Times, Sunday Times (2016)

Computing (2010)

Times, Sunday Times (2017)

Times, Sunday Times (2017)

Times, Sunday Times (2016)

Христианство сегодня (2000)

Times, Sunday Times (2009)

Times, Sunday Times (2014)

Times, Sunday Times (2016)

Times, Sunday Times (2008)

Подробнее …

Ли Харви Critical Social Research (1990)

Times, Sunday Times (2008)

Джеффри А. Мур ВНУТРИ ТОРНАДО: МАРКЕТИНГОВЫЕ СТРАТЕГИИ НА ПЕРВОЙ ГРАНИЦЕ SILICON VALLEY (2001)

Times, Sunday Times (2014)

Кристина Хардимент Мэлори: Жизнь и времена Хроника короля Артура (2005)

Times, Sunday Times (2014)

Times, Sunday Times (2016)

Times, Sunday Times (2012)

Times, Sunday Times (2015)

Times, Sunday Times (2016)

The Times Literary Supplement (2008)

Солнце (2012)

The Sun (2011)

Times, Sunday Times (2006)

Times, Sunday Times (2013)

attachInterrupt () — Ссылка на Arduino

Описание

Цифровые выводы с прерываниями

Первый параметр в attachInterrupt () — это номер прерывания. Обычно вы должны использовать digitalPinToInterrupt (pin) для преобразования фактического цифрового вывода в конкретный номер прерывания. Например, если вы подключаетесь к контакту 3, используйте digitalPinToInterrupt (3) в качестве первого параметра для attachInterrupt () .

Примечания и предупреждения

Note
Внутри присоединенной функции delay () не будет работать, и значение, возвращаемое функцией millis () , не будет увеличиваться.Последовательные данные, полученные при использовании функции, могут быть потеряны. Вы должны объявить как volatile любые переменные, которые вы изменяете в присоединенной функции. См. Раздел об ISR ниже для получения дополнительной информации.

Использование прерываний

полезны для автоматического выполнения задач в программах микроконтроллера и могут помочь решить проблемы синхронизации. Хорошие задачи для использования прерывания могут включать чтение поворотного энкодера или мониторинг пользовательского ввода.

Если вы хотите, чтобы программа всегда улавливала импульсы от поворотного энкодера, чтобы она никогда не пропускала импульс, было бы очень сложно написать программу, которая бы выполняла что-либо еще, потому что программе нужно было бы постоянно опрашивать сенсорные линии для энкодера, чтобы улавливать импульсы, когда они возникают.Другие датчики также имеют аналогичную динамику интерфейса, например, пытаются прочитать звуковой датчик, который пытается поймать щелчок, или инфракрасный щелевой датчик (фото-прерыватель), пытающийся поймать каплю монеты. Во всех этих ситуациях использование прерывания может освободить микроконтроллер для выполнения другой работы, не пропуская при этом ввод.

О процедурах обслуживания прерывания

— это особые виды функций, которые имеют некоторые уникальные ограничения, которых нет у большинства других функций. ISR не может иметь никаких параметров, и они не должны ничего возвращать.

Как правило, ISR должна быть как можно более короткой и быстрой. Если в вашем скетче используется несколько ISR, одновременно может работать только одна, остальные прерывания будут выполняться после завершения текущего в порядке, зависящем от их приоритета. millis () полагается на прерывания для подсчета, поэтому он никогда не будет увеличиваться внутри ISR. Поскольку delay () требует для работы прерываний, он не будет работать, если будет вызван внутри ISR. micros () работает изначально, но через 1-2 мс начнет работать нестабильно. delayMicroseconds () не использует счетчик, поэтому будет работать как обычно.

Обычно глобальные переменные используются для передачи данных между ISR и основной программой. Чтобы убедиться, что переменные, совместно используемые ISR и основной программой, обновляются правильно, объявите их как volatile .

Синтаксис

attachInterrupt (digitalPinToInterrupt (контакт), ISR, режим) (рекомендуется)
attachInterrupt (прерывание, ISR, режим) (не рекомендуется)
attachInterrupt (контакт, ISR, режим) (не рекомендуется.Кроме того, этот синтаксис работает только на платах Arduino SAMD, Uno WiFi Rev2, Due и 101.)

