«Солнечные» люди с доброй душой

Название изображения

Многие почему-то убеждены, что люди, рожденные с синдромом Дауна – это неполноценные люди с умственной отсталостью, которые непригодны к общественной жизни. Но это глубокое заблуждение, порождающее глупые и необразованные высказывания. На самом же деле, это добрые и искренние люди со светлой душой, полной любви, которую они дарят окружающим. Кроме внешних признаков они ничем не отличаются от обычного населения. «Солнечные» люди, так называют людей с синдромом Дауна, очень умны. Они активно развиваются, получают образование, занимаются наукой и творчеством, проводят различные эксперименты, изучают языки, работают в организациях, бескорыстно помогают нуждающимся и дарят свою любовь и тепло всем людям. 

21 марта 2006 года по инициативе греческого генетика Стилианоса Антонаракиса было выдвинуто предложение отметить этот день, как Всемирный день человека с синдромом Дауна.

Тогда на VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, проходившем в Пальма-де-Мальорке по инициативе Международной (IDSA) и Европейской (EDSA) ассоциаций «Даун-синдром», было решено официально объявить 21 марта Международным днём человека с синдромом Дауна. Официальным символом синдрома Дауна является желто-синяя ленточка. С символикой заболевания также традиционно связан оранжевый цвет. 

Обращаясь к историческим данным, можно понять, что дата события выбрана не случайно. Месяц март имеет символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого служит 

трисомия одной из хромосом. У человека, страдающего этим заболеванием, 21-я хромосома присутствует в трёх копиях. В переводе на календарный язык выходит 21-е число третьего месяца.

Вернемся к тому, откуда произошло обозначение заболевания. В 1862 году английский врач, учёный Джон Лэнгдон Даун (John Langdon Down, 1828-1896) первым описал синдром, получивший впоследствии его имя, как форму психического заболевания. В 1859 году французский генетик Жером Лежен выявил связь между происхождением врожденного синдрома и количеством хромосом. Изначально Джон Даун определил заболевание, как «монголизм» – внешние черты человека с синдромом Дауна напоминали лицо людей монголоидной расы. Но в 1965 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отменила этот термин после обращения официальных представителей Монголии. Именно тогда заболевание стали назвать именем Дауна. Проводя работу над изданием «Наблюдения по этнической классификации умственно отсталых людей», Джон Даун подробно описал не только внешние черты своих пациентов, но и отметил высокое число лиц, имеющих пороки сердца и эндокринной системы. Джон Даун отметил тот факт, что все его пациенты легко обучаются, имеют хорошие результаты в получении знаний и указал, насколько важна артикуляционная гимнастика для развития речевого аппарата у людей с синдромом Дауна. Учёный верно установил, что данный синдром относится к врожденному. 

Статистика

По данным ООН (Организации Объединенных Наций) каждый тысячный ребенок рождается с синдромом Дауна. У таких детей по-другому строится воспитание и образование, а также практически полностью отсутствует круг общения среди сверстников. Но эти люди имеют право на жизнь, на развитие, на отдых, на путешествия. Ежегодно в России появляется на свет около 2,5 тысяч детей с таким диагнозом. Взрослые женщины старше сорока лет рискуют рождением больных детей в 9 раз чаще. Есть и положительный момент – за последнее время средняя продолжительность жизни людей с синдромом Дауна возросла до 60 лет. Людей с синдромом Дауна часто называют «солнечными», а всё потому, что они очень любвеобильные, открытые, улыбчивые и отзывчивые, хорошо идут на контакт. К сожалению, такие дети немного отстают в развитии, но при своевременном начале коррекции и социализации они могут достигать нормального уровня развития. Но всё же люди с синдромом Дауна успешно проявляют себя, занимаются интересными проектами, помогают ближним. 

Следует отметить, что жизнь большинства людей с синдромом Дауна может стать значительно лучше благодаря своевременному медицинскому лечению и дальнейшему сопровождению. Для этого необходимо ввести в практику регулярное обследование у врачей-специалистов для контроля психофизического развития и обеспечения лекарственного вмешательства. Безусловно, дети с синдромом Дауна могут достичь оптимального качества жизни за счет родительской заботы и поддержки, медицинских рекомендаций и систем поддержки, таких, как специальные школы. Это облегчает их участие в общественной жизни и развитие их личностного потенциала.

С 1997 года российский благотворительный фонд «Даунсайд Ап» на начальном этапе заболевания проводит психолого-педагогическую и социальную помощь детям с синдромом Дауна и их семьям. Известно, что в нашей стране также действует и социальный проект «Театр простодушных», актерская труппа которого состоит в основном из людей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд «Синдром любви» проводит всероссийскую акцию «Любите любых. Помогайте без условий». В видеоролике дети с синдромом Дауна рассуждают о том, что такое «синдром любви».

В этот День во многих странах организовываются различные благотворительные и просветительские акции, встречи, мероприятия, концерты, семинары. А Генеральная Ассамблея постановила всем государствам-членам, соответствующим организациям системы ООН и другим международным организациям, гражданскому обществу, включая неправительственные организации и частный сектор, надлежащим образом отмечать Всемирный день людей с синдромом Дауна с целью повышения уровня информированности общественности о данном заболевании и помощи больным людям.

Название видео

 

Основные источники: 

Международный день человека с синдромом Дауна.

Википедия — Джон Лэнгдон Хэйдон Даун.

Всемирный день людей с синдромом Дауна.

Источник изображения в тексте — РИА Новости (Фото: Игорь Каллиников)

Источник изображения на главной странице — ГБУЗ СО «ЦГКБ №1» (Екатеринбург)

таланты, отношения, мифы и предрассудки. Новости. Первый канал

Сегодня — Всемирный день людей с синдромом Дауна. Дата — 21-е число третьего месяца — выбрана не случайно. При синдроме Дауна вместо двух — три хромосомы под номером 21.

В России живет 51 000 таких особенных людей. 25 000 — это дети. У каждого своя непростая судьба, свои, особенные мечты. Но объединяет их одно. И те, кто сталкивался с этими особыми людьми, знают что именно. Это бесконечная доброта. И никогда они не отвечают злом на зло.

Больше всего на свете Влад любит читать и немного мечтать. Его мечты своей простотой наверняка заставят вас улыбнуться. К примеру, Влад хотел бы работать консультантом в книжном магазине, ведь это так замечательно, когда чужие люди не отводят взгляд, а разговаривают с тобой, а ты точно знаешь, что им ответить.

Влад особенный парень. Он отличный пловец и даже выигрывал специальную Олимпиаду по плаванию. Он играет в театре и снимается в кино.

«Самая заветная мечта — приехать в Англию и сыграть там принца Гамлета», — признается Влад Саноцкий.

У Влада феноменальная память и часто на вопросы он отвечает стихами Омара Хайяма:

«День сегодняшний завтрашней меркой не мерь.

Ни былой, ни грядущей минуте не верь,

Верь минуте текущей — будь счастлив теперь».

После того как у Влада умерла мама, над ним взяла опеку актриса Ксения Алферова. С ней он говорит о самом сокровенном — например, о том, что очень хочет влюбиться, и даже придумал себе, какая она, девушка его мечты.

«Скромная, тихая, обновки не просит. А я ей все куплю: и платья, и даже лимузин», — говорит Влад Саноцкий.

На вопрос, не обижали ли его когда-нибудь люди, Влад отвечает: «Я не обращаю внимания на них».

Не обратить внимания на семилетнюю модель Наташу Литвиненко просто невозможно. Копна огненных волос и улыбка, сражающая наповал. После проекта «Лучше всех» Наташу стали узнавать на улице. Сейчас их с мамой день расписан по минутам: детский сад, школа красоты, цирковая студия и врачи.

Еще до рождения дочки в жизни Надежды случилась страшная трагедия: двое ее детей погибли в пожаре. Каждый день она молила бога послать ее хоть каплю радости, которую, казалось, ей уже не суждено было испытать.

«Просила утеху и отраду на старости лет — и получила. Наверное, больше чем «солнечный ребенок» счастья дать никто не может», — считает Надежда Литвиненко.

Совсем недавно музыкант из Новосибирска Александр Балахонцев завел YouТube-канал, где рассказывает о своем приемном сыне. У роликов про «солнечного Диму» уже сотни просмотров. Этими маленькими зарисовками из их семейной жизни они не дают другим родителям детей с синдромом Дауна потерять веру в себя.

«Многое он изменил в моей голове, потому что я до этого не сталкивался с такими детьми, а тут понял, что нечего бояться», — говорит Александр Балахонцев.

Папа Антона Лисеева обычно с ним не ходит. Антону уже 24, и он очень самостоятельный. Сам едет в колледж, где учится на столяра, сам готовит себе еду, а еще Антон ухаживает за животными в лаборатории биологии Политехнического музея и делает это с большим старанием и любовью. Антон официально трудоустроен, пока это большая редкость для людей с ментальными особенностями.

Когда любая фраза, в том числе и врачей, звучит как приговор, каждый день приходится доказывать, что они могут и умеют, просто по-своему. И какой еще консультант в книжном магазине так охотно перескажет вам сюжеты прочитанных им книг, а Влад с удовольствием. Быть может, это именно то, что нам с вами и нужно.

«Солнечные дети» — Дети с синдромом Дауна

В нашем обществе живут «солнечные дети» — так принято называть малышей с синдромом Дауна. Это такое заболевание, при котором характерна умственная отсталость и другие тяжелые заболевания, сопровождающие ребенка всю жизнь. Они вполне могут быть счастливыми детьми, но только с помощью любящих родителей, опытных специалистов и просто добрых людей вокруг.

Синдром Дауна — это следствие генетической ошибки, которую нельзя ни предугадать, ни предотвратить. Если вместо 46 хромосом ребенок получает одну дополнительную хромосому к 21 паре (трисомия 21), он развивается с рядом типичных признаков, впервые описанных английским врачом Джоном Дауном, в 1887 году.

В момент зачатия ребенок наследует по половине хромосомного набора от матери и отца. 23 пары родительских хромосом в одной клетке — фундамент для построения нового организма. Именно он определяет, каким будет человек: от цвета глаз, кожи и волос, формы носа и ушей, до наличия наследственных заболеваний, природных способностей и особенностей личности.

Синдром Дауна приводит к существенной задержке физического, полового, умственного, моторного и речевого развития ребенка. Нельзя заранее предугадать, как будет развиваться больной ребенок. Огромное значение в коррекции этого замедленного процесса имеют наиболее ранние комплексные усилия родителей и специалистов по обучению и развитию ребенка с синдромом Дауна.

Современная ранняя диагностика патологий внутриутробного развития позволяет существенно снизить статистику рождения детей с генетическими отклонениями или дать родителям время подготовиться к предстоящим трудностям.

Однако диагностируют синдром Дауна чаще всего сразу после рождения по характерным внешним признакам. Этот синдром часто сопровождается врожденной патологией внутренних органов или нарушениями их функций. Более трети детей имеют те или иные пороки сердца, нарушения слуха и зрения. Дети, с синдромом Дауна, имеют сниженный иммунитет, склонны к инфекциям.

Когда «солнечный ребенок» здоров, он нуждается в развивающих, общеукрепляющих и обучающих программах, коррекционных занятиях со специалистами логопедами-дефектологами. Ранние и последовательные усилия по закреплению моторных навыков и общему развитию приводят к хорошим результатам: ребенок не только обслуживает себя самостоятельно, но и способен посещать специализированную или даже обычную школу.

Человек с синдромом Дауна может и должен прожить полноценную и счастливую жизнь в обществе обычных людей. Одна лишняя хромосома в геноме — его право на исключительность.

«Откажитесь от него». Вся правда о жизни «солнечных» людей

https://ria.ru/20210321/bolezn-1602035091.html

«Откажитесь от него». Вся правда о жизни «солнечных» людей

«Откажитесь от него». Вся правда о жизни «солнечных» людей — РИА Новости, 21.03.2021

«Откажитесь от него». Вся правда о жизни «солнечных» людей

Андрей Захаров — первый в России учитель литературы с синдромом Дауна. Его ученики — с таким же диагнозом. Лейсан Зарипова занимается спортом и выступает на… РИА Новости, 21.03.2021

2021-03-21T08:00

2021-03-21T08:00

2021-03-21T14:05

общество

пермский край

спорт

теннис

семья

дети

литература

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/03/13/1602046563_0:0:960:540_1920x0_80_0_0_951a71cd29d1139a4168dd3879aa93d6.jpg

МОСКВА, 21 мар — РИА Новости, Мария Марикян. Андрей Захаров — первый в России учитель литературы с синдромом Дауна. Его ученики — с таким же диагнозом. Лейсан Зарипова занимается спортом и выступает на чемпионатах мира и Европы — болезнь этому не помешала. Долгие годы людей с ментальным нарушением считали необучаемыми. Однако исследования доказали: добиться улучшений можно, если ребенок будет регулярно заниматься со специалистами. К сожалению, далеко не все родители в состоянии оплачивать услуги профессионалов. Как обеспечить комфортную жизнь «солнечным» людям — в материале РИА Новости к Международному дню человека с синдромом Дауна. «Он стал для них авторитетом»Андрею Захарову из Добрянки Пермского края 38 лет. О своем диагнозе он узнал только три года назад. «Я не понимала, как ему сообщить, — признается в беседе с РИА Новости его мать Нина Михайловна. — В подростковом возрасте друзья со двора, заметив, что он отличается от них, начали его оскорблять. Я объяснила, что не нужно принимать это близко к сердцу. С тех пор он на подобное просто закрывает глаза».Андрей — второй ребенок в семье, всего у Захаровых трое детей. «Когда он родился, нам сказали: «Откажитесь от него, недолго протянет — год максимум». Я ужасно паниковала, было страшно. Но отдавать в чужие руки и мыслей не возникало». Супруги Захаровы тогда жили в Костромской области, работали на рыбоводческом предприятии. Как только появился Андрей, Нина уволилась. «Пошел Андрюша в два года и три месяца. Даже в садик его потом отдали, но он там пробыл всего год: не понравилось. Для школы подыскали преподавателя, который сопровождал ребенка. «В первом классе он был со сверстниками, что очень полезно. А потом мы переехали в Добрянку. Перевели сына на домашнее обучение: так ему комфортнее».Но было непонятно, что делать после школы. «Андрей в свободное время посещал разные занятия на базе местного отделения Всероссийского общества инвалидов (ВОИ). Там ему предложили работу на дому — слесарем-сборщиком. Правда, всего на год. А потом — пустота. Куда ни обращались — не брали», — вздыхает Нина Михайловна.Спустя несколько лет на одном из мероприятий, где собрались родители с детьми с синдромом Дауна, Андрей прочитал стихи. Те, что помладше, так внимательно его слушали, что возникла идея: организовать кружок. С помещением помогло ВОИ. С 2019 года раз в неделю Андрей садится в автобус и едет из Добрянки в Пермь. Два часа в одну сторону. Денег за занятия он не получает. «Урок длится от 45 минут до полутора часов. К каждому я основательно готовлюсь, пишу план. Учеников у меня семь-восемь», — рассказывает Андрей.Занятия начинает со считалок и скороговорок. Затем чтение вслух. «Михаил Лермонтов, Булат Окуджава, Афанасий Фет, — перечисляет Андрей любимых авторов. — Еще рисуем. Приношу карточки с изображением животных и птиц. Нужно раскрасить и объяснить, что на картинке».Нина Михайловна добавляет: сын на учеников никогда не давит и не повышает голос, если кто-то нарушает порядок и мешает другим. «Он понимает, что ребенок пошалит, а потом успокоится. Не нервничает». Андрей в ответ отмахивается: «Они у меня очень внимательные». Родители стараются, чтобы дети не пропускали занятия. Ведь они больше слушаются Андрея, чем профессиональных логопедов и дефектологов. «Воспринимают его как своего человека, он для них авторитет», — объясняет Нина Михайловна. «Я вижу результат, ребята начинают разговаривать. А некоторые даже имя мое не могли произнести!» — не скрывает гордости Захаров.Он хотел бы проