второй сигнальной системой не передаётся человеку по наследству, наследуются только способности. Поэтому, если человек с рождения оказывается вне сферы языкового общения, то связи между нейронами не устанавливаются и способность общаться при помощи второй сигнальной системы не формируется. А с ней отсутствует и речь.

Воля определяет наше поведение, с одной стороны направленное на преодоление трудностей при достижении поставленной цели, а с другой удерживает от нежелательных поступков.

Воля — это желание, ставшее действием.

Волевые и находчивые люди, способные к нестандартным решениям, скорее проходят все эти стадии, в отличие от нерешительных, которые зачастую идут на поводу у других, действуют импульсивно, на уровне подсознания и эмоций.

Эмоции — это реакции организма на некоторые раздражители или результаты своих действий, имеющие ярко выраженные субъективные переживания и внешние проявления.

Эмоции подразделяют на положительные и отрицательные.

Положительные, а это радость и удовольствие, человек получает в виде приятного ощущения удовлетворения каких-либо потребностей.

Отрицательные возникают, когда какие-либо потребности, наоборот, не удовлетворяются. К ним относятся страх, горе, гнев, отвращение, стыд, вина и т. д.

По характеру проявления различают стенические и астенические эмоции.

Стенические эмоции сопровождаются улучшением самочувствия, жизненного тонуса, психической активности и ощущением собственной силы. Сюда относят не только все положительные, но и часть отрицательных эмоций (ярость и гнев).

Проявления стенических эмоций чаще всего связаны с возбуждением симпатического отдела вегетативной нервной системы, который командует выбросить в кровь адреналин, увеличивает частоту сердечных сокращений, а вместе с ним кровяное давление и газообмен. Человек краснеет и может покрываться капельками пота. Эмоциональное возбуждение способно практически мгновенно мобилизовать резервы организма и обеспечить действия, направленные на преодоление препятствий.

Астенические эмоции угнетают настроение, снижают психическую активность, жизненный тонус и самочувствие. Обычно это происходит тогда, когда человек мобилизовал все силы на выполнение какой-либо задачи, но ресурсов для достижения цели недостаточно. Астенические эмоции ведут к снижению защитных сил организма и способствуют развитию заболеваний.

Интересно, что имеются различия роли правого и левого полушария в формировании эмоций. Правое полушарие лидирует в формировании отрицательных эмоций, их распознавании и внешнем выражении в мимике.

Эмоциями, как и волей, тоже можно управлять.

Эмоции проявляются по-разному. Например, эмоциональными реакциями — плачем, смехом.

Эмоциональными состояниями — различным настроением, тревогой, волнением, бурной эмоциональной вспышкой (аффектом).

Эмоциональными отношениями, или чувствами в узком значении этого слова, — любовью, ненавистью, ревностью.

Таким образом, через психические процессы осуществляется познание окружающего мира, освоение знаний и навыков, обучение. На этой основе формируется индивидуальное поведение человека. Практически все виды деятельности так или иначе связаны с психикой, основой для которой является кора больших полушарий головного мозга толщиной всего несколько миллиметров…

Иван Петрович Павлов создал учение о высшей нервной деятельности, под которой он понимал деятельность коры больших полушарий и ближайших к ней подкорковых центров, что обеспечивает наиболее доскональную приспособленность животных и человека к окружающей среде.

§60. Особенности высшей нервной деятельности человека | 8 класс Учебник «Биология» «Атамура»

Особенности характера и поведения, присущие каждому человеку, формируются на основе его высшей нервной деятельности. И. М. Сеченов доказал, что в основе психической деятельности человека лежит рефлекторная функция нервной системы. И. П. Павлов высшую нервную деятельность определил как функции коры больших полушарий мозга. Благодаря высшей нервной деятельности организм все время адаптируется (приспосабливается) к постоянно изменяющимся условиям внешней среды. Работа других отделов центральной нервной системы направлена на регуляцию функций внутри самого организма.

Когда человек ставит перед собой цель, он мысленно обдумывает пути ее осуществления. Соответственно этому он и действует.

Для высшей нервной деятельности человека свойственны сознание, мышление, речь, память, способность работать, адаптация в обществе и т. д.

Сознание — самая высшая функция мозга человека, способность мысленно отражать реальный окружающий мир. Сознание присуще только человеку. Это показатель степени его знаний, творческого диапазона, глубины мыслей.

С помощью сознания человек взаимодействует с окружающим миром, общается с другими людьми, усваивает и передает знания, навыки, опыт. Основной инструмент, с помощью которого люди общаются, — слово. Сознание тесно связано с процессами познания. Охватывая такие способности, как восприятие, понимание, внимание, мышление, память, оно еще больше расширяет кругозор.

Восприятие и понимание — это отражение окружающих явлений и вещей с помощью органов чувств (анализаторов). Чем привычнее для нас объект, тем быстрее мы его узнаем. Так, мы узнаем популярную мелодию, даже если ее фальшиво играют или напевают. Восприятие одних и тех же вещей у каждого из нас свое (рис. 144, см. также рис. 150).

Внимание — это сосредоточенность на важных для человека предметах, явлениях. Осознанно воспринимаемые явления и события надолго остаются в памяти. Непроизвольное вниманиевозникает непреднамеренно, без каких-либо усилий, на основе интереса к определенным предметам и явлениям. Произвольное внимание — это способность сознательно удерживать внимание, т. е. длительно сосредоточиваться на предмете деятельности. Кроме того, немаловажны объем, распределение, концентрация и пореключаемость внимания. Каждый человек должен совершенствовать и постоянно тренировать свое внимание.

Мышление — сложная функция мозга. Перед выполнением какой-

либо работы человек вначале обдумывает ее. С помощью мышления он вспоминает свойства, присущие вещам, явлениям, и их связи. В процессе мышления необходимые условия всесторонне анализируются. дополняются, сравниваются с данными, которые находятся в памяти человека. Исполнение задуманного осуществляется с помощью общения людей друг с другом.

Мыслительные способности формируются у людей в результате труда. Они проявляются в отображении словами событий, происходящих вокруг, и способностью думать. Различают два вида мыслительных способностей. Первый — с помощью системного мышления словами доказывать основные закономерности. Второй — с помощью художественно- образного мышлениящ>едставлять перед глазами сравнительные образы вещей, явлений и т. д. Системное словесное мышление обеспечивает левое полушарие мозга. Л правое полушарие мозга участвует в обработке информации, полученной с помощью художественно-образного мышления.

Речь это вторая сигнальная система, присущая только человеку. Условным раздражителем этой системы является слово. Мозг воспринимает возбуждение, появившееся в результате сказанного слова, затем анализирует его и дает ответ. Слово является толчком для работы первой сигнальной системы. По мнению И. II. Павлова, слово — это «сигнал сигналов*. Появление второй сигнальной системы (речь) напрямую связано с трудовой деятельностью и общением. С помощью слова (устно, письменно) человек вспоминает определенные понятия и осмысливает их. Для животных слово характеризуется только как раздражитель. У человека с помощью слова и речи формируются сознание и мышление.

Память — одно из проявлений психических процессов. Человек сохраняет в памяти события, свидетелем которых он был, увиденное, услышанное и прочитанное. За счет памяти в мозге воссоздаются давно прошедшие события. Затем они обрабатываются и в нужное время используются. Способность сохранять в памяти события и предметы у каждого человека индивидуальна. Существуют разные виды памяти.

Механическая память запоминание информации без се осмысливания, т. е. зубрежка. Она достигается в результате многократного повторения. Зазубренные данные в памяти долго не сохраняются.

Смысловая память человек запоминает, глубоко анализируя смысл информации. Он четко понимает ее и поэтому надолго сохраняет в памяти.

Непроизвольная память человек не ставит перед собой цели за- помш!ть что-либо. События и данные, действуя особым образом на настроение человека, надолго остаются в памяти.

Произволышя память возникает осознанно, с определенной целью. Для этого человек использует различные способы и направляет всю свою энергию на запоминание.

По длительности хранения информации память бывает кратко- временная и долговременная. По типу чувствительных органов память бывает зрительная, слуховая, обонятельная и т. д. Кроме того, память бывает моторная (двигательная), эмоциональная, образная, фотографическая и т. д. Все виды памяти тесно связаны между собой.

Правила запоминания:

1) проявить особый интерес и выделить те данные, которые необходимо запомнить;

2) сконцентрировать все свое внимание на материале, который запоминаете. Сознательно направить всю свою энергию на данные, которые запоминаете;

3) многократно повторить материал.

Главное — понять смысл данных, а затем время от времени повторять их.

Высшая нервная деятельность, сознание, внимание, мышление, jн>чь. память.

1. Назовите свойства, присущие высшей нервной деятельности человека.

2. Что понимают пол сознанием?

1. Механическая память. Пути улучшения памяти.

2. Дайте определение первой и второй сигнальным системам.

1. Значение высшей нервной деятельности.

2. В чем смысл того, что материал для запоминания надо сначала понять? Чем отличается механическая намять от смысловой?

Теория И. П. Павлова о типах высшей нервной деятельности

Теория И. П. Павлова о высшей нервной деятельности

И. П. Павлов, изучал физиология головного мозга собак. На основе этого изучения Павлов точно определил понятие высшей нервной деятельности.

Поскольку Павлов изучал ВНД животных, а не человека, то считал недопустимым сравнивать высшую нервную деятельность животных с человеческой психикой.

Сравнение ВНД и психики привело к отрицанию общественно-исторической сущности психики человека, и к биосоциальности людей.

Высшая нервная деятельность обеспечивает поведение животного организма в социальном пространстве. Низшая нервная деятельность обеспечивает рефлекторную работу внутренних органов. Ведущая роль в единстве вегетативных и двигательных рефлексов, принадлежит рефлексам двигательным.

Таким образом, можно сказать, что высшая нервная деятельность состоит из рефлексов: условных и безусловных. Условные рефлексы не образуются без безусловных рефлексов.

И. П. Павлов, давал определение понятия о высшей нервной деятельности, что это объединенная функция больших полушарий головного мозга и подкорковых центров.

Поскольку им было доказано, что без коры больших полушарий взрослые собаки теряют все условные рефлексы, приобретенные ими на протяжение всей их жизни, а образуются условные вегетативные рефлексы.

И. П. Павлов утверждал, что ВНД есть у всех животных, которые обладают нервной системой, и осуществляется она высшим отделом нервной системы. В этом состоит суть общебиологического значения в учении И. П. Павлова о высшей нервной деятельности.

И. М. Сеченов и И. П. Павлов — создатели нового этапа в изучении физиологии головного мозга

Главная идея теории ВНД заключается в действие на органы чувств внешнего материального мира. Из органов чувств нервные импульсы, поступая в головной мозг, вызывают рефлекторную и отражательную его деятельность.

Готовые работы на аналогичную тему

Основоположником рефлекторной теории деятельности головного мозга был И. М. Сеченов. Сеченов ввел понятие об анализаторах. Анализаторы состоят из органов чувств, афферентных нервных путей и отделов головного мозга, в которые поступают из органов чувств нервные импульсы.

Рефлекторная теория Павлова и Сеченова – это материалистический детерминизм по изучению функций центральной нервной системы. Рефлекторная теория является фундаментом для будущего развития физиологии ВНД и психологии.

Основные принципы рефлекторной теории:

детерминизм. Процессы, происходящие в головном мозге, вызываются материальными изменениями, которые происходят за пределами и внутри организма;
структурность. Функции и строение головного мозга взаимосвязаны;
физиологические. Принципы представлены анализом и синтезом.

Метод изучения высшей нервной деятельности И. П. Павлова

И. П. Павлов основал метод уловных рефлексов на основание возникновения нервных процессов больших полушарий головного мозга, во время раздражения рецепторов. Раздражение вызвано действием материального мира на внешние рецепторы.

С помощью метода условных рефлексов, изучается работа головного мозга у здорового животного организма в нормальных естественных условиях.

Метод Павлова и его научные труды в сфере высшей нервной деятельности позволяют изучать качественные коренные особенности работы мозга.

Метод Павлова является составляющей естественно-научных основ мировоззрения в диалектико-материалистическом направлении.

Поэтому работу головного мозга человека стоит изучать методами материалистической психологии, а также исследовать общественно-историческую сущность психики человека, раскрывать роль труда, речи и практики в формировании психики у человека и активный характер сознания.

Теория И. П. Павлова о типах ВНД

И. П. Павлов выделил свойства нервных процессов, которые образуют конкретные комбинации, формирующие типы ВНД. По его мнению, свойства нервных процессов формируют основу темперамента человека.

Определение 2

Темперамент – психическое проявление типа высшей нервной деятельности.

Определение 3

Тип ВНД – совокупность приобретенных и врожденных свойств нервной системы, которые определяют характер взаимодействия между организмом и окружающей его средой.

Павлов выделил четыре типа ВНД:

Безудержный. (Холерик). Сильный, уравновешенный. Человек сильно раздражается и медленно успокаивается.
Инертный. (Флегматик). Сильный, уравновешенный, инертный. Процессы возбуждения и торможения сильные, с плохой подвижностью. Человек с трудом переключается с одного вида деятельности на другой.
Живой. (Сангвиник). Сильный, уравновешенный, подвижный. Сильные процессы торможения и возбуждения с хорошей подвижностью. Человек легко адаптируется к заданным условиям окружающей среды.
Слабый. (Меланхолик). Слабый. Возбуждение и торможение слабые. Адаптивная реакция организма на условия внешней среды очень плохая.

Ученые выяснили, как воспаление влияет на мозг новорожденных

«Сейчас есть много данных о связи негативных событий в детстве с последующей склонностью к употреблению наркотиков или предрасположенностью к таким психоневрологическим заболеваниям, как депрессия и шизофрения, — рассказывает Анна Манолова, руководитель проекта по гранту РНФ, кандидат биологических наук, сотрудник лаборатории функциональной биохимии нервной системы Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии (ИВНД) РАН. — Стресс у новорожденных, например, недостаточность родительской заботы, приводит к уменьшению числа тормозных нейронов, что может существенно влиять на поведение в будущем. В нашей работе на животной модели мы исследуем, как влияет воспаление на ранних этапах развития на нейронный состав мозга».

Системное воспаление у новорожденных может возникнуть в результате хирургического вмешательства, загрязненных ран, ошибок при родах или инфекционного заболевания. Клетки организма могут «чувствовать» инородные вещества — вирусные частицы, отдельные части бактериальных клеток и пыль — и в ответ выделять сигнальные молекулы, предупреждающие остальные клетки об опасности. Такие вещества могут проходить через защитные барьеры в мозг и влиять на созревание нейронов.

Для нормальной работы мозга важна не только активация нейронов, но и их торможение. Любое изменение этих двух процессов может привести к дестабилизации. В своей работе ученые из ИВНД РАН исследовали, как после воспалительного заболевания изменяется количество разных типов ГАМКергических — основных тормозных — нейронов гиппокампа. Эта область мозга участвует в механизмах формирования эмоций, перехода кратковременной памяти в долговременную и пространственной памяти. Ученые определяли типы нейронов по содержанию в них специфических белков (маркеров): кальбиндина, кальретинина и парвальбумина. Они связывают лишний кальций внутри клетки, оставшийся после возбуждения тормозного нейрона.

Чтобы вызвать системное воспаление, крысятам на третий и пятый день после рождения делали укол липополисахарида — основного вещества клеточной стенки грамотрицательных бактерий, вызывающего сильный иммунный ответ организма. В эксперименте использовали 23 крысенка из семи пометов, часть которых участвовали в опыте, а другие были отрицательным контролем (получали укол физиологического раствора). На 20 день жизни крыс делали срезы головного мозга и с помощью окрашивания выявляли интересующие нейроны. Для этого препараты на стекле обрабатывали антителами к трем маркерам ГАМКергических нейронов, а затем антителами с флуоресцентными («светящимися») метками к первым антителам. Из-за разных цветов меток три типа нейронов можно было выделить на изображениях среза и определить количество каждого из них в разных областях гиппокампа.

Оказалось, что и у самцов, и у самок наблюдаются аналогичные изменения в составе популяции тормозных нейронов. У крысят, перенесших воспаление, доля нейронов с парвальбумином не меняется ни в одной из областей. Доли двух других типов нейронов достоверно меняются только в зоне СА1 гиппокампа. Эта область мозга отвечает за запоминание эмоционально окрашенных событий. Количество нейронов с кальбиндином увеличивается почти вдвое, тогда как с кальретинином убывает втрое. Разница между этими клетками состоит в том, что первые затормаживают активность возбуждающих нейронов, тогда как вторые тормозят только другие тормозные клетки. Ученые считают, что изменение состава популяции тормозных нейронов приводит к трансформации нейронных сетей гиппокампа и дисбалансу между возбуждающими и тормозными сигналами в центральной нервной системе.

«Стоит отметить, что ранние сроки после рождения крысят соответствуют примерно третьему триместру для человеческого эмбриона, то есть результаты подобных исследований должны распространяться, скорее, на снижение стресса у беременных женщин или на уменьшение использования стероидных препаратов для выхаживания недоношенных младенцев. Грубо транслировать наши данные на человека нельзя, но нужно иметь в виду, что чем меньше стресса на ранних этапах развития, тем меньше вероятность появления психических проблем у взрослых людей, — комментирует Анна Манолова. — В статье представлены данные, полученные на крысах трехнедельного возраста. Если проводить аналогию с человеком, то это около десяти лет. Сейчас мы уже проводим эксперимент, из которого мы надеемся узнать, какие изменения будут наблюдаться у животных старших возрастов: у крысят тоже есть аналог подросткового возраста с его гормональными изменениями, соответствующими половому созреванию. Также мы планируем эксперимент, где будем подвергать стрессу уже взрослых крыс, перенесших системное воспаление в раннем возрасте. Такое двойное воздействие на нервную систему сейчас считается триггером психоневрологических заболеваний».

Обзор высшей нервной активности — Expertscape.com

Обзор высшей нервной активности — Expertscape.com Продолжая посещать этот сайт, вы соглашаетесь на использование файлов cookie в статистических и рекламных целях. Подробнее Принимать

Используйте эту страницу, чтобы решить, является ли «Высшая нервная активность» темой, которую вы хотите изучить.

Курсив = более широкая концепция

Синонимов:

Деятельность, высшее нервное состояние
Активность, высшее нервное состояние
Высшая нервная деятельность
Нервная деятельность, высшее
Нервная деятельность, высшая

Примечание:

Если вы не ученый или ученый, эта тема, вероятно, не то, что вам нужно.Для потребителей Expertscape лучше всего работает, когда выбранной темой является заболевание.
Вы можете ознакомиться с нашим списком популярных тем.

Более широкие темы:

Связанные темы:

Список 46Musculoskeletal и Neural физиологическом PhenomenaPsychological PhenomenaAnticipation, PsychologicalArousalAxonal TransportBrain WavesCentral нервной системы SensitizationCerebrospinal Fluid PressureChronaxyCognitionCortical ExcitabilityDominance, CerebralExecutive FunctionHabituation, PsychophysiologicIntentionKindling, NeurologicLearningMembrane PotentialsMentalizationMind кузову отношений MetaphysicalMindfulnessNerve RegenerationNeural ConductionNeural InhibitionNeurogenesisNeuroimmunomodulationNeuronal PlasticityNeuroprotectionNeurosecretionPerceptionProcrastinationPsychomotor PerformanceReaction TimeReflexRefractory период, ElectrophysiologicalSensationSensory GatingSleepSpatial NavigationSpeechSpeech AcousticsSynaptic TransmissionTaste ThresholdTheory из MindThinkingVolition
Темы, в которых используются похожие слова

Более узкие темы:

Радиационная физиология высшей нервной деятельности: итоги и перспективы

Г. В. Агуладзе, Е. Д. Имнадзе, «Влияние предшествующего болевого стресса на приобретение условной реакции пассивного избегания у мышей», Ж. Высш. Nerv. Деят. , 34, , № 6, 1176–1177 (1984).

Google ученый

Айрапетянц М.Г. Влияние рентгеновских лучей в малых дозах на условные пищевые рефлексы у собак // Тр. Высш. Nerv. Деят., Сер. Физиол. , 4, , 228–235 (1960).

Google ученый

М.Г. Айрапетянц, Н.М. Хоничева, А.Я. Мехедова, Х. Ильяна Виляр. Ответы на умеренную функциональную нагрузку у крыс с индивидуальными особенностями поведения. Высш. Nerv. Деят. , 30, , № 5, 994 (1980).

Google ученый

Аладжалова Н.А. Сверхмедленные ритмы измененных электрических потенциалов в коре головного мозга и гипоталамусе при лучевых поражениях.Всероссийский. Научно-техн. Конф. Использование радиоактивных и стабильных изотопов и излучения в народном хозяйстве и науке , Издательство АН СССР (1958), стр. 184–191.

Р.К. Арутюнян, Я. Гаспарян А. Состояние позитивной мотивационной системы головного мозга белых крыс при лучевых поражениях // В сб .: 2-й съезд. Армянское физиологическое общество (отчеты) , Ереван (1974), стр. 192–195.

А. Н. Брегадзе и М.Брегадзе А. Влияние рентгеновских лучей на замедленные реакции у морских свинок // Сообщ. Акад. Наук. Груз. ССР , 65 , № 3, 681–684 (1972).

Google ученый

Воеводина О. Н. Влияние рентгеновских лучей в малых дозах на развитие контекстных условных рефлексов у собак // Влияние ионизирующих излучений в малых дозах на центральную нервную систему. Материалы Всесоюзного симпозиума , Минск (1971), с.13–32.

Волохова Н.А. К вопросу об индивидуальной чувствительности собак к радиации // Мед. Радиология , 11 , № 9, 40–45 (1964).

Google ученый

Горизонтов П.Д., Даренская Н.Г. Значение неспецифической реактивности в радиочувствительности организма // Проблемы реактивности организма при патологии. , Медицина, Москва (1968), 38–46. .

Google ученый

10.

А.А. Графов, «Влияние острых лучевых поражений на высшую нервную деятельность белых крыс», в кн .: Патологическая физиология острой лучевой болезни, , Медгиз, Москва (1958), с. 64.

Google ученый

11.

А.Ю. Григорьев, «Неспецифическая реактивность организма и индивидуальная радиочувствительность», Усп.Физиол. Наук. , 15, , № 3, 64–82 (1984).

Google ученый

12.

Ю. Григорьев Г., Радиационные поражения и компенсация функциональных нарушений , Госатомиздат, Москва (1963).

Google ученый

13.

Е.А. Громова, Ю. Катков А., Калмыков В. Л., Бобкова Н. В. Облучение крыс с разным уровнем эмоциональной реактивности и его связь с моноаминами мозга // Журн.Высш. Nerv. Деят. , 31 , № 6, 1238–1246 (1961).

Google ученый

14.

Даренская Н.Г., Правдина Г.М., Хрущев Б.Г. Поведение белых мышей, морских свинок и обезьян в поле гамма-излучения // Вопросы общей радиочувствительности. , Атомиздат, Москва. (1966), стр. 90–97.

Google ученый

15.

Даренская Н.Г., Кузнецова С.С., Правдина Г.М. Сезонные колебания радиочувствительности мышей // Радиобиология , 13 , 1973, № 2. С. 244–248.

Google ученый

16.

Ш. Джалагония Л., Джикидзе Э. К. Изменения высшей нервной деятельности обезьян после хронического гамма-облучения всего тела // Радиобиол. Радиотер , 10 , № 1, 102–108 (1969).

Google ученый

17.

Д. Кимелдорф, Э. Хант, Действие ионизирующего излучения на функции нервной системы , Атомиздат, Москва (1969).

Google ученый

18.

Г. А. Королькова «Электрофизиологические исследования влияния ионизирующего излучения на функциональное состояние коры головного мозга при здоровье и патологии», в: Тр. Высш. Nerv. Деят., Сер. Патофизиол., 3 , 121–335 (1959).

Google ученый

19.

Л. И. Котляревский, Л. С. Горшелева, Л. Б. Хоеак, «Значение типа нервной системы у животных в развитии и восстановлении изменений высшей нервной деятельности, вызванных проникающей радиацией» // Тр. Высш. Nerv. Деят., Сер. Патофизиол. , 4, , 88–95 (1958).

Google ученый

20.

Котляревский Л.И., Любимкина К.И. Изменения условнорефлекторной активности у собак, вызванные хроническим облучением всего тела в предельно переносимой дозе рентгеновского излучения. В сб .: Тр. Высш. Nerv. Деят., Сер. Патофизиол. , 9 , 192–197 (1961).

Google ученый

21.

Р. И. Кругликова, Закономерности усиления временных ассоциаций, в: Физиология высшей нервной деятельности , Наука, Москва (1971), часть 2, сс.34–59.

Google ученый

22.

Г.А. Лаврова, Т.В. Пушкарева, Н.Г. Никанарова, А.Г. Свердлова, «Исследование механизмов действия высоких и сверхвысоких доз гамма-квантов и нейтронов на центральную нервную систему», Радиобиология, , 24 , № 5, 616–620 (1984).

CAS Google ученый

23.

А.В. Лебединский, З.Н. Нахильницкая, Действие ионизирующего излучения на нервную систему , Атомиздат, Москва (1960).

Google ученый

24.

М. Н. Ливанов, Некоторые вопросы воздействия ионизирующего излучения на нервную систему , Медгиз, Москва (1962).

Google ученый

25.

Лившиц Н. Н. Лучевые поражения организма и нервной системы // Радиационные поражения тела . Москва: Атомиздат, 1976, с.59–59.

Google ученый

26.

Лившиц Н.Н., Мейзеров Е.С., Закирова Р.М., Тихая В.А. Исследование действия вибрации, излучения и сочетания этих факторов на условные рефлексы и навыки лабиринта в опытах на одних и тех же животных. : Функции центральной нервной системы при совместном действии стресс-факторов , Наука, Москва (1973), с. 51–61.

Google ученый

27.

Лившиц Н.Н., Мейзеров Е.С., Апанасенко З.И., Кузнецова М.А. Сравнительная радиочувствительность различных показателей высшей нервной деятельности // Механизмы действия излучения на биологические мембраны и возбудимые системы. 1976).

Google ученый

28.

И. В. Малюкова, «Влияние низких доз рентгеновских лучей на угнетение угасания у мышей», в: Исследования Ленинградского санитарно-гигиенического медицинского института , Ленинград (1958), с.342–349.

29.

Е.Е. Маркова, М.В. Ситковский, Р.А. Данилова, «Изменение структурного состояния мембраносвязанных белков синапсов коры головного мозга крыс после облучения», Ж. Высш. Nerv. Деят. , 26, , № 6, 1306–1307 (1976).

CAS Google ученый

30.

В. С. Мейзеров, Н. Н. Лифшиц. Воздействие однократного облучения и облучения в сочетании с вибрацией на условные рефлексы и навыки лабиринта у крыс с разным уровнем мотивации.Symp. Воздействие ионизирующего излучения на нервную систему , Минск (1971), с. 37–39.

31.

В. Е. Миклашевский, «Изменение двигательных условных рефлексов питания у белых крыс при воздействии различных топических вариантов гамма-облучения (Со60)», в: Тр. Высш. Nerv. Деят. Сер. Патофизиол. , 4 , 15–29 (1958).

Google ученый

32.

П. Ф. Минаев, Действие ионизирующего излучения на центральную нервную систему , Издательство АН СССР (1962).

33.

Мовчан Н. П. Пороги торможения, их пределы и их изменение в ответ на проникающее излучение // Труды Ленингр. Общ. Естествиспытат. , 75 , № 4, 159–174

34.

К. Ш. Надареишвили, О.С. Бакрадзе, В.Н. Кордадзе, «Изменение поведенческих реакций и реактивности коры гиппокампа в ответ на раздражение вентромедиального ядра гипоталамуса у облученных животных», Изв.Акад. АН СССР. Сер. Биол. , 2, , № 4. С. 359–367 (1976).

Google ученый

35.

Парцхаладзе Н.Н. Влияние облучения головы рентгеновскими лучами на замедленную реакцию у собак // Современные проблемы деятельности и структуры центральной нервной системы. Тбилиси, т. 1972. Т. 3. № 16. С. 67–75.

Google ученый

36.

Петров И. Р. Общие приспособительные реакции при воздействии сильных неблагоприятных раздражителей // Физиол. Ж. СССР , 46, , № 10, 1224–1229 (1960).

PubMed CAS Google ученый

37.

И. А. Пионтковский, «Некоторые особенности высшей нервной деятельности у взрослых животных, облученных внутриутробно ионизирующим излучением», Бюл. Эксперим. Биол. Med. , 9 , 77 (1858).

Google ученый

38.

Пионтковский И.А. Некоторые нарушения функций центральной нервной системы при лучевых поражениях // Проблемы компенсации, экспериментального лечения и лучевой болезни. . Медгиз, Москва (1960).

Google ученый

39.

В. Н. Семагин, А. В. Зухар, В. Н. Толкачев, «О подкреплении для дифференциации сигналов оперантных условных рефлексов у крыс», Журн. Высш.Nerv. Деят. , 31, , № 6, 1217–1223 (1981).

CAS Google ученый

40.

Э. П. Сизан, «Скованные двигательные условные рефлексы у собак, подвергшихся хроническому облучению малыми дозами», в: Влияние низких доз ионизирующего излучения на центральную нервную систему: Symp. Proc. . Минск, 1971, с. 22–27.

41.

И. Б. Ушаков, В. Н. Карпов, Мозг и радиация, , Москва (1997).

42.

И. Б. Ушаков, А. С. Штемберг, А. В. Шафиркин, Реакционная способность и сопротивление тела млекопитающих , Наука, Москва (2007).

Google ученый

43.

И. В. Федоров, «Биохимические основы патогенеза гипокинезии», Косм. Биол. Med. , 14, , № 3, 3–10 (1980).

CAS Google ученый

44.

Харченко П. Д., Чайченко Г. М., Эльмуратов С. Влияние фракционированных доз рентгеновского облучения на условнорефлекторную деятельность крыс разного возраста // Журн. Высш. Nerv. Деят. , 24, , № 2, 279–286 (1974).

CAS Google ученый

45.

Цитоловская Л.А. Влияние удаления неокортекса на процессы памяти у крыс // Журн. Высш. Nerv. Деят. , 24 , №3, 536–543 (1974).

Google ученый

46.

Н.И. Шапиро, А.М. Кузин, Н.И. Нуждин, «Роль физиологического состояния организма при применении средств защиты от вредного воздействия проникающей радиации» // Сборник исследований по радиобиологии [ М .: Изд-во АН СССР, 1985, с. 51–59.

Google ученый

47.

И. Ф. Шлумукова, Я. Серкиз И., Чеботарев Е. Е., Павленко И. О., Шлапацкая В. В., Свиргун В. Н. Влияние сезонных и суточных ритмов на динамику лучевых поражений // Москва: Радиобиология , 1984. (Рукопись депонирована во ВИНИТИ, № 7291-84, 13 ноября 1984 г.)

48.

А. С. Штемберг, «Динамика фиксированного двигательно-защитного условного рефлекса. при разном уровне мотивации у облученных крыс », Ж.Высш. Nerv. Деят. , 32, , № 3, 463–471 (1982).

CAS Google ученый

49.

А. С. Штемберг, «Роль индивидуально-типологических особенностей высшей нервной деятельности в формировании и радиационной стойкости фиксированных двигательно-защитных условных рефлексов у крыс», Изв. АН СССР. Сер. Биол. , 4, , 547–557 (1987).

Google ученый

50.

А.С. Штемберг. Радиационная стойкость моторно-защитных условных рефлексов у крыс на разных этапах формирования и усиления височных ассоциаций. Высш. Nerv. Деят. , 37, , № 6, 1090–1098 (1987).

CAS Google ученый

51.

А.С. Штемберг. Нарушение высшей нервной деятельности крыс при длительном гамма-облучении. Ekol. Med. , 39 , №4. С. 50–52 (2005).

CAS Google ученый

52.

А. С. Штемберг, «Динамика нарушений высшей нервной деятельности у крыс, подвергнутых электронному и гамма-облучению всего тела в дозах 5–100 Гр», Рад. Биол. Радиоэкология , 48 , № 3, 335–341 (2008).

CAS Google ученый

53.

А. С. Штемберг, «Характеристики динамики нарушений высшей нервной деятельности у крыс, подвергнутых действию парциальных электронов высоких энергий в высоких дозах», биол.Радиоэкология , 48 , № 6, 671–676 (2008).

CAS Google ученый

54.

Э. Дж. Эйнсворт и Г. Ф. Лонг, «Восстановление после лучевого поражения у собак, оцененное методом разделенной дозы», Radiat. Res. , 29 , № 2, 131–142 (1966).

PubMed Статья CAS Google ученый

55.

Х. З. Эндрюс, «Время выживания после массивного фракционированного облучения», Radiat.Res. , 12, , № 3, 195–201 (1960).

PubMed Статья CAS Google ученый

56.

Т. Аояма, Т. Норимура, Т. Накамура и И. Йошикава, «Влияние однократного и фракционированного рентгеновского облучения на способность мышей к обучению в лабиринте», J. Radiat. Res. , 17, , № 2, 82–91 (1976).

PubMed Статья CAS Google ученый

57.

В. Бого, «Влияние тормозного излучения и электронного излучения на двигательную активность крыс», Радиат. Res. , 100 , № 2, 313–320 (1984).

PubMed Статья CAS Google ученый

58.

П. М. Брукс, «Быстрые эффекты облучения всего тела с высокой мощностью дозы на электроэнцефалограмму обезьян», Radiat. Res. , 4 , № 3, 206–216 (1956).

PubMed Статья CAS Google ученый

59.

A. Bruner, «Немедленные изменения оценочного сердечного выброса и сосудистого сопротивления после воздействия 60Co на обезьян: последствия для снижения работоспособности», Radiat. Res. , 70 , № 2, 391–405 (1977).

PubMed Статья CAS Google ученый

60.

А. Брунер, В. Бого и Р. К. Джонс, «Отсроченное снижение производительности при сопоставлении с образцом у обезьян после облучения 60Co», Radiat.Res. , 63 , № 1, 83–96 (1975).

PubMed Статья CAS Google ученый

61.

А. П. Касаретти и К. Л. Комар, «Выведение из строя и снижение работоспособности у крыс после разделенных доз излучения спектра деления», Radiat. Res. , 53 , № 3, 455–461 (1973).

Артикул Google ученый

62.

г.Н. Катравас и К. Г. Макхейл, «Изменения активности ферментов мозга, участвующих в метаболизме нейромедиаторов, у крыс, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения разного качества», J. Neurochem. , 24, , № 4, 673–676 (1975).

PubMed CAS Google ученый

63.

Р. Л. Чапут и Э. Л. Баррон, «Пострадиационные характеристики миниатюрных свиней, измененные задачами», Radiat. Res. , 53 , №3. С. 392–401 (1973).

PubMed Статья CAS Google ученый

64.

Р. Л. Чапут и Р. Т. Ковачич, «Продуктивность миниатюрных свиней после фракционированных сверхлетальных доз ионизирующего излучения», Radiat. Res. , 44 , № 8, 807–820 (1970).

PubMed Статья CAS Google ученый

65.

Р. Л. Чапут и Д. Уайз, «Выведение из строя миниатюрных свиней и снижение производительности после смешанного гамма-нейтронного облучения», Aerospace Med., 41 , № 2, 290–293 (1970).

PubMed CAS Google ученый

66.

R. F. Estable-Puig и J. F. Estable-Puig, «Изучение тонкой структуры коры мозжечка при остром лучевом поражении», Exp. Патол. , 9 , № 4, 231–246 (1974).

Google ученый

67.

Дж. Гарсия, Д. Дж. Кимелдорф и Б. А. Лент, «Пространственное избегание у крыс в результате воздействия ионизирующего излучения», Brit.J. Radiol. , 30, , № 354, 318–322 (1957).

PubMed Статья CAS Google ученый

68.

Р. Э. Джордж, Р. Л. Чапут, Д. М. Верелли и Э. Л. Баррон, «Относительная эффективность нейтронов деления для снижения производительности миниатюрных свиней», Radiat. Res. , 48, , № 2, 332–345 (1971).

PubMed Статья CAS Google ученый

69.

М. Н. Гулд и М. Б. Ятвин, «Влияние рентгеновского облучения на ранние стадии системы памяти у крыс», Physiol. Behav. , , 11, , № 2, 177–179 (1973).

PubMed Статья CAS Google ученый

70.

W. A. Hunt, «Сравнительные эффекты воздействия электронов высокой энергии и гамма-излучения на активное избегание, поведение», Int. J. Radiat. Биол. , 44 , №3, 257–260 (1983).

Артикул CAS Google ученый

71.

W. A. Hunt и T. K. Dalton, «Снижение уровней циклических нуклеотидов в головном мозге после высокой дозы ионизирующего излучения», Radiat. Res. , 83 , № 2, 454 (1980).

Google ученый

72.

Д. Дж. Кимелдорф, Дж. Гарсия и Д. О. Рубадо, «Демонстрация радиационно-индуцированного поведения избегания у кошек, мышей и крыс», Radiat.Res. , 9 , № 1, 139 (1958).

Google ученый

73.

Д. Козьмерска-Гродская, А. Роматовска, А. Шимански, «Исследования связи между биохимическими изменениями в головном мозге и поведением облученных крыс», Strahlentherapie , 150 , № 1975. Т. 1. С. 102–108.

Google ученый

74.

Г. Корнерманн, «Das Lern und Gedachtnisnermorgen Dressierten Wachtein (E.Jurniz C. Japonica) nach Kopfebestrahlungen, Strahlentherapie , 140 , № 7, 757–764 (1970).

Google ученый

75.

Д. Д. Крацер, «Влияние возраста на обучение избеганию у свиней», J. Anim. Sci. , 28 , № 2, 175–179 (1969).

PubMed CAS Google ученый

76.

В. Наир, Х. Сугано и Л. Дж. Рот, «Восстановление функций центральной нервной системы, нарушенных летальным рентгеновским облучением головы», Proc.Биол. Med. , 112 , № 2, 273–277 (1963).

CAS Google ученый

77.

Б. М. Рабин, Дж. А. Джозеф и Б. Шукитт-Хейл, «Облучение тяжелыми частицами, нейрохимия и поведение: порог, кривые доза-реакция и восстановление функции», Adv. Space Res. , 33 , 1330–1333 (2004).

PubMed Статья CAS Google ученый

78.

Б. М. Рабин, Дж. А. Джозеф и Б. Шукитт-Хейл, «Продольное исследование оперантной реакции у крыс, облученных в возрасте 2 месяцев», Radiat. Res. , 64, , 552–555 (2005).

Артикул Google ученый

79.

Х. М. Ратт, «Защитные механизмы при поражении ионизирующим излучением», Physiol. Ред. , 33 , № 1, 35–76 (1983).

Google ученый

80.

Н. М. Шервуд, Г. П. Велш и П. С. Тимирас, «Изменения в порогах и паттернах электросудорожных процессов у крыс после облучения рентгеновскими лучами и протонами высокой энергии», Radiat. Res. , 30, , № 4, 374–390 (1967).

PubMed Статья CAS Google ученый

81.

J. W. Thorp, «Защита головы гончих, подвергшихся сверхлетальным дозам импульсного смешанного гамма-нейтронного излучения», Aerospace Med., 40 , № 7, 759–761 (1969).

PubMed CAS Google ученый

82.

Дж. У. Торп, Р. Л. Чапут и Р. Т. Ковачич, «Продуктивность миниатюрных свиней после частичного облучения тела», Aerospace Med. , 41 , № 4, 379–382 (1970).

PubMed CAS Google ученый

83.

Ф. С. Уиллер и К. А. Харди, «Ретроградная амнезия, вызванная воздействием электронного луча: причинные параметры и продолжительность потери памяти», Radiat.Res. , 101 , № 1, 74–80 (1985).

PubMed Статья CAS Google ученый

84.

Р. В. Янг и Д. М. Кунихиро, «Относительная эффективность нейтронов с высокой энергией и спектром деления в создании поведенческой инвалидности, рвоты и смертности у обезьян», Radiat. Res. , 83 , № 2, 416 (1980).

Google ученый

85.

Р. В. Янг, Д. М. Кунихиро, Г. Р. Миддлтон и Д. М. Веррелли, «Эффективность нейтронов высокой энергии в создании раннего переходного вывода из строя обезьяны», Radiat. Res. , 67 , № 3, 563 (1976).

Google ученый

86.

B. C. Zook, E. W. Bradley, F. W. Casaretti, and C. C. Rogers, Radiat. Res. , 83 , № 3, 562–578 (1980).

Артикул Google ученый

I.Теория высшей нервной деятельности П. Павлова: ориентиры и тенденции развития

П. К. Анохин, Биология и нейрофизиология условного рефлекса , Медицина, Москва (1968).

Google ученый

Э. А. Асратян, Рефлекторная теория высшей нервной деятельности: Избранные труды , Наука, Москва (1983).

Google ученый

А. С. Батуев (ред.), Физиология сенсорных систем: введение , Медицина, Ленинград (1976), с. 3.

Google ученый

Батуев А.С., Высшие интегративные системы мозга , Наука, Ленинград (1981).

Google ученый

И. С. Бериташвили, Память позвоночных, ее характеристики и происхождение , Наука, Москва (1974).

Google ученый

Н. А. Бернштейн, Очерки физиологии движения и физиотерапии активности , Медицина, Москва (1966).

Google ученый

В. Л. Бианки, Асимметрия мозга у животных , Наука, Ленинград (1985).

Google ученый

Г. А. Вартанян, Взаимодействие возбуждения и торможения в нейронах , Медицина, Ленинград (1970).

Google ученый

Л. Г. Воронин, Сравнительный анализ физиотерапии высшей нервной деятельности у животных и человека. Избранные произведения , Наука, Москва (1989).

Google ученый

10.

U.Гасанов, Внутреннее торможение (экспериментальные исследования), , Наука, Москва (1972).

Google ученый

11.

И. Гормезано, «Механизмы павловского целенаправленного поведения», В сб .: Нейрофизиологические механизмы поведения, , Наука, Москва (1982), с. 471.

Google ученый

12.

О. Г. Газенко (ред.), Словарь физиологических терминов , Наука, Москва (1987), с.301.

Google ученый

13.

В. Б. Гречин, «Механизмы долговременной памяти», в кн .: Память в механизмах нормальных и патологических реакций. , Медицина, Ленинград (1976), с. 40.

Google ученый

14.

М. Э. Иоффе, Кортикоспинальные механизмы оперативной двигательной реакции, , Наука, Москва (1975).

Google ученый

15.

Ю. Конорский М., Интегративная активность мозга , Мир, Москва (1970).

Google ученый

16.

М. Н. Ливанов (ред.), Процессы памяти и трассировки , Труды Третьей конференции по проблемам процессов памяти и трассировки, Пущино (1974).

17.

М. Н. Ливанов, Временно-пространственная организация потенциалов и системная активность мозга: Избранные труды , Наука, Москва (1989).

Google ученый

18.

А. Р. Лурия, Основы нейропсихологии, , Издательство МГУ, Москва (1973).

Google ученый

19.

Ш. Надирашвили А. Формирование и действие аранжировок на разных уровнях // Бессознательное: природа, функции и методы исследования. , Тбилиси: Мецниереба, 1978, т. 4, с.1, стр. 111.

Google ученый

20.

В. Д. Небылицын, «Основные свойства нервной системы человека как нейрофизиологическая основа индивидуальности», в: Научные основы психологии , Педагогика, Москва (1978), с. 295.

Google ученый

21.

Т. Н. Ониани, Интегративная функция лимбической системы , Мецниереба, Тбилиси (1980).

Google ученый

22.

Л. А. Орбели, Фундаментальные исследования и методы эволюционной физиологии: Избранные труды , Изд-во АН СССР, Москва, Ленинград (1961), т. 1: Эволюционная физиология , стр. 59.

Google ученый

23.

Л. А. Орбели, Основные вехи в изучении высшей нервной деятельности у детей: Избранные труды , АН СССР, Москва, Ленинград (1961), т.1: Эволюционная физиология , стр. 422

Google ученый

24.

И. П. Павлов, Полное собрание сочинений , Изд-во АН СССР, Москва, Ленинград (1946–1947), Тт. II, III, IV.

Google ученый

25.

А.С. Прангишвили, «Вопрос о бессознательном в свете теории мировоззрения: школа Д.Н. Узнадзе », в: Бессознательное: природа, функции и методы исследования , Тбилиси, Мецниереба (1978), т. 6, с. I, стр. 84.

Google ученый

26.

Преображенская Л.А. Исследования межцентральных взаимоотношений в лобной коре и лимбических структурах мозга собаки // Журн. Высш. Nerv. Деят. , 41 , № 2, 1333 (1991).

Google ученый

27.

П. В. Симонов, Мотивационный мозг , Наука, Москва (1987).

Google ученый

28.

П. В. Симонов, «Введение», в: Индивидуальный мозг. Структурные основы индивидуальных особенностей поведения , Наука, Москва (1993), с. 3.

Google ученый

29.

П. В. Симонов. Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН: 45 лет.Высш. Nerv. Деят. , 46, , № 3, 636 (1996).

Google ученый

30.

Г. Д. Смирнов (ред.), Электроэнцефалографические исследования высшей нервной деятельности , АН СССР, Москва (1962).

Google ученый

31.

Е. Н. Соколов, Нейронные механизмы памяти и поведения , Наука, Москва (1981).

Google ученый

32.

S. Springer, G. Deich, Left Brain, Right Brain [Русский перевод], Мир, Москва (1983).

Google ученый

33.

Н. Ф. Суворов, Стриатальная система и поведение , Наука, Ленинград (1980).

Google ученый

34.

E.Д. Хомская, Мозг и активация, , Издательство МГУ, Москва (1972).

Google ученый

35.

Л. И. Чилингарян, «Типологические особенности высшей нервной деятельности у собак и пики кросс-корреляционных функций электрической активности в лобной коре и лимбических структурах головного мозга», Журн. Высш. Nerv. Деят. , 49 , № 3, 385 (1999).

Google ученый

36.

Л. И. Чилингарян, Г. А. Григорян, Лимбическая система и базальные ганглии в системе условных рефлексов , Наука, Москва (1991).

Google ученый

37.

К. В. Шулейкина, Системная организация пищевого поведения , Наука, Москва (1971).

Google ученый

38.

Г. И. Шульгина, Биоэлектрическая активность мозга и условный рефлекс , Наука, Москва (1978).

Google ученый

39.

Дж. А. Грей, Иван Павлов , Viking Press, Нью-Йорк (1980).

Google ученый

40.

Р. В. Сперри, «Боковая специализация в отделенных хирургическим путем полушариях», в: Нейронауки: Третья учебная программа , Лондон, Кембридж (1974), с. 5.

Знакомство с нервной системой

Организация нервной системы

Нервная система — это сеть клеток, называемых нейронами, которые координируют действия и передают сигналы между различными частями тела.

Цели обучения

Опишите организацию нервной системы

Основные выводы

Ключевые моменты

Нейроны (специализированные клетки нервной системы) посылают сигналы по тонким волокнам, называемым аксонами, и связываются с другими клетками, высвобождая химические вещества, называемые нейротрансмиттерами, в межклеточных соединениях, называемых синапсами.
Глиальные клетки — это ненейрональные клетки, которые обеспечивают поддержку и питание нервной системы.
У человека нервная система состоит из центральной и периферической нервных систем.
Центральная нервная система человека включает головной, спинной мозг и сетчатку.
Периферическая нервная система состоит из сенсорных нейронов, кластеров нейронов, называемых ганглиями, и нервов, соединяющих их друг с другом и с центральной нервной системой.

Ключевые термины

сенсорный рецептор : нервное окончание, распознающее раздражитель во внутренней или внешней среде организма.
Периферическая нервная система : Эта система состоит из нервов и ганглиев за пределами головного и спинного мозга.
глия : ненейрональные клетки, которые поддерживают гомеостаз, образуют миелин и обеспечивают поддержку и защиту нейронов в головном мозге и других частях нервной системы.

Примеры

Нервная система позволяет нам реагировать на изменяющуюся среду вокруг нас.

Нервная система — это система органов, которая координирует произвольные и непроизвольные действия и реакции путем передачи сигналов между различными частями нашего тела.

Нейроны

Центральное место в функционировании нервной системы занимает разветвленная сеть специализированных клеток, называемых нейронами.Нейроны имеют множество тонких выступающих волокон, называемых аксонами, которые проникают глубоко в ткани. Они могут связываться с другими клетками химическими или электрическими средствами в синапсах. Функция нейронов поддерживается нейроглией, специализированными клетками, которые обеспечивают питание, механическую поддержку и защиту.

Основные элементы связи нейрон-нейрон : электрические импульсы проходят по аксону нейрона. Когда этот сигнал достигает синапса, он вызывает высвобождение молекул нейромедиатора, которые связываются с молекулами рецептора, расположенными в клетке-мишени.

Подразделения нервной системы

У большинства животных, включая человека, нервная система состоит из двух частей: центральной и периферической. Центральная нервная система (ЦНС) состоит из головного и спинного мозга и мозжечка. Периферическая нервная система (ПНС) состоит из сенсорных нейронов, мотонейронов и нейронов, которые взаимодействуют либо между подразделениями ПНС, либо соединяют ПНС с ЦНС

Нервная система человека : Основные органы и нервы нервной системы человека.ЦНС состоит из головного мозга, мозжечка и спинного мозга. Оставшиеся нейроны и связанные с ними клетки, распределенные по всему телу, образуют ПНС.

Нервная система выполняет три основные функции: сенсорный ввод, обработка информации и моторный выход. В ПНС сенсорные рецепторные нейроны реагируют на физические стимулы в нашей окружающей среде, такие как прикосновение или температура, и посылают сигналы, которые информируют ЦНС о состоянии тела и внешней среды. Затем эта сенсорная информация обрабатывается ЦНС, преимущественно мозгом.

После обработки информации мотонейроны возвращают сигналы мышцам и железам ПНС, которая отвечает моторным выходом. Центральные нейроны, которых у людей намного больше, чем сенсорные и моторные нейроны, осуществляют все свои входные и выходные связи с другими нейронами. Связи этих нейронов образуют нейронные цепи, которые отвечают за наше восприятие мира и определяют наше поведение. Наряду с нейронами нервная система зависит от функции других специализированных клеток, называемых глиальными клетками или глиями, которые обеспечивают структурную и метаболическую поддержку нервной системы.

Функции нервной системы

Основная функция нервной системы — координировать и контролировать различные функции организма.

Цели обучения

Опишите функции нервной системы

Основные выводы

Ключевые моменты

Нервная система — это высокоинтегрированная система. У нервной системы есть три перекрывающиеся функции, основанные на сенсорном вводе, интеграции и двигательном выходе.
На более интегративном уровне основная функция нервной системы — контролировать и передавать информацию по всему телу.

Ключевые термины

гормон : молекула, выделяемая клеткой или железой в одной части тела, которая посылает сообщения, влияющие на клетки в других частях организма.
нервная система : система органов, которая координирует деятельность мышц, контролирует органы, конструирует и обрабатывает данные, полученные от органов чувств, и инициирует действия.

Нервная система имеет три перекрывающиеся функции, основанные на сенсорном входе, интеграции и двигательном выходе.Нервная система — это высоко интегрированная система.

Сенсорный вход

Сенсорная информация поступает от множества сенсорных рецепторов, которые отслеживают изменения, происходящие как внутри, так и за пределами тела. Общая сумма информации, собираемой этими рецепторами, называется сенсорным вводом. Нервная система обрабатывает и интерпретирует сенсорную информацию и решает, какие действия следует предпринять. Нервная система активирует исполнительные органы, такие как мышцы и железы, чтобы вызвать реакцию, называемую двигательной мощностью.

Интеграция

На более интегративном уровне основная функция нервной системы — контролировать и передавать информацию по всему телу. Он делает это, извлекая информацию из окружающей среды с помощью сенсорных рецепторов. Этот сенсорный ввод отправляется в центральную нервную систему, которая определяет соответствующий ответ.

Моторный отклик

Как только реакция активируется, нервная система посылает сигналы через моторный выход мышцам или железам, чтобы инициировать реакцию.

У людей развитая нервная система позволяет использовать язык, абстрактное представление концепций, передачу культуры и многие другие особенности общества, которые иначе не существовали бы.

Подразделения нервной системы

ЦНС включает головной и спинной мозг, а ПНС представляет собой сеть нервов, связывающих тело с головным и спинным мозгом.

Цели обучения

Опишите подразделения нервной системы

Основные выводы

Ключевые моменты

Нервная система часто делится на компоненты, называемые серым веществом и белым веществом. Серое вещество содержит относительно высокую долю тел нейронов, а белое вещество состоит в основном из аксонов.
Периферическая нервная система подразделяется на нервы, вегетативную систему и соматическую систему. Вегетативная нервная система подразделяется на парасимпатическую и симпатическую нервные системы.
Кишечная нервная система — это независимая подсистема периферической нервной системы.
Центральная нервная система включает головной и спинной мозг и имеет различные центры, которые объединяют всю информацию в организме. Их можно разделить на низшие центры, которые выполняют основные функции тела, и высшие центры, которые контролируют более сложную обработку информации.

Ключевые термины

серое вещество : основной компонент центральной нервной системы, состоящий из тел нейрональных клеток, нейропиля (дендритов и немиелинизированных аксонов), глиальных клеток (астроглии и олигодендроцитов) и капилляров.
центральная нервная система : У позвоночных — часть нервной системы, включающая головной мозг, ствол головного мозга и спинной мозг.
белое вещество : область центральной нервной системы, содержащая миелинизированные нервные волокна без дендритов.
Периферическая нервная система : Эта система состоит из нервов и ганглиев за пределами головного и спинного мозга.

Нервная система состоит из двух основных подразделений: центральной нервной системы (ЦНС) и периферической нервной системы (ПНС).

Центральная нервная система

Центральная нервная система : Центральная нервная система (2) представляет собой комбинацию головного мозга (1) и спинного мозга (3).

ЦНС включает головной и спинной мозг, а также различные центры, которые объединяют всю сенсорную и моторную информацию в организме.Эти центры можно в широком смысле подразделить на низшие центры, включая спинной мозг и ствол мозга, которые выполняют важные функции тела и контроля органов, и на высшие центры мозга, которые контролируют более сложную обработку информации, включая наши мысли и восприятие. Дальнейшие подразделения мозга будут обсуждаться в следующем разделе.

Серое вещество и белое вещество

Нервная система часто делится на компоненты, называемые серым веществом и белым веществом.Серое вещество, которое является серым в консервированной ткани и розовым или светло-коричневым в живой ткани, содержит относительно высокую долю тел нейронов. И наоборот, белое вещество состоит в основном из аксонов и названо из-за цвета жировой изоляции, называемой миелином, которая покрывает многие аксоны. Белое вещество включает в себя все нервы ПНС и большую часть внутренних частей головного и спинного мозга. Серое вещество находится в скоплениях нейронов головного и спинного мозга и в корковых слоях, выстилающих их поверхности.

По соглашению, кластер тел нейронов в сером веществе головного или спинного мозга называется ядром, тогда как кластер тел нейронов на периферии называется ганглием. Однако есть несколько заметных исключений из этого правила, в том числе часть мозга, называемая базальными ганглиями, о которой мы поговорим позже.

Периферическая нервная система

ПНС — это обширная сеть нервов, состоящая из пучков аксонов, которые связывают тело с головным и спинным мозгом.Сенсорные нервы ПНС содержат сенсорные рецепторы, которые обнаруживают изменения во внутренней и внешней среде. Эта информация отправляется в ЦНС через афферентные сенсорные нервы. После обработки информации в ЦНС сигналы передаются обратно в ПНС посредством эфферентных периферических нервов.

Вегетативные и соматические нервные системы

ПНС подразделяется на вегетативную нервную систему (ВНС) и соматическую нервную систему. Вегетативная система имеет непроизвольный контроль над внутренними органами, кровеносными сосудами, гладкими и сердечными мышцами.Соматическая система произвольно контролирует наши движения через скелетные мышцы.

Как уже упоминалось, вегетативная нервная система действует как управляющая система, и большинство функций происходит без сознательного мышления. ВНС влияет на частоту сердечных сокращений, пищеварение, частоту дыхания, слюноотделение, потоотделение, диаметр зрачка, мочеиспускание и сексуальное возбуждение. Хотя большинство его действий являются непроизвольными, некоторые, например дыхание, работают в тандеме с сознанием. ВНС классически делится на две подсистемы: парасимпатическая нервная система (ПСНС) и симпатическая нервная система (СНС).

Парасимпатическая и симпатическая нервная системы

В целом, парасимпатическая система отвечает за стимуляцию «покоя и переваривания пищи», которая происходит, когда тело находится в состоянии покоя, включая сексуальное возбуждение, слюноотделение, слезотечение (слезы), мочеиспускание, пищеварение и дефекацию. Симпатическая нервная система отвечает за стимулирование деятельности, связанной с реакцией «сражайся или беги»: мобилизация систем тела для побега или нападения на источники опасности.По правде говоря, функции парасимпатической и симпатической нервных систем не так просты, но это разделение является полезным практическим правилом.

Кишечная нервная система (ENS) контролирует желудочно-кишечный тракт и иногда считается частью вегетативной нервной системы. Однако иногда ее считают независимой системой, поскольку она может работать независимо от головного и спинного мозга.

Нервная система позвоночных : Головной и спинной мозг являются центральной нервной системой (ЦНС) (показаны желтым цветом).Левая-правая пара черепных нервов, спинномозговых нервов и ганглиев составляют периферическую нервную систему (показана темным золотом).

Сигналы и знаки в нервной системе: Динамическая анатомия электрической активности, вероятно, богата информацией.

Дихотомия между двумя группами рабочих в отношении нейроэлектрической активности тормозит прогресс. Изучение взаимосвязей между спайковой активностью нейрональных единиц и потенциалом сложного поля клеточных популяций является как немодным, так и технически сложным.Ни одно из взаимных пренебрежений не оправдано: шипы относятся к высшим функциям, как алфавит для Шекспира, и что потенциалы медленного поля не имеют отношения к эпифеноменам. Пики не являются основой нейронного кода и , а являются основой множества кодов, которые сосуществуют с кодами без всплесков. Потенциалы поля — это в основном богатые информацией знаков лежащих в основе процессов, но иногда они также являются сигналами для соседних клеток, то есть оказывают влияние. В этой статье рассматриваются возможности для новых исследований со многими каналами широкополосной (спайковой и медленной) записи.Богатство структур во времени и трехмерном пространстве различно в каждом масштабе — микро-, мезо- и макроактивности. Глубина нашего невежества подчеркивается, чтобы подчеркнуть возможности для открытия новых принципов. В настоящее время мы не можем оценить относительную важность спайков и синаптической коммуникации по сравнению с внесинаптическими градуированными сигналами. Несмотря на преобладание литературы по первому, мы должны считать последнее, вероятно, важным. Мы находимся на примитивной стадии рассмотрения временных рядов широкополосных напряжений в соединении, локального поля, потенциалов и выбора дескрипторов, которые надлежащим образом различают локусы мозга, состояния (функции), стадии (онтогенез, старение) и таксоны. (эволюция).Это неудивительно, поскольку мозг у высших видов, несомненно, является самой сложной из известных систем. Они должны быть величайшим резервуаром новых открытий в природе. Сложность не должна нас сдерживать, но доза смирения может стимулировать поток творческих соков.

Глубокая революция скрывается в нашей основной концепции того, как информационные элементы нервной системы взаимодействуют. Две точки зрения сосуществуют, взаимно уничижительные, но не исключающие друг друга, и при этом не прилагается особых усилий для раскрытия более широкого целого.* Дихотомия касается таких центральных вопросов о том, как работает мозг, что я чувствую побуждение поставить их в центр внимания.

Одна общая точка зрения, которую мы можем назвать единичным окном , состоит в том, что, за редкими исключениями, нейронная коммуникация состоит из последовательностей нервных импульсов в нейронах, кодирования сообщений в их интервалах, декодирования на аксональных терминалах в аналоговую дозу передатчика. который перезапускает цикл в следующей ячейке. Основная проблема в объяснении высших функций видится как адекватность выборки единиц.

Контрастное представление, которое мы можем назвать популяционным окном , не отрицает ничего из этого, за исключением того, что оно охватывает все важные аспекты нейронной активности в организованных клеточных ансамблях. С этой точки зрения, основные характеристики динамики неслучайно собранных массивов включают в себя их неспиковые, более медленно флуктуирующие потенциалы, их меняющиеся степени синхронности популяции, а также их ритмы и крупномасштабные паттерны. Эти и другие особенности заслуживают внимания, являются ли они только знаками (контрольные показатели, такие как электрокардиограмма) или также сигналами для соседних клеток (причинные, части кодов).Знаки могут иметь большое значение для понимания, даже если считается, что они не являются также сигналами — суждение, которое было бы преждевременным для многих медленных потенциалов. Основная проблема для исследования состоит в том, как интерпретировать составные потенциалы поля в терминах активности единиц.

Нервная система, вероятно, использует множество кодов с неизвестным, но существенным разнообразием сигналов. Он предлагает перекрывающийся набор признаков действий в массивно параллельном массиве низко- и высокоскоростных отправляющих и принимающих элементов.Я полагаю, что многие особенности этого разнообразного набора до сих пор не раскрыты; это скрытые признаки. Накоплены доказательства для многих форм сигналов в дополнение к пикам †: известны переменные градуированной локальной цепи заметного разнообразия, электрические и химические, пространственные и временные. Несмотря на обширную литературу, посвященную спайковой коммуникации между нейронами, наши знания слишком скудны, чтобы сказать, что это все, или 95%, или какая-то конкретная часть нейронной коммуникации. Неспайковая и внесинаптическая коммуникация известна, но их относительная важность не известна.Далеко не вся правда заключается в том, что любая модель или мысленная картина ограничивается потенциалами действия, перемещающимися по нейронным сетям. Такой взгляд может быть временно эвристическим и частично правильным, но он неполон и упрощен во многих отношениях.

Электрическая активность в ткани головного мозга по сравнению с другими признаками активности (химической, метаболической, сосудистой) имеет уникальные значения. Его можно записывать с высоким временным разрешением и высоким пространственным разрешением (вплоть до отдельных каналов) в трех измерениях. Это преимущество перед другими признаками активности особенно очевидно при использовании нескольких близко расположенных электродов.Другие методы визуализации деятельности также позволили получить понимание: чувствительные к напряжению красители, потребление кислорода, местная температура (8), кровоток, позитронно-эмиссионная томография, магнитно-резонансная томография и другие индикаторы.

Цель этого эссе.

Моя цель в этой статье состоит, во-первых, в том, чтобы напомнить читателям о большом расхождении во взглядах на электрические знаки в мозге, а, во-вторых, в утверждении следующих утверждений о локальных потенциалах поля (LFP), особенно их медленных компонентах.

( i ) Медленные потенциалы не являются избыточными или предсказуемыми на основе данных о пиках.

( ii ) Большое разнообразие источников флуктуирующих токов, а не просто классические спайки и постсинаптические потенциалы, вносят вклад в LFP, которые представляют собой векторные суммы межклеточных токов многих клеток.

( iii ) Интимная динамическая структура деятельности богата информацией о лежащих в основе клеточных и межклеточных процессах, состояниях мозга, локализации, формах сотрудничества, а также стадиях развития и эволюции.Сделан ряд предложений для важных выводов, доступных для новых исследований.

( iv ) Вполне вероятно, иногда и в некоторых местах LFP действуют как причины, а также как следствия. Некоторые из них достаточно сильны, чтобы оказывать влияние на клетки, изменяя вероятность срабатывания или синхронизируя их, следовательно, они являются частью кодирования информации. Другие LFP, несомненно, слишком слабы, чтобы быть причинами, и являются лишь следствием, но все же ценны как контрольные признаки.

В этой статье только затронуты или полностью проигнорированы многие активные вопросы, которые занимают работников в этой области.Моя забота состоит в том, чтобы подчеркнуть наше невежество относительно множества описательных деталей, ожидающих изучения, и, таким образом, подчеркнуть возможности для новых исследований. ‡

Широкий спектр действия.

Электрическая активность включает широкий спектр от «покоя» или «стоя» («постоянный ток») до нескольких кГц. Спектр обычно подразделяется на две категории: пиков, и «медленных» потенциалов, . Основная тема этой статьи — неудачная дихотомия литературы по этим двум категориям и недостаток знаний об отношениях между ними.Эта ситуация, в сочетании с ограниченным использованием до сих пор многоэлектродной, широкополосной записи и анализа, приводит к неадекватному пониманию пространственно-временной организации активности, особенно в сборках высших мозговых клеток. Я использую «клеточные сборки», чтобы включить возможно недооцененную роль глиальных и других ненейрональных вкладов. Подробные исследования аспектов активности коры головного мозга (9–13) показывают, насколько богата феноменология в нашей области.

Полный спектр электрической активности включает в себя как самые известные нам знаки эффективных сигналов и кодов, так и их сложные векторные суммы.Вместе они составляют самую богатую доступную информацию о любой живой системе, даже больше, чем количество синапсов и поступающих к ним импульсов. Это связано с тем, что четырехмерный паттерн включает в себя эту информацию плюс распределение во времени и пространстве LFP, синаптическую, а также несинаптическую активность, свойства линейной и нелинейной кооперативности и их колебания во времени и локусе.

Классификация электрических знаков.

Грубая классификация электрических знаков мозга выделяет семь видов.

(i) Внутриклеточные потенциалы. Это единичные знаки, обычно представляющие один отсек клетки: синапс, сома, дендрит, аксон или терминал. Они часто используются только для наблюдения за быстрыми компонентами, называемыми потенциалами действия или спайками и синаптическими потенциалами. Медленные внутриклеточные сдвиги разнообразны по природе, форме, причинно-следственной связи и свойствам. Ни внутренняя, ни непосредственная внешняя часть клетки вряд ли большую часть времени будут изопотенциальными. Классическая теория, все еще непроверенная и беременная (14), предполагала, что существует постоянный градиент между дендритным и аксональным полюсами нейрона, следовательно, непрерывный ток с различными последствиями.

(ii) Шипы отдельных внеклеточных единиц. Их можно увидеть только в пределах ≈50–100 мкм от активного блока, и даже на таком расстоянии может потребоваться большая ячейка или волокно. Обычно они записываются через фильтры высоких частот, которые не позволяют увидеть медленные потенциалы. Однако обычно присутствуют медленные потенциалы до <1 Гц. Они могут быть частично привязаны по времени к ближайшим спайковым клеткам и частично независимы от спайков. Усреднение, инициируемое пиками, может дать нечеткое впечатление о некоторых медленных волнах, выбирая компоненты, привязанные по времени к выбранной форме пика.

(iii) Множественная активность также локализована, обычно с точностью до 100–200 мкм. Этот термин относится к быстрой, пиковой активности нескольких устройств, возможно от трех до пяти или еще нескольких, которые значительно превышают уровень шума, так что большинство из них потенциально можно различить с помощью оконных схем или программного обеспечения для сопоставления шаблонов.

(iv) Хэш . Этот термин является жаргонным, обозначающим быструю, резкую активность такой малой амплитуды, что невозможно различить или точно оценить количество единиц, которые она представляет.Его часто лучше всего обнаруживать с помощью аудиомониторов, и это наиболее полезный метод для небольших ячеек. Такая деятельность может быть очень локальной.

(v) Без шипов, ступенчатые, быстрые колебания . Они находятся в диапазоне ≈5-25 мс (≈40-200 Гц, если ритмичные) и могут быть ритмичными или преходящими. Они составляют незначительную, но значительную часть спектра электроэнцефалограммы (ЭЭГ) у позвоночных и большую часть у большинства беспозвоночных, за исключением головоногих. Обычно предполагается, что генераторы являются постсинаптическими потенциалами, но, вероятно, включают в себя также несколько других видов дифференцированных дендритных, соматических и аксональных терминальных событий.Квазисинусоидальные колебания в этой полосе частот хорошо изучены в конкретных местах и условиях (колебания зрительной доли мух от 80 до 100 Гц; ритм коры мозжечка млекопитающих с частотой 200 Гц; всплески волн зрительной коры головного мозга млекопитающих с частотой от 40 до 80 Гц). Ограниченные данные о пространственной протяженности примеров этого класса указывают на разнообразный набор от локализации в пределах ≈1 мм до сильной корреляции между кортикальными столбцами на расстоянии 7 мм друг от друга, даже когда промежуточные столбцы плохо коррелированы. Единичные единицы, такие как аксоны кальмаров, могут звенеть с подпороговой амплитудой в несколько сотен герц, но примеры этого класса в мозге млекопитающих относятся к категории сложных LFP и, как полагают, зависят от синхронности популяции.Пока преждевременно делать общий вывод о том, что этот класс LFP всегда распространяется дальше, чем предыдущие классы, но наиболее известные случаи, кажется, действуют таким образом, и недоказанное предположение связывает это с какой-либо формой синхронизации, например, с обычным драйвером или реверберирующим сигналом. схема.

(vi) Медленные потенциалы . Они находятся в диапазоне ≈25-10 000 мс в ширину (≈0,1-40 Гц, если ритмичные), а также могут быть ритмичными или преходящими, и они составляют большую часть спектра ЭЭГ у позвоночных и значительную, но обычно незначительную часть. беспозвоночные.Обычно предполагается, что генераторы представляют собой синаптические потенциалы, более или менее синхронизированные. Я бы сказал, что ряд дополнительных источников может внести свой вклад в той или иной степени в различных местах и условиях. Говоря о субдуральных или внутримозговых записях, пространственная протяженность варьируется гораздо шире, чем предыдущие категории. Формы потенциалов поля, вызываемых сенсорными стимулами, обычно различаются, когда электрод перемещается на <1 мм. Объемную проводимость иногда можно обнаружить в пределах многих сантиметров (потенциалы «дальнего поля», такие как слуховой ответ ствола мозга, видимый после усреднения многих сотен испытаний).Возможно, это изменение связано с размером генератора или длиной диполя. Общий справочник по технике записи, помимо старых и все еще полезных книг, - ref. 15.

Основной причиной разной пространственной протяженности медленных LFP является активная синхронизация, которая должна включать множество механизмов, обычно неизвестных. Синхронность обычно оценивают на глаз, а это весьма ненадежный метод. Однако его можно количественно оценить, построив график когерентности§ как функцию расстояния между локусами.Разброс значений субдуральной или интракортикальной когерентности от пары к паре и выборки сегмента ЭЭГ к сегменту велик, что указывает на пространственную и временную микроструктуру. Часто можно увидеть два локуса на расстоянии лишь доли миллиметра друг от друга с небольшой или нулевой когерентностью выше вероятного уровня. Это означает, что объемная проводимость каждого LFP к другому электроду тривиальна по сравнению с локальной активностью, что общий эталон в таких записях совершенно неактивен, и что когерентность может иметь микроструктуру.Другие значимые и неожиданные открытия включают отсутствие независимости, а на самом деле сильное согласие между очень разными частотными диапазонами, что противоречит общим предположениям многих независимых колебательных генераторов. ЭЭГ скальпа показывает совершенно иную картину когерентности, которую я не могу здесь обобщить ».

(vii) Потенциалы сверхмедления . Колебания стоячих потенциалов, продолжающиеся от 10 с до минут, носят довольно общий характер, но редко изучаются.Они могут быть больше по амплитуде, чем любые из обычных более быстрых волн, и, вполне возможно, имеют тенденцию к большей протяженности, хотя свидетельств по этим пунктам мало. Такие флуктуации, вероятно, выборочно смещают вероятность возбуждения нейронов в соответствии с их ориентацией, настройкой и уровнем возбудимости «покоя» — как и аналогичные поля, искусственно наложенные [Rusinov, Morrell, Porter, Rowland, et al. ; см. ссылки в Adey (3)].

Классификация должна учитывать, что любой из семи классов может быть компонентом текущей ЭЭГ без преднамеренных стимулов или реакции на сенсорный или когнитивный стимул или его отсутствие.Область вызванных потенциалов (EP) или связанных с событием потенциалов (ERP) чрезвычайно разнородна — по форме, составу и латентности, локусу и динамическим свойствам.

Разные Qualia двух окон.

Окно модуля завораживает и удовлетворяет, потому что нейроны не все одинаковы. Они не просто элементы в сети, достижения которой зависят от возможности подключения. Помимо разнообразных передатчиков и модуляторов, существуют индивидуальные различия, которые в совокупности определяют выходную зависимость от входа.Нейроны, которые избирательно срабатывают в ответ на сложные стимулы, такие как цвета, лица или знакомые рукава лабиринта, часто живут бок о бок с другими людьми с противоположными предпочтениями. Каждое такое открытие, простое или сложное, кажется кусочком головоломки, которая приведет к клеточному пониманию. Многие лаборатории регистрируют внеклеточные спайки от 5 до 10 единиц одновременно у лабораторных млекопитающих, а некоторые — от 100 и более. Окно единиц имеет практически бесконечный горизонт, особенно когда за большим количеством единиц следят в течение более длительных периодов в воспроизводимых поведенческих состояниях.Но он всегда будет оставаться фрагментарным, если не будет связан с LFP.

Окно населения через текущие LFP, EP и ERP, возможно, не удовлетворяет тот же исследовательский аппетит, но, безусловно, может выявить особенности организованного ансамбля, которые вряд ли, если вообще когда-либо, будут поддаваться единичному анализу. Это окно показывает, что объективные нейронные реакции доступны для корреляции с тонкими высшими нервными функциями, такими как виды внимания или ожидания, удовлетворяемые или заменяемые неожиданными стимулами.Это окно выявило тонкие изменения в состоянии мозга, различимость слегка отличающихся стимулов, стимул, близкий к пороговому, и неизвестную до сих пор сенсорную модальность. Он может анализировать подтипы удивления и кое-что сказать об относительной роли корковых подразделений. Это способствует как вопросам, так и тому, что.

Особенно богато разнообразие мер, предоставляемых EP и ERP, таких как последовательность более быстрых и медленных, положительных и отрицательных отклонений, их формы и задержки, амплитуды и фазовые отношения, а также модуляции всевозможных воздействий.Многие формы описательного анализа («идентификация системы») только начали применяться, включая как линейные, так и нелинейные высшие моменты. Они настоятельно предполагают участие клеточных популяций, которые не отбираются микроэлектродами, охотящимися на единичные спайки — возможно, маленькие клетки или клеточные процессы, возможно, с неспайковыми, ступенчатыми сигналами без или между спайками. Они особенно хороши для проработки путей, для различения подсистем и локализации событий в ситуациях, когда юниты не могут этого сделать.Они обнаружили анатомически неожиданные влияния, такие как сильное воздействие телэнцефала на мозжечок у рыб и модуляция сенсорной реакции в тектуме и головном мозге за счет своевременной стимуляции мозжечка. Реакция на пропущенную вспышку, которую мы можем наблюдать даже на сетчатке, и чередование двух форм реакции в критических диапазонах частоты повторения вспышек являются примерами результатов, которые должны привести к анализу отдельных единиц (4).

Нестимулированные текущие ЭЭГ различают стадии сна, диагностируют неврологические состояния и локализуют некоторые из них, а также выявляют ритмы, когерентность, квадратичную фазовую связь и другие особенности динамики.Даже когда выборка ограничивается кожей головы, вдали от мозга, и примерно 20 электродов, количество полезных измерений, анализов и алгоритмов, которые были применены к 20 параллельным временным рядам, огромно, меняя когнитивное состояние, одновременная стимуляция, направленная внимание, статус наркотиков и другие переменные. У людей, при строгом контроле за процедурами, клинически оправданная запись была расширена до 60 или более субдуральных электродов на пиальной поверхности, плюс 20 контактов на глубоких височных долях зонда, пересекающих миндалину и гиппокамп, с обеих сторон, плюс 20 или более электродов на скальпе. .Обычно записи являются широкополосными (обычно 0,5–100 Гц) и непрерывными в течение 24 часов в день в течение 2 недель в оцифрованном виде. Этот набор данных только начал анализироваться.

Разнообразие генераторов.

Источники наблюдаемой электрической активности, вероятно, более разнообразны, чем это обычно предполагается. Помимо суммированных спайков и синаптических потенциалов, известен или вероятен ряд других источников, и их относительный вклад, несомненно, зависит от ситуации (место, электроды, состояние мозга и т. Д.).Постпотенциалы потенциалов действия (одной или обеих полярностей подряд) часто превышают пики по полной мощности. Аксональные терминалы могут обычно или, возможно, в целом производить ступенчатые и лабильные сигналы, следующие за импульсами «все или ничего» в аксоне. Все больше данных указывает на то, что многие соединения высвобождают медиатор тонически или после медленной, постепенной пресинаптической активности, а не только в ответ на пресинаптические импульсы (20). В подходящих местах мы видим потенциалы кардиостимулятора (спонтанная активность, которая зависит от стационарных условий, но срабатывает или колеблется в определенное время) (21–23).Это могут быть волнообразные колебания или «релаксационные колебания» (постепенная деполяризация, прерываемая достижением порога срабатывания) или стохастические миниатюрные переходные процессы.

Дендриты и сомы, по-видимому, имеют различные виды постепенных, медленных колебаний. Также случаются более или менее резкие изменения состояния. Один из них — это резкое переключение с паттерна всплеска, гистограмма которого соответствует LFP, на другой паттерн. «Потенциалы плато» появляются в некоторых ситуациях, когда пороговый вход приводит к поддерживаемой деполяризации, продолжающейся до тех пор, пока другой специальный вход не вызовет реполяризацию.В последние годы было показано, что некоторые нейроглии обладают активными потенциалами (изменениями в проводимости мембран, предположительно из-за определенных ионных ворот) в дополнение к их пассивным сдвигам потенциала. Некоторые глиальные клетки изменяют свой потенциал в течение нескольких миллисекунд и, по-видимому, участвуют в некоторых формах нейронной обработки [весь выпуск 8 (стр. 305–369) тома 19 журнала Trends in Neuroscience посвящен «глиальной сигнализации»; см., в частности, исх. 24]. Пиальные и эпендимальные мембраны, вероятно, являются источниками как медленно изменяющихся, так и постоянных потенциалов, и на стенках кровеносных сосудов должны существовать локальные поля от потока жидкости.

Нейроны очень разнородны не только по размеру, химическим посредникам и связности, но и по многим свойствам, таким как тенденция к возникновению небольших или частичных всплесков, кратковременная или длительная постепенная медленная деполяризации или гиперполяризации, отскок или стойкость, а также посттетаническая потенциация или депрессия. Внутриклеточные исследования показали признаки более чем одной зоны запуска спайков с разными пороговыми значениями. Данная ячейка может резко переключить свою динамику, например, с типа, который показывает большие деполяризующие медленные волны, на заданный вход, с большим уменьшением высоты пика во время всплеска, на противоположный.Разнообразие известных генераторов, помимо спайков и синаптических потенциалов, с годами увеличивалось и, похоже, будет расти и дальше.

Разнообразие в сотрудничестве.

Два подхода были использованы для изучения отношений между компонентами электрической активности мозга, будь то между медленными волнами и всплесками или между компонентами медленных волн. Я не обсуждаю здесь синаптические схемы и соответствующие отношения между спайками в разных нейронах.

( i ) Около 60 лет назад исследователи начали изучать возникновение нервных импульсов спайков и медленных волн одновременно в текущей ЭЭГ и в ВП. Были использованы самые разные методы, и было сообщено о самых разных результатах. Вместо библиографии я цитирую лишь несколько сборников: исх. 3, 10, 11 и 25–28).

Уже в 1969 году Маккей (25) проанализировал «многочисленные попытки» установить четкую статистическую взаимосвязь пиков и медленных волн и обнаружил, что отчеты «на удивление несопоставимы».«Некоторые одиночные единицы срабатывают в моменты, очевидно связанные с одновременными LFP волн EP или EEG, тогда как другие единицы нет. Последние могут иметь устойчивое отношение только к волнам определенного вида или формы. Некоторые всплески не показывают заметной связи с медленными колебаниями потенциала поля, или они делают это только путем усреднения ЭЭГ вокруг триггера определенной формы. Это позволяет увидеть очень слабые синхронизированные по времени компоненты, поскольку некоррелированные волны постепенно усредняются. Иногда статистическая связь с волной EP увеличивается или даже меняет знак при стимуляции.Это может быть ясно для поздних, но не для ранних волн; он может варьироваться в зависимости от состояния мозга, мотивации или тренировки (29, 30).

Эти результаты следовало ожидать, учитывая большое разнообразие типов реакции между единицами мозга, причем совершенно разные типы, часто расположенные рядом друг с другом. Даже в корковых столбцах единицы, сходные по одному критерию, например наилучшая ориентация визуальной полосы, обычно различаются по другим критериям, таким как функции интенсивности, фона, ширины полосы, реакции движения и прайм-стимулов.Взаимно-коррелированное возбуждение импульсов двумя или более нейронами, с характерным запаздыванием или без него, считается важным в качестве кода для некоторых форм информации во входных данных. Корреляция срабатывания и медленного LFP может быть результатом или причиной взаимно коррелированного срабатывания между ячейками. Если коррелированная стрельба или синхронизированные LFP имеют какое-то когнитивное или общее значение, вероятно, именно она отличает млекопитающих от рептилий, земноводных и рыб. Свидетельства, хотя и скудные (16), свидетельствуют о меньшей синхронности или более быстром снижении когерентности с расстоянием в последних группах и мало коррелированной стрельбе, за исключением случаев, когда есть общий драйвер или цепное движение.

( II ) Другой подход к изучению кооперативности в нейронных сборках ищет меры возможного взаимодействия между медленными волновыми компонентами , такие как спектры линейной когерентности между локусами или нелинейный биспектр и бикогерентность между частотными компонентами. Я кратко рассмотрю эти два ниже, не пытаясь говорить о множестве других возможных мер, таких как частичная и множественная когерентность, взаимная информация, максимальная энтропия и анализ хаоса.Разнообразие мер важно, потому что наше незнание видов операций, происходящих в нейронных сборках, настолько глубоко, что мы не можем предвидеть, какие меры должны быть наиболее важными. Мы все еще находимся на стадии опробования дескрипторов-кандидатов, которые могли бы различать интересные состояния мозга, регионы, стадии развития и степени эволюции. Наша задача — это что-то вроде того, как попросить компьютеры, не знающие языков, отличить записи напряжения микрофона разговорного японского языка от английского или лепет.В мозгу, однако, имеется очень много параллельных каналов, и нет уверенности в том, что микро-, мезо- или макроскопический канал несет кодированное представление декодируемой информации. Мы можем обучить нейронную сеть различать два состояния мозга с помощью ЭЭГ, но все равно не будем знать, каковы могут быть важные динамические характеристики высших моментов. Это не для того, чтобы передать сообщение безнадежной сложности, а, наоборот, чтобы подчеркнуть, что нам нужно больше усилий на каждом из многих направлений, и что велика вероятность раскрытия основных новых принципов биологической организации, как уже показывает наша собственная история. (1). Ни анализ спайков, ни анализ медленных волн сами по себе не могут сказать достаточно о том, как работает мозг (4).

Уже упоминалась простая когерентность с некоторыми ее динамиками во времени и пространстве. Важным в данном контексте является открытие, что пространственная и временная дисперсия, по-видимому, выше для микроэлектродных интракортикальных записей, чем для макроэлектродных записей на пиальной поверхности. Coherence явно имеет динамически сложную тонкую структуру.

Бикогерентность, возникающая из-за негауссовских нелинейных характеристик, таких как асимметрия, острые углы и определенные виды амплитудной и частотной модуляции, измеряет квадратичную фазовую связь: долю энергии в любых двух частотах, F ₁ и F ₂ плюс их сумма, F ₃, где фаза F ₃ = фаза F ₁ + фаза F ₂.Компоненты F могут поступать из одного или из разных каналов. В недавнем внутричерепном исследовании (31, 32) мы обнаружили, что в этом измерении также присутствует тонкая структура в миллиметрах и секундах. Большую часть времени во сне и бодрствовании не наблюдается бикогерентности выше случайного уровня, но она появляется и исчезает эпизодически, особенно во время припадков.

Каждая из вышеперечисленных мер показывает, что в диапазоне от 0,3 до 50 Гц в общем случае является независимость между частотными составляющими.Большая часть спектра, большую часть времени, не демонстрирует признаков реальной ритмичности. Активность мозга сильно отличается от предположений модели Фурье: независимые осцилляторы, стационарность и линейность.

Разнообразие взглядов.

Зависимость взглядов разных рабочих от режимов записи напоминает классических слепых и слона. Необходимость, которую я поднимаю, требует одновременной записи широкой полосы частот с минимально возможных электродов, как можно более многочисленных и близко расположенных друг к другу.Современные концепции основаны на несоразмерном отборе образцов, начиная от записи на коже черепа и заканчивая размещением различных микроэлектродов на ткани или в ткани. Такие разнообразные электрические контакты «видят» широкий диапазон неопределенных объемов ткани. Фильтры обычно используются для сужения частотного спектра, отчасти из-за преднамеренного выбора, а отчасти по техническим причинам. Присущие живым тканям сверхмедленные потенциалы трудно отличить от артефактов. Для пиковых частот отдельных устройств требуются электроды с высоким сопротивлением, чувствительные к другим видам артефактов.Оба ограничения можно с некоторыми трудностями преодолеть. Точно так же постепенно преодолеваются трудности увеличения количества электродов и уменьшения их расстояния и размера, чтобы избежать чрезмерного повреждения и добиться локализации.

Выбор «биполярной» или «униполярной» записи и выбор «контрольного» электрода влияют на обзор, особенно если не продемонстрировано, что последний неактивен. Несколько электродов с общим неактивным эталоном показывают полный диапазон степеней согласованности колебаний.Медленные волны на коже головы распространены на расстояниях до сантиметров; Микроэлектродные волны в головном мозге могут сильно отличаться друг от друга даже на расстоянии 50 мкм. Объемная проводимость не распространяется на все виды деятельности. Возможно, гипотетические надклеточные генераторы представляют собой диполи разных размеров. В любом случае соответствие между участками не обязательно означает объемную проводимость. Часто можно показать, что это общий ввод.

Сорт по регионам.

Факторы, помимо формы, расположения электродов и фильтров усилителя, влияют на наблюдаемую активность.Важной, но малоизученной категорией является специфика типа нейронной организации, включая геометрическую ориентацию клеток, например, в параллельных или радиально-симметричных замкнутых формах, или преобладание пресинаптических окончаний, исходящих из одного направления. По неизвестным причинам кора мозжечка особенно слаба в низкочастотном диапазоне, который доминирует над головным мозгом. Большая часть продолговатого и спинного мозга обычно характеризуется быстрой, низковольтной, неритмичной активностью — за заметными локальными исключениями.

Даже очень местные различия в организации имеют свою подпись. Если следить за звуками хэша с помощью широкополосной аудиосистемы, можно научиться различать текущую спонтанную активность нескольких пластинок в коре мозжечка и оптического слоя, а также переход белого вещества в головного мозга до коркового или подкоркового серого цвета. Эти характеристики областей и типа ткани не были хорошо определены, не говоря уже о том, чтобы их понять. Местные различия в сопротивлении тканей могут играть роль; они известны схематично, но только в сантиметровом масштабе (33–38).Они, вероятно, находятся под контролем, например, благодаря заметным изменениям объема межклеточного пространства, которые, как сообщается, происходят даже в течение нескольких секунд (39, 40).

Разнообразие в эволюции.

Многоэлементные шипы, даже с макроэлектродом, доминируют в продолжающейся активности для всех исследованных центральных нервных систем беспозвоночных, за исключением головоногих (4, 41, 42). Брюхоногие моллюски, ракообразные, насекомые, паукообразные, ксифосураны и кольчатые червяки, даже с крупными электродами на поверхности, имеют гораздо более очевидный импульс единиц, чем препараты позвоночных, но гораздо меньшую относительную амплитуду медленных волн (<50 Гц).Заметные всплески еще не объяснены, но небольшой размер медленных потенциалов (за некоторыми исключениями) был предварительно приписан отсутствию или редкости механизмов синхронизации медленных волн (16, 17). Однако низшие позвоночные (эластожаберные, костистые и земноводные) демонстрируют спектры мощности тектальных, церебральных и обонятельных долей, по форме напоминающие спектры у млекопитающих, но с гораздо меньшими амплитудами. Размер мозга и размер или упаковка нервных клеток, по-видимому, не коррелируют ни с амплитудой, ни со спектрами мощности.Гипотеза о том, что синхронность ответственна за относительно большие медленные волны у млекопитающих, получила некоторую поддержку в результате предварительных измерений зависимости когерентности от расстояния у нескольких классов позвоночных. Обилие и распространение глии могут играть роль, но они слишком малоизвестны, чтобы ставить под сомнение гипотезу. Я ожидаю, что между низшими и высшими позвоночными (паллиальная ткань и изокортикальная ткань) будут обнаружены дополнительные важные различия в пространственно-временной структуре некоторой степени кооперативности, но пока они ускользают от нас.

Спорные вопросы.

Таких проблем в этой области много, но здесь можно указать только несколько моментов.

Иногда говорят, что межклеточные токи настолько малы, что не могут повлиять на активность нейронов. Однако хорошо известно, что среди нейронов существует широкий диапазон чувствительности к наложенным полям. Некоторые нейроны изменяют текущую частоту спонтанного возбуждения из-за неизмеримо малых изменений их мембранных потенциалов из-за внешних полей в несколько милливольт или их долей на сантиметр (см.43 и 44 и † сноска), и я ожидаю, что некоторые из них настроены на предпочтительные частоты.

Часто говорят, что большая часть ЭЭГ является следствием синаптических потенциалов таламокортикальных цепей. Однако относительная важность таламического и кортикокортикального входов еще не может быть оценена, а относительный вклад синаптических и несинаптических синхронизирующих механизмов неизвестен. Таламический вклад, конечно, может иметь решающее значение, даже если он не является основным.Но свидетельства его важности почти ограничиваются определенными состояниями и полосами спектра, которые не являются репрезентативными для общего случая.

Какие ритмы являются собственными клеточными колебаниями, а какие обусловлены реверберирующими цепями, зависящими от постоянных времени взаимодействия двух или более клеток? Примеры обоих классов известны, но каждый случай необходимо тщательно проанализировать, прежде чем можно будет определить происхождение периодичности (5–7, 22, 23, 45). В обонятельной луковице только в относительно длительные периоды времени (минуты) вероятность возбуждения одиночных нейронов показывала статистические колебания на частоте 35-90 Гц ЭЭГ.Всплеск возбуждающего воздействия во время вдоха, если он длится несколько десятков миллисекунд, увеличивает усиление обратной связи в цепи митрально-гранулярные клетки, и ее постоянные времени, как полагают, объясняют всплески от 35 до 90 Гц (9 ). Клетки нижней оливы имеют собственную волну LFP 10 Гц, обычно подпороговую; в состоянии покоя они срабатывают с частотой ≈1 Гц, но всегда в фазе с ритмом популяции. И снова, похоже, существует множество отношений между медленными волнами и стрельбой.

Отражает ли ЭЭГ ритмы мозга? В той степени, в которой возникают настоящие ритмы, исходят ли они от ряда независимых осцилляторов — как это обычно предполагается для негармонических частот? Мы видели, что несколько линий свидетельств указывают на то, что частотные компоненты спектра не являются независимыми.Каждая из хорошо известных форм ритмической активности — например, альфа-, тета- и гамма-волны и их подвиды — возникает в особых условиях или состояниях мозга и не может быть замечена в течение длительного времени на записях в более естественных условиях, чем ЭЭГ. лаборатория. Некоторые из них, такие как классические альфа- и тета-волны, могут наблюдаться у определенных видов млекопитающих, но не обычно у многих других или у некоторых испытанных видов рептилий, земноводных, костистых и эластожаберных. В большинстве случаев у большинства животных имеется мало свидетельств наличия действительно ритмических осцилляторов в продолжающейся мозговой деятельности, не говоря уже о том, что на ритмы приходится большая часть общей энергии.Эпизодически или при подходящих условиях заметны колебания. Даже вопросы: когда колебания активности являются ритмом? и как отличить настоящий ритм от артефакта нашего анализа? нуждаются в обсуждении, чтобы отделить произвольно смысловую часть от методологической.

Может ли модель проверить предложенные объяснения и относительную роль различных факторов? Цифровая или аналоговая модель, имитирующая большое количество предполагаемых генераторов в проводнике объема и вычисляющая векторные суммы активности в различных субклеточных генераторах, с несколько реалистичной геометрией сомат, прибывающих и отходящих аксонов, проксимальных и дистальных дендритов и нейроглии. быть грандиозным проектом, выходящим за рамки имеющихся возможностей.Я считаю, что это может помочь в интерпретации результатов и исключении гипотез. Упрощенные модели вряд ли решат общую проблему: сколько непредсказуемой новизны появляется при масштабировании от единицы к ее локальной окрестности, затем к ее более широким окрестностям и до вида со скальпа? Без реалистичной модели можно сделать разумную ставку на то, что значительная часть такой возникающей новизны и крупномасштабной кооперативности обычно должна присутствовать в мозге высших млекопитающих.

Заключительные замечания.

Я не расширяю здесь свои взгляды на родственные факторы, такие как схемы, интегративные механизмы, коды, каналы связи и нейроэтологические последствия (4). Я бы предпочел сосредоточить здесь внимание на важности новых исследований по упомянутым открытым вопросам и повторить необходимость анализа как единичного всплеска, так и анализа медленного потенциала, предпочтительно в рамках скоординированных программ.

Общая картина, полная дыр, пустых участков и несомненно ошибочных представлений, выглядит так.В каждом кубическом миллиметре мозга десятки тысяч микроскопических генераторов — по несколько в каждой ячейке, многие из которых подпороговые — объединяют свои межклеточные токи в общий анизотропный объемный проводник. Результирующая, с некоторой общей ориентацией, с кратковременными, эпизодическими событиями и колебательными процессами, медленными и быстрыми, плюс взаимодействия между ними, линейные и нелинейные, плюс различные синхронизирующие механизмы, представляет собой временную и пространственную закономерность, различную для каждого масштаба наблюдения — микро -, мезо- и макроактивность.Он имеет тенденцию к полной белизне или стохастичности, но не усредняется по любой из этих шкал, за исключением коротких периодов. В деятельности много как микроструктур, так и макроструктур, отсюда и большой объем информации. Некоторые пытаются рассказать нам о происходящих процессах. Некоторые из них, вероятно, в определенной степени также оказывают влияние, являясь причинной частью связи между клетками. †

Степень стохастичности (которая не обязательно является шумом), в отличие от синхронности, может быть основной переменной среди состояний мозга, областей, стадий и таксонов.Он кажется высоким в большинстве ганглиев беспозвоночных, а также в спинном мозге, мозговом веществе и мозжечке позвоночных и, возможно, в головном мозге многих рыб и земноводных. Признаки кооперативности LFP наблюдаются в основном в определенных высших центрах: популяционных ритмах, когерентных частотных диапазонах, квадратичной фазовой связи и генерализованных судорожных волнах. Кора головного мозга млекопитающих является наиболее известной, но такие признаки наблюдаются также в коре тектума и обонятельной луковицы, подкорковом сером цвете конечного и промежуточного мозга, некоторых частях ретикулярной формации среднего мозга и некоторых особых местах и состояниях мозга. мозговое вещество и спинной мозг позвоночных и центральная нервная система беспозвоночных (потенциал дорзального корешка, нижняя олива, некоторые лекарственные состояния, оптические доли насекомых, обонятельные доли улиток, надпищеводный ганглий головоногих моллюсков).В коре головного мозга и других местах, где эти признаки сильны, они могут плохо коррелировать с высшими функциями, а только со сном, припадками и другими особыми состояниями.

Ритмическая активность, наблюдаемая на некоторых синхронизированных ЭЭГ, может быть развитием высших центров, но не обязательно высших функций. Настоящие ритмы иногда возвышаются над обычным широкополосным фоном. В диапазоне от 2 до 50 Гц распознаются четыре или пять различных ритмов, а также несколько подразделов. Обычно ни один, либо один или два ритма появляются одновременно, каждый в определенных состояниях мозга, а некоторые отчетливы только у определенных видов.Вполне возможно, что в широкополосном фоне похоронены и другие ритмы. В большинстве случаев сложная электрическая активность популяций клеток головного мозга у большинства видов оказывается в основном стохастической, по крайней мере, для тестов первого порядка. Особые события, процессы и места, которые могут быть квалифицированы как более продвинутые по поведенческим или анатомическим признакам, могут иметь признаки общественных взаимодействий, выходящих за рамки ритмов, с пространственной и временной микроструктурой, но они еще не определены.

Я пришел к выводу, что три пространственных измерения LFP, плюс их временная структура в высших центрах и видах, богаты информацией и готовы к более творческому дешифрованию, чем это делалось до сих пор.Когда это произойдет, ответственные работники будут использовать как окна единиц, так и населения, а также новые окна, чтобы расширить свои взгляды.

Благодарности

Я благодарю нескольких друзей, которые сделали критические предложения. Эти исследования были поддержаны грантом Национального института неврологических расстройств и инсульта.

Сноски

Сокращения: ЭЭГ, электроэнцефалограмма; EP, вызванный потенциал; ERP, событийный потенциал; LFP, потенциал местного поля.
↵ Заметные исключения относятся к Адриану, Джасперу и другим, упомянутым в исх. 1; современный — исх. 2.
↵ Разрозненная литература по внесинаптическим воздействиям, включая эффекты медленных потенциалов поля, частично представлена в ссылке. 3 и на следующих страницах исх. 4: 14–19, 20–24, 46–53, 97–111, 116–123 и 545–568.
↵ Должен признать другую мотивацию.Это призыв к тому, чтобы работники с пиковой нагрузкой приложили немного больше усилий, чтобы контролировать помехи в линии электропередач, и установить преобразователи импеданса рядом с подготовкой, чтобы можно было открыть фильтры для записи широкополосного канала. Их ценные данные затем могут быть соотнесены с медленными потенциалами — другими, если они сами не так взволнованы. Это будет значительным вкладом в преодоление пропасти между знанием спайков и медленных потенциалов — далеко за пределами простого совместного использования животных.
↵ Когерентность — это попарная оценка, которая измеряет долю энергии на каждой частоте, которая поддерживает фиксированную фазу (любого значения) между двумя временными рядами на протяжении всей эпохи выборки.Он нормализован для мощности и дает значение от 0 до 1,0 для каждой частоты. Выбранный метод измерения синхронности в популяции был изучен на нескольких видах млекопитающих, включая людей, несколько рептилий, рыб и беспозвоночных, на основе многоканальной записи с регулярно расположенных электродов на поверхности пиала или внутри него. мозг (16–18). Было обнаружено, что средняя когерентность падает до 0,5 на 7–10 мм на мягкой мозговой оболочке у людей, до 4–6 мм у крысы и кролика, 2–3 мм у геккона и черепахи, ≈2 мм у упругожаберных жабер и <0.5 мм в нейропиле брюхоногих моллюсков Aplysia . Варианты этих средств больше для записей в нейропиле, чем на поверхности.
↵ С точки зрения литературы, большая часть этой категории касается ЭЭГ, записанной в скальпе, и вызванных или связанных с событием потенциалов, обычно считываемых с ≈20 электродов на расстоянии ≈4 см, но в некоторых лабораториях с меньшим расстоянием и более 120 электродов. Эффект наблюдения через кожу и череп заключается в основном в пространственном сглаживании, наблюдая за большим конусом мозга; это имеет тенденцию к уменьшению зарегистрированной амплитуды и относительной силы высоких частот, хотя кожа и череп не считаются серьезными частотными фильтрами (19).
↵ Эти термины часто используются сегодня не для ритма или волны, видимой над широкополосным фоном, или в их специфическом историческом смысле, который включал состояние мозга, а просто как сокращение для обозначения частотного диапазона, например альфа или Диапазон от 8 до 12 Гц, даже в белом шуме. Это форма жаргона, удобная для писателя, но гораздо менее предпочтительная для читателя, чем указание чисел.

Центральная нервная система

На этой странице представлена основная физиология центральной нервной системы, включая головной и спинной мозг.На отдельных страницах описана нервная система в Общее, ощущение, контроль скелетные мышцы и контроль внутренних органы.

Центральная нервная система ЦНС отвечает за интеграцию сенсорных информация и реагирование соответственно. Он состоит из двух основных компоненты:
1. Спинной мозг служит каналом для сигналов между головным мозгом. и остальное тело. Он также контролирует простой опорно-двигательный аппарат. рефлексы без участия головного мозга.
2. Мозг отвечает за интеграцию большинства сенсорных информационная и координирующая функция организма, как сознательно, так и бессознательно.Сложные функции, такие как мышление и чувство, как а также регуляцию гомеостаза можно отнести к разным части мозга.
Головной и спинной мозг имеют общие анатомические особенности:
1. Живая нервная ткань имеет консистенцию желе и требует специальная защита от физических повреждений. Вся ЦНС покрыта костью. Мозг находится в пределах черепа , в то время как спинной мозг проходит в пределах канал через позвонка .
2. Внутри костного футляра вся ЦНС находится в спинномозговой системе . жидкость (CSF) , бесцветная жидкость, вырабатываемая особыми структурами головного мозга. CSF также обеспечивает особую химическую среду для нервной ткани. как дополнительный буфер против физического урона.
3. Особая химическая среда нервной ткани поддерживается за счет относительно непроницаемые мембраны капилляров в ЦНС. Эта особенность известен как гематоэнцефалический барьер .
4. В ЦНС есть два основных типа тканей:
  1. Серое вещество состоит из тел нервных клеток, дендритов и аксонов. Нейроны в сером веществе организуются слоями, как в коре головного мозга, или как кластеры, называемые ядрами .
  2. Белое вещество состоит в основном из аксонов, поэтому оно выглядит белым. из-за миелиновой оболочки аксонов.
У раннего эмбриона ЦНС образует относительно однородную трубку.В основные области мозга развиваются в виде увеличений в головном конце эта трубка:
1. продолговатый мозг выглядит как вздутие на верхнем конце спинной мозг. Помимо того, что он является каналом для волокон, проходящих между спинной мозг и высшие отделы головного мозга, он содержит центры управления для непроизвольных функций, таких как артериальное давление, дыхание, глотание и рвота.
2. Чуть выше мозгового вещества находятся моста и мозжечка .В pons передает информацию между высшими областями мозга и мозжечок, который обрабатывает сенсорную информацию и помогает координировать движения.
3. Следующий сегмент, midbrain , в первую очередь отвечает за глаз движение.
4. Над средним мозгом находится промежуточный мозг , который состоит из две основные части:
  1. таламус обрабатывает и объединяет всю сенсорную информацию. идет в высшие области мозга.
  2. Гипоталамус имеет решающее значение для гомеостаза, поддержания внутренняя среда организма.Влияет на нервный контроль все внутренние органы, а также служит главным регулятором эндокринной функции, контролируя гипофиз.
5. Самый высокий отдел головного мозга — это головной мозг, в который входят оба кора головного мозга, которая также видна за пределами мозга как и другие внутренние конструкции. Головной мозг отвечает за сознательное ощущения и произвольные движения, а также расширенные функции, такие как как мышление, обучение и эмоции.

Проблемы нервной системы | Michigan Medicine

Считаете ли вы, что у вас проблемы с нервной системой?

Нервная система управляет движением и равновесием, пятью чувствами (зрение, слух, вкус, обоняние и осязание), вашими мыслительными процессами и тем, насколько вы бодрствуете и осведомлены. Он включает головной и спинной мозг и все нервы тела.

Да

Проблема нервной системы

Сколько вам лет?

Менее 4 лет

4 года и старше

Вы мужчина или женщина?

Почему мы задаем этот вопрос?

Если вы трансгендер или небинарный, выберите пол, который соответствует вашим частям тела (например, яичникам, яичкам, простате, груди, пенису или влагалищу), которые у вас сейчас в районе, где у вас наблюдаются симптомы.
Если ваши симптомы не связаны с этими органами, вы можете выбрать свой пол.
Если у вас есть органы обоих полов, вам, возможно, придется дважды пройти через этот инструмент сортировки (один раз как «мужские» и один раз как «женские»). Это гарантирует, что инструмент задает вам правильные вопросы.

Симптомы появились после травмы головы?

Да

Симптомы появились после травмы головы

Нет

Симптомы появились после травмы головы

У вас болели голова?

Вы обеспокоены изъятиями?

Вы полностью потеряли сознание (потеряли сознание)?

Если вы отвечаете за кого-то еще: этот человек сейчас без сознания?

(Если вы отвечаете на этот вопрос для себя, скажите нет.)

Вы вернулись к своему нормальному уровню бдительности?

После потери сознания нормально чувствовать себя немного смущенным, слабым или головокружительным, когда вы впервые просыпаетесь или приходите в себя. Но если что-то не так, эти симптомы должны пройти довольно быстро, и вскоре вы почувствуете себя таким же бодрым и бодрым, как обычно.

Да

Пришел в норму после потери сознания

Нет

Вернулся в норму после потери сознания

Потеря сознания произошла в течение последних 24 часов?

Да

Потеря сознания за последние 24 часа

Нет

Потеря сознания за последние 24 часа

Произошло ли снижение того, насколько вы внимательны или осведомлены, или насколько хорошо вы можете думать и реагировать?

Да

Пониженный уровень сознания

Нет

Пониженный уровень сознания

Является ли это частью медицинской проблемы, которая у вас уже есть или которую вы уже обсуждали с врачом?

Да

Типичное снижение уровня сознания

Нет

Типичное снижение уровня сознания

В чем проблема:

Быстро ухудшается (от нескольких минут до часов)?

Понижение уровня сознания быстро ухудшается

Медленно ухудшается (в течение нескольких дней)?

Снижение сознания постепенно ухудшается

Остается примерно на том же уровне (не лучше или хуже)?

Снижение сознания без изменений

Выздоравливает?

Снижение уровня сознания улучшается

Вы вернулись к своему нормальному уровню бдительности?

Да

Вернулся к норме после снижения уровня сознания

Нет

Вернулся к норме после снижения уровня сознания

В чем проблема:

Становится хуже?

Снижение сознания ухудшается

Остается прежним (не лучше и не хуже)?

Снижение сознания без изменений

Выздоравливает?

Снижение сознания улучшается

Были ли у вас симптомы инсульта, которые теперь исчезли?

Преходящая ишемическая атака (ТИА) вызывает те же симптомы, что и инсульт, за исключением того, что они проходят в течение нескольких минут.ТИА — это предупреждающий знак того, что у вас скоро может случиться инсульт.

Возникли ли эти симптомы в течение последних 48 часов (2 дней)?

Да

Симптомы ТИА возникли в течение последних 48 часов

Нет

Симптомы ТИА возникли в течение последних 48 часов

Были ли эти проблемы:

Быстро ухудшается (от нескольких минут до часов)?

Проблемы нервной системы быстро ухудшаются

Медленно ухудшаются (от дней до недель)?

Проблемы нервной системы постепенно ухудшаются

Остаться примерно такими же (не лучше или хуже)?

Проблемы с нервной системой без изменений

Выздоравливает?

Проблемы с нервной системой идут на поправку

Считаете ли вы, что лекарство может вызывать ваши симптомы?

Подумайте, появились ли симптомы после того, как вы начали использовать новое лекарство или более высокую дозу лекарства.

Да

Лекарство может вызывать симптомы

Нет

Лекарство может вызывать симптомы

Продолжались ли симптомы более 2 недель?

Да

Симптомы нервной системы более 2 недель

Нет

Симптомы нервной системы более 2 недель

Многие факторы могут повлиять на то, как ваше тело реагирует на симптом, и какой вид ухода может вам понадобиться. К ним относятся:

Ваш возраст .Младенцы и пожилые люди обычно заболевают быстрее.
Ваше общее состояние здоровья . Если у вас есть такое заболевание, как диабет, ВИЧ, рак или болезнь сердца, вам, возможно, придется уделять больше внимания определенным симптомам и как можно скорее обратиться за помощью.
Лекарства, которые вы принимаете . Некоторые лекарства, такие как разжижители крови (антикоагулянты), лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как стероиды или химиотерапия, лечебные травы или добавки, могут вызывать симптомы или усугублять их.
Недавние события со здоровьем , такие как операция или травма. Подобные события могут впоследствии вызвать симптомы или сделать их более серьезными.
Привычки, связанные со здоровьем и образ жизни , такие как привычки в еде и физических упражнениях, курение, употребление алкоголя или наркотиков, половой анамнез и путешествия.

Попробуйте домашнее лечение

Вы ответили на все вопросы. Судя по вашим ответам, вы сможете решить эту проблему дома.

Попробуйте домашнее лечение, чтобы облегчить симптомы.
Позвоните своему врачу, если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы (например, если симптомы не улучшаются, как вы ожидали). Вам может потребоваться помощь раньше.

Симптомы инсульта могут включать:

Внезапное онемение, покалывание, слабость или паралич лица, руки или ноги, особенно только одной стороны тела.
Внезапные изменения зрения.
Внезапное затруднение при разговоре.
Внезапная путаница или проблемы с пониманием простых утверждений.
Внезапные проблемы с ходьбой или равновесием.
Внезапная сильная головная боль, отличная от головной боли в прошлом.

Проблемы с нервной системой могут вызывать различные симптомы практически в любом месте тела. Несколько примеров симптомов, которые могут быть вызваны проблемой нервной системы, включают:

Онемение или покалывание.
Слабость или снижение способности двигать любой частью тела (не из-за боли).
Тремор, тики или другие необычные движения, такие как изменение ходьбы (походки) или чмокание ртом.
Проблемы с координацией, такие как частое падение, спотыкание или падение.
Изменения зрения.
Изменения слуха, вкуса или запаха.

Многие лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, могут вызывать симптомы, связанные с нервной системой. Вот несколько примеров:

Антипсихотические препараты.
Обезболивающие.
Лекарства, принимаемые от тошноты.
Лекарства, применяемые для лечения болезни Паркинсона, синдрома беспокойных ног и других заболеваний нервной системы.

Обратитесь за помощью сейчас

Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться немедленная помощь . Без медицинской помощи проблема может усугубиться.

Позвоните своему врачу, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью в течение следующего часа.
Вам не нужно вызывать скорую помощь, кроме случаев:
- Вы не можете безопасно передвигаться, ведя машину самостоятельно или попросив кого-нибудь отвезти вас.
- Вы находитесь в районе, где интенсивное движение транспорта или другие проблемы могут замедлить работу.

Обратитесь за помощью сегодня

Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться помощь в ближайшее время . Проблема, вероятно, не исчезнет без медицинской помощи.

Позвоните своему врачу сегодня, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью сегодня.
Если сейчас вечер, наблюдайте за симптомами и обращайтесь за помощью утром.
Если симптомы ухудшаются, скорее обратитесь за помощью.

Позвоните по телефону 911 сейчас

Судя по вашим ответам, вам нужна неотложная помощь.

Высшая нервная деятельность — Психологос

Основные законы высшей нервной деятельности

5.5.2. Высшая нервная деятельность. Сон, сознание, память, эмоции, речь, мышление.

– развитая психическая деятельность;

– речь;

– способность к абстрактно-логическому мышлению.

— холерик,

— сангвиник,

— флегматик,

— меланхолик.

– двигательную;

– зрительную;

– слуховую;

– осязательную;

– смешанную.

Тематические задания

Физиология высшей нервной деятельности

§60. Особенности высшей нервной деятельности человека | 8 класс Учебник «Биология» «Атамура»

Теория И. П. Павлова о типах высшей нервной деятельности

Теория И. П. Павлова о высшей нервной деятельности

И. М. Сеченов и И. П. Павлов — создатели нового этапа в изучении физиологии головного мозга

Готовые работы на аналогичную тему

Метод изучения высшей нервной деятельности И. П. Павлова

Теория И. П. Павлова о типах ВНД

Ученые выяснили, как воспаление влияет на мозг новорожденных

Обзор высшей нервной активности — Expertscape.com

Радиационная физиология высшей нервной деятельности: итоги и перспективы

I.Теория высшей нервной деятельности П. Павлова: ориентиры и тенденции развития

Знакомство с нервной системой

Организация нервной системы

Цели обучения

Основные выводы

Ключевые моменты

Ключевые термины

Примеры

Нейроны

Подразделения нервной системы

Функции нервной системы

Цели обучения

Основные выводы

Ключевые моменты

Ключевые термины

Сенсорный вход

Интеграция

Моторный отклик

Подразделения нервной системы

Цели обучения

Основные выводы

Ключевые моменты

Ключевые термины

Центральная нервная система

Серое вещество и белое вещество

Периферическая нервная система

Вегетативные и соматические нервные системы

Парасимпатическая и симпатическая нервная системы

Сигналы и знаки в нервной системе: Динамическая анатомия электрической активности, вероятно, богата информацией.

Цель этого эссе.

Широкий спектр действия.

Классификация электрических знаков.

Разные Qualia двух окон.

Разнообразие генераторов.

Разнообразие в сотрудничестве.

Разнообразие взглядов.

Сорт по регионам.

Разнообразие в эволюции.

Спорные вопросы.

Заключительные замечания.

Благодарности

Сноски

Центральная нервная система

Проблемы нервной системы | Michigan Medicine

Попробуйте домашнее лечение

Обратитесь за помощью сейчас

Обратитесь за помощью сегодня

Позвоните по телефону 911 сейчас

Добавить комментарий Отменить ответ