Параметры

прерывание : номер прерывания. Допустимые типы данных: int .
pin : номер контакта Arduino.
ISR : ISR для вызова при возникновении прерывания; эта функция не должна принимать никаких параметров и ничего не возвращать. Эту функцию иногда называют процедурой обслуживания прерывания.
режим : определяет, когда должно срабатывать прерывание.Четыре константы предварительно определены как допустимые значения:

• LOW для запуска прерывания всякий раз, когда на выводе низкий уровень,
  

• CHANGE для запуска прерывания всякий раз, когда вывод изменяет значение
  

• RISING для срабатывания при переходе пина от низкого к высокому,
  

• ПАДЕНИЕ , когда штифт переходит от высокого к низкому.
  

Платы Due, Zero и MKR1000 также позволяют:

Возвращает

Создать файл | Документация Docker

Справочные материалы и руководства

В этих разделах описывается реализация Docker Compose формата Compose.Docker Compose 1.27.0+ реализует формат, определенный спецификацией Compose. Предыдущие версии Docker Compose поддерживали несколько форматов файлов Compose — 2, 2.x и 3.x. Спецификация Compose — это унифицированный формат файлов 2.x и 3.x, объединяющий свойства этих форматов.

Матрица совместимости Compose и Docker

Существует несколько версий формата файла Compose — 1, 2, 2.x и 3.x. В В таблице ниже представлены снимки различных версий.Для получения полной информации о том, что включает каждая версия и как обновить, см. О версиях и обновлении .

В этой таблице показано, какие версии файлов Compose поддерживают определенные выпуски Docker.

В дополнение к версиям формата файла Compose, указанным в таблице, функция Compose сам находится в графике выпуска, как показано в Compose выпуски, но версии формата файлов не обязательно увеличивать с каждым выпуском.Например, формат файла Compose 3.0 был впервые представлен в выпуске Compose 1.10.0 и версиями постепенно в последующих выпусках.

Последний формат файла Compose определяется спецификацией Compose и реализован в Docker Compose 1.27.0+ .

Составьте документацию

Настройка и управление внешней пересылкой электронной почты, Автоматическая пересылка, 5.7.520 Доступ запрещен, отключить внешнюю пересылку, Ваш администратор отключил внешнюю пересылку, исходящая политика защиты от спама — Office 365

• 17.02.2021
• 2 минуты на чтение

В этой статье

Важно

Улучшенный центр безопасности Microsoft 365 теперь доступен в общедоступной предварительной версии.Этот новый интерфейс включает Защитник для конечной точки, Защитник для Office 365, Защитник Microsoft 365 и многое другое в центр безопасности Microsoft 365. Узнай, что нового. Этот раздел может относиться как к Microsoft Defender для Office 365, так и к Microsoft 365 Defender. Обратитесь к разделу « Применимо к » и поищите в этой статье конкретные выноски, в которых могут быть различия.

Относится к

Как администратор, у вас могут быть требования компании по ограничению или контролю автоматической пересылки сообщений внешним получателям (получателям за пределами вашей организации).Пересылка электронной почты может быть полезной, но также может представлять угрозу безопасности из-за потенциального раскрытия информации. Злоумышленники могут использовать эту информацию для атаки на вашу организацию или партнеров.

В Microsoft 365 доступны следующие типы автоматической пересылки:

• Пользователи могут настроить правила папки «Входящие» для автоматической пересылки сообщений внешним отправителям (преднамеренно или в результате взлома учетной записи).

• Администраторы могут настроить переадресацию почтового ящика (также известную как пересылка SMTP ) для автоматической пересылки сообщений внешним получателям.Администратор может выбрать, следует ли просто пересылать сообщения или хранить копии пересылаемых сообщений в почтовом ящике.

Вы можете использовать политики фильтрации исходящей спама для управления автоматической пересылкой внешним получателям. Доступны три настройки:

• Автомат : автоматическая внешняя пересылка заблокирована. Внутренняя автоматическая пересылка сообщений продолжит работу. Это значение по умолчанию.
• На : автоматическая внешняя пересылка разрешена и не ограничена.
• Выкл. : автоматическая внешняя пересылка отключена и приведет к отправке отчета о недоставке (также известного как отчет о недоставке или возврат сообщения).

Инструкции по настройке этих параметров см. В разделе Настройка фильтрации исходящей спама в EOP.

Примечание

• Отключение автоматической пересылки отключает все правила папки «Входящие» (пользователи) или переадресацию почтового ящика (администраторы), которые перенаправляют сообщения на внешние адреса.

• На автоматическую пересылку сообщений между внутренними пользователями не влияют настройки политик исходящего спама.

• Вы можете увидеть информацию о пользователях, которые автоматически пересылают сообщения внешним получателям, в отчете о автоматически пересылаемых сообщениях.

Как параметры политики фильтра исходящей спама работают с другими элементами управления автоматической пересылкой электронной почты

Как администратор, вы, возможно, уже настроили другие элементы управления, чтобы разрешить или заблокировать автоматическую пересылку электронной почты. Например:

• Удаленные домены для разрешения или блокировки автоматической пересылки электронной почты на некоторые или все внешние домены.

• Условия и действия в правилах обработки почты Exchange (также известные как правила транспорта) для обнаружения и блокировки автоматически пересылаемых сообщений внешним получателям.

Параметры удаленного домена и правила потока почты не зависят от параметров политик фильтрации исходящей нежелательной почты. Например:

• Вы разрешаете автоматическую пересылку для удаленного домена, но блокируете автоматическую пересылку в политиках фильтра исходящей спама. В этом примере автоматически перенаправленные сообщения блокируются.

• Вы разрешаете автоматическую пересылку в политиках фильтрации исходящей спама, но используете правила потока почты или настройки удаленного домена для блокировки автоматически пересылаемой электронной почты. В этом примере правила потока почты или настройки удаленного домена будут блокировать автоматически пересылаемые сообщения.

Эта независимость функций позволяет (например) разрешить автоматическую пересылку в политиках фильтрации исходящей спама, но использовать удаленные домены для управления внешними доменами, на которые пользователи могут пересылать сообщения.

Заблокированные сообщения электронной почты

Когда сообщение обнаруживается как автоматически пересылаемое, и политика фильтра исходящей спама блокирует эту активность, сообщение возвращается отправителю в отчете о недоставке, который содержит следующую информацию:

5.7.520 Доступ запрещен, ваша организация не разрешает внешнюю пересылку. Обратитесь к своему администратору за дополнительной помощью. КАК (7555)

Как добавить CSS

Когда браузер читает таблицу стилей, он форматирует HTML-документ в соответствии с информация в таблице стилей.

Три способа вставки CSS

Есть три способа вставить таблицу стилей:

• Внешний CSS
• Внутренний CSS
• Встроенный CSS

Внешний CSS

С внешняя таблица стилей, вы можете изменить внешний вид всего веб-сайта, изменив всего один файл!

Каждая страница HTML должна содержать ссылку на файл внешней таблицы стилей внутри элемент внутри раздела заголовка.

Пример

Внешние стили определяются в элементе в разделе страницы HTML:

Это заголовок

Это абзац.

Внешняя таблица стилей может быть написана в любом текстовом редакторе и должна быть сохранена с расширением .css.

Внешний файл .css не должен содержать тегов HTML.

Вот как выглядит файл mystyle.css:

«mystyle.css»

h2 {
цвет: темно-синий;
margin-left: 20 пикселей;
}

Примечание. Не добавляйте пробел между значением свойства и единицей измерения (например, margin-left: 20 пикселей; ). Правильный способ: margin-left: 20px;

Внутренний CSS

Внутренняя таблица стилей может использоваться, если одна-единственная страница HTML имеет уникальный стиль.

Внутренний стиль определяется внутри элемента

Это заголовок

Это абзац.

Встроенный CSS

Встроенный стиль может использоваться для применения уникального стиля для отдельного элемента.

Чтобы использовать встроенные стили, добавьте атрибут стиля к соответствующему элементу. В Атрибут style может содержать любое свойство CSS.

Пример

Встроенные стили определяются в атрибуте style соответствующего элемент:

Это это заголовок

Это абзац.

Совет: Встроенный стиль теряет многие преимущества таблицы стилей (путем смешивания содержание с презентацией). Используйте этот метод умеренно.

Несколько таблиц стилей

Если некоторые свойства были определены для одного и того же селектора (элемента) в разных таблицах стилей, будет использоваться значение из последней прочитанной таблицы стилей.

Предположим, что внешняя таблица стилей имеет следующий стиль для элемента

:

h2 {
цвет: темно-синий;
}

Затем предположим, что внутренняя таблица стилей также имеет следующий стиль для элемента

:

h2 {
оранжевый цвет;
}

Пример

Если внутренний стиль определен после ссылки на внешнюю таблицу стилей, элементы

будут «апельсин»:

Пример

Однако, если внутренний стиль определен с до ссылки на внешнюю таблицу стилей, элементы

будут «флот»:

Каскадный порядок

Какой стиль будет использоваться, если для элемента HTML указано более одного стиля?

Все стили на странице будут "каскадированы" в новый "виртуальный" стиль. лист по следующим правилам, где номер один имеет наивысший приоритет:

1. Встроенный стиль (внутри элемента HTML)
2. Внешние и внутренние таблицы стилей (в головной части)
3. Браузер по умолчанию

Таким образом, встроенный стиль имеет наивысший приоритет и имеет приоритет над внешним и внутренние стили и настройки браузера по умолчанию.

Попробуйте сами »

Проверьте себя упражнениями!

Автоматические внешние дефибрилляторы (АВД) | FDA

Для закупщиков и инженеров-клиницистов

Для пациентов и потребителей

Автоматические внешние дефибрилляторы (AED) - это портативные спасательные устройства, предназначенные для лечения людей, испытывающих внезапную остановку сердца - заболевание, при котором сердце перестает биться внезапно и неожиданно.

Комбинация СЛР и ранней дефибрилляции эффективна для спасения жизней при использовании в первые несколько минут после коллапса в результате внезапной остановки сердца.

На этой странице

Что такое AED?

- это портативные спасательные устройства, предназначенные для лечения людей, страдающих внезапной остановкой сердца - заболеванием, при котором сердце внезапно и неожиданно перестает биться. Система AED включает в себя аксессуары, такие как аккумулятор и электроды-подушечки, которые необходимы AED для обнаружения и интерпретации электрокардиограммы и нанесения удара электрическим током.Существует два основных типа AED: публичный доступ и профессиональное использование.

• AED для общественного доступа можно найти в аэропортах, общественных центрах, школах, правительственных зданиях, больницах и других общественных местах. Они предназначены для использования непрофессионалами, прошедшими минимальную подготовку.
• Профессиональное использование AED используются службами быстрого реагирования, такими как техники скорой медицинской помощи (EMT) и парамедики, которые проходят дополнительное обучение AED.

AED могут быть полуавтоматическими или полностью автоматизированными.

• Полуавтоматические дефибрилляторы анализируют сердечный ритм, и при обнаружении аномального сердечного ритма, требующего разряда, устройство предлагает пользователю нажать кнопку для проведения дефибрилляционного разряда.
• Полностью автоматизированные дефибрилляторы анализируют сердечный ритм и проводят дефибрилляцию, если это команда программного обеспечения устройства, без вмешательства пользователя.

Проверьте свой AED: одобрен ли он FDA?

FDA опубликовало окончательный приказ в феврале 2015 года, требующий предварительного утверждения (PMA) заявок на новые и существующие AED и необходимые аксессуары AED.Согласно окончательному заказу производители всех необходимых принадлежностей АВД, таких как батареи, электроды-подушечки, адаптеры и аппаратные ключи для педиатрического использования, должны подать заявку на предварительное одобрение (PMA) в течение 90 дней с даты окончательного заказа; однако FDA не намеревалось обеспечивать соблюдение требований PMA к представлению этих необходимых аксессуаров AED в течение 60 месяцев после даты окончательного заказа, который был 3 февраля 2020 г. В ответ на отзывы заинтересованных сторон FDA заявило, что оно не намереваются вводить в действие требование PMA по подаче необходимых аксессуаров AED до 3 февраля 2021 г.С тех пор FDA выпустило руководство по пересмотру своей политики соответствия в отношении крайнего срока подачи PMA для этих необходимых аксессуаров AED, объявив, что FDA не намерено обеспечивать соблюдение требований PMA для этих необходимых аксессуаров до 3 февраля 2022 года. Пересмотренная политика соответствия дает предприятиям дополнительное время, особенно во время пандемии COVID-19, для закупки AED, одобренных FDA, и производителей для подачи необходимых PMA для необходимых аксессуаров, соответственно.

В настоящее время доступны AED, одобренные FDA, и мы рекомендуем вам убедиться, что ваш AED одобрен FDA; Если это не так, мы рекомендуем вам начать планировать переход на AED, одобренный FDA.

Если вы или ваша организация владеете системой AED, FDA рекомендует вам:

• Проверьте приведенную ниже таблицу, чтобы узнать, одобрен ли ваш AED FDA. Свяжитесь с производителем вашего AED, если вы не уверены, одобрен ли ваш AED FDA.
• Свяжитесь с производителем вашего AED, если ваш AED не одобрен FDA и вы не получили письмо о своем AED.
• Имейте в виду, что если ваш AED не одобрен FDA, совместимые необходимые аксессуары AED могут быть недоступны для поддержки вашего AED после 3 февраля 2022 года.
• Обратитесь к производителю вашего AED или аксессуаров AED для получения информации, относящейся к вашему продукту.
• Учитывая важность этих устройств в экстренных ситуациях, FDA рекомендует держать ваш AED доступным для использования до тех пор, пока вы не получите AED, одобренный FDA.
• Сообщите о проблемах с AED в FDA, отправив добровольный отчет онлайн в MedWatch.

AED, одобренные FDA

В таблице ниже перечислены все AED, получившие предпродажное одобрение FDA. Если ваш AED указан ниже, независимо от даты вашей покупки AED считается одобренным FDA. FDA обновит эту таблицу после утверждения новых AED. Для получения описаний этих устройств, их показаний к использованию и связанной информации перейдите по ссылкам в Базы данных премаркетов.

Важно: Если ваш AED не указан в этой таблице, обратитесь к производителю AED для получения дополнительных сведений о вашем устройстве.

Важная информация для производителей AED

Для обеспечения качества и надежности AED теперь FDA требует, чтобы производители получали предварительное одобрение для всех AED.

Производители необходимых в настоящее время аксессуаров для АВД, таких как батареи, электроды, адаптеры и аппаратные ключи для педиатрического использования, должны были подать заявку на предварительное одобрение (PMA) до 3 февраля 2020 г.

FDA не намеревается обеспечивать соблюдение 3 февраля 2020 г., крайнего срока для необходимых принадлежностей AED до 3 февраля 2022 г., чтобы предоставить медицинским учреждениям время для перехода на AED, одобренные FDA. Следовательно, если PMA не будет подано до 3 февраля 2022 года, производитель должен прекратить продажу своих аксессуаров.Этот крайний срок продажи включает в себя необходимые аксессуары AED, которые помечены для AED, не одобренных FDA.

FDA ожидает, что необходимые аксессуары AED будут маркированы для использования с устройством AED, одобренным FDA (в списке выше). Производители, представляющие PMA для необходимых аксессуаров AED, должны знать, что они могут продолжать продавать эти аксессуары, пока PMA находится на рассмотрении, пока FDA не вынесет решение (решение об одобрении, не утверждении или отказе). После принятия решения PMA только аксессуары, одобренные FDA, могут продолжать продаваться.

Предмаркетное одобрение FDA новых и существующих AED основано на определении того, что приложение содержит достаточные веские научные доказательства, чтобы обоснованно гарантировать безопасность и эффективность устройства для предполагаемого использования. Этот нормативный путь требует, чтобы производители получали одобрение FDA перед тем, как инициировать изменения конструкции, производства или маркировки устройства, а также накладывает некоторые другие требования к ежегодной отчетности.

Когда AED поступают на рынок, FDA активно контролирует безопасность и надежность AED, анализируя производственные и конструктивные изменения производителей AED, отчеты о производительности и отчеты о медицинских устройствах (MDR).Когда компания инициирует действие по исправлению или удалению, FDA публикует информацию о действии в базе данных отзыва медицинских устройств. Для получения информации о системах AED или необходимых аксессуарах AED, которые были отозваны, вы можете выполнить поиск в базе данных, используя код продукта устройства. После классификации FDA контролирует отзыв, чтобы убедиться, что стратегия отзыва была эффективной.

Продолжение усилий FDA по поддержанию надежности AED

FDA признает важность АВП как спасательных устройств.Проблемы, связанные со многими АВП, включают проблемы проектирования и производства, такие как неадекватный контроль компонентов, закупаемых у поставщиков, или недостаточная проверка производственных процессов. Когда это происходит, устройство AED может работать неправильно и может причинить вред пациенту или помешать его спасению.

Учитывая это, FDA предприняло несколько действий, чтобы гарантировать, что текущие и будущие устройства AED и необходимые аксессуары безопасны и надежны. Эти действия включают:

• К 3 февраля 2022 г .: Производители предварительно одобренных дополнительных принадлежностей (таких как батареи, электроды, адаптеры) для работы систем AED, одобренных FDA, должны подать предварительную заявку на одобрение (PMA).
• 27 октября 2020 г .: FDA пересмотрело свою политику соответствия в отношении крайнего срока подачи PMA для ранее утвержденных необходимых принадлежностей AED до 3 февраля 2022 года. Эта пересмотренная политика соответствия позволяет медицинским учреждениям и производителям сосредоточиться на потребностях общественного здравоохранения. в связи с чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, связанной с COVID-19, с предоставлением времени для перехода на AED, одобренные FDA.
• К 3 февраля 2020 г .: Первоначальная дата Производители предварительно одобренных необходимых принадлежностей (таких как батареи, электроды-накладки, адаптеры) для систем AED, одобренных FDA, должны были подать PMA.
• Апрель 2019 г .: FDA разослало письма всем производителям AED, которые не представили PMA для своих AED, как того требует окончательный приказ, с напоминанием им, что они больше не могут продавать свои AED; в письмах производителям также сообщалось, что необходимые аксессуары AED могут не продаваться после 3 февраля 2020 года, если не будет подана PMA. Производителей попросили предоставить план для этих AED и необходимых аксессуаров AED, включая график мероприятий по обслуживанию и поэтапному отказу, план общения со своими клиентами и оценку количества AED и аксессуаров, которые остаются в полевых условиях.
• 1 ноября 2017 г .: FDA и Philips Medical Systems LLC подписали постановление о согласии о постоянном судебном запрете, запрещающем Philips Medical Systems, Philips Healthcare и указанным лицам производить, обрабатывать, упаковывать, хранить или распространять AED на двух объектах до они соответствуют Федеральному закону о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (Закон FD&C).
• Февраль 2015 г .: В феврале 2015 г. FDA опубликовало окончательный приказ, требующий предварительного утверждения (PMA) заявок на новые и существующие AED и необходимые аксессуары AED.
• Декабрь 2013 г .: FDA выпустило Уведомление о безопасности, предупреждающее всех пользователей AED Philips HeartStart FRx, HS1 Home и HS1 OnSite, произведенных в период с 2005 по 2012 год, о том, что эти устройства могут не сработать в случае возникновения чрезвычайной ситуации.
• Март 2013 г .: FDA опубликовало предложенный порядок, разрешающий уведомление и комментарии относительно рекомендации FDA о требовании предварительного утверждения (PMA) заявок на AED и необходимые аксессуары AED.
• Январь 2011 г .: FDA созвало открытое собрание Группы устройств системы кровообращения Консультативного комитета по медицинским устройствам, на котором FDA представило свою всестороннюю оценку AED. Группа независимых экспертов рассмотрела оценку FDA против AED и его рекомендацию о применении более строгого надзора FDA для уменьшения проблем с AED в будущем. Группа согласилась с рекомендацией FDA требовать подачи заявок PMA на AED.
• Ноябрь 2010 г .: FDA выпустило Инициативу по усовершенствованию внешнего дефибриллятора, чтобы способствовать разработке более эффективных внешних дефибрилляторов и рассмотреть текущие отраслевые методы проектирования и производства устройств, а также выявления, сообщения и принятия мер по рассмотрению жалоб на устройства получить.

Конфигурация внешнего хранилища - документация Raspberry Pi

Вы можете подключить внешний жесткий диск, SSD или USB-накопитель к любому из USB-портов Raspberry Pi и смонтировать файловую систему для доступа к хранящимся на ней данным.

По умолчанию ваш Raspberry Pi автоматически монтирует некоторые популярные файловые системы, такие как FAT, NTFS и HFS +, в папку / media / pi / .

Чтобы настроить устройство хранения таким образом, чтобы оно всегда монтировалось в определенном месте по вашему выбору, вы должны установить его вручную.

Монтаж накопителя

Вы можете смонтировать запоминающее устройство в определенной папке. Обычно это делается в папке / mnt, например / mnt / mydisk. Обратите внимание, что папка должна быть пустой.

1. Подключите запоминающее устройство к USB-порту Raspberry Pi.

2. Перечислите все разделы диска на Pi, используя следующую команду:

     sudo lsblk -o UUID, NAME, FSTYPE, SIZE, MOUNTPOINT, LABEL, MODEL  

   Raspberry Pi использует точки монтирования / и / boot .Ваше устройство хранения будет отображаться в этом списке вместе с любым другим подключенным хранилищем.

3. Используйте столбцы SIZE, LABEL и MODEL, чтобы определить имя раздела диска, который указывает на ваше устройство хранения. Например, sda1 .

4. Столбец FSTYPE содержит тип файловой системы. Если ваше устройство хранения использует файловую систему exFAT, установите драйвер exFAT:

     sudo apt update
   sudo apt install exfat-fuse  

5. Если ваше устройство хранения использует файловую систему NTFS, у вас будет доступ только для чтения к нему.Если вы хотите писать на устройство, вы можете установить драйвер ntfs-3g:

     sudo apt update
   sudo apt установить ntfs-3g  

6. Выполните следующую команду, чтобы узнать расположение раздела диска:

     судо blkid  

   Например, / dev / sda1 .

7. Создайте целевую папку, которая будет точкой монтирования устройства хранения. В данном случае используется имя точки монтирования mydisk . Вы можете указать имя по вашему выбору:

     судо mkdir / mnt / mydisk  

8. Смонтируйте запоминающее устройство в созданной вами точке монтирования:

     крепление sudo / dev / sda1 / mnt / mydisk  

9. Убедитесь, что устройство хранения успешно смонтировано, перечислив его содержимое:

     ls / mnt / mydisk  

Настройка автоматического монтажа

Вы можете изменить файл fstab , чтобы определить место, в которое устройство хранения будет автоматически монтироваться при запуске Raspberry Pi.В файле fstab раздел диска идентифицируется универсальным уникальным идентификатором (UUID).

1. Получить UUID раздела диска:

     судо blkid  

2. Найдите раздел диска в списке и обратите внимание на UUID. Например, 5C24-1453 .

3. Откройте файл fstab с помощью редактора командной строки, например nano:

     судо нано / и т. Д. / Fstab  

4. Добавьте следующую строку в файл fstab :

     UUID = 5C24-1453 / mnt / mydisk fstype defaults, auto, users, rw, nofail 0 0  

   Замените fstype на тип вашей файловой системы, который вы нашли на шаге 2 раздела «Подключение запоминающего устройства» выше, например: ntfs .

5. Если тип файловой системы - FAT или NTFS, добавьте , umask = 000 сразу после nofail - это предоставит всем пользователям полный доступ для чтения / записи к каждому файлу на устройстве хранения.

Теперь, когда вы установили запись в fstab , вы можете запустить Raspberry Pi с подключенным запоминающим устройством или без него. Перед тем, как отключить устройство, вы должны либо выключить Pi, либо вручную отключить его, выполнив действия, описанные в разделе «Отключение устройства хранения» ниже.

Примечание: , если у вас не подключено запоминающее устройство при запуске Pi, для запуска Pi потребуется 90 секунд. Вы можете сократить это, добавив , x-systemd.device-timeout = 30 сразу после nofail на шаге 4. Это изменит время ожидания на 30 секунд, то есть система будет ждать только 30 секунд, прежде чем откажется от попытки монтирования. диск.

Для получения дополнительной информации о каждой команде Linux обратитесь к конкретной странице руководства с помощью команды man .Например, man fstab .

Отключение запоминающего устройства

Когда Raspberry Pi выключается, система сама отключает запоминающее устройство, чтобы его можно было безопасно отключить. Если вы хотите вручную отключить устройство, вы можете использовать следующую команду:

  судо umount / mnt / mydisk  

Если вы получаете сообщение об ошибке «цель занята», это означает, что запоминающее устройство не было отключено. Если ошибка не отображалась, теперь можно безопасно отключить устройство.

Работа с «цель занята»

Сообщение «цель занята» означает, что на устройстве хранения есть файлы, которые используются программой. Чтобы закрыть файлы, используйте следующую процедуру.

1. Закройте все программы, в которых есть открытые файлы на устройстве хранения.

2. Если у вас открыт терминал, убедитесь, что вы не находитесь в папке, где смонтировано устройство хранения, или в его подпапке.

3. Если вы по-прежнему не можете размонтировать запоминающее устройство, вы можете использовать инструмент lsof , чтобы проверить, какая программа имеет файлы, открытые на устройстве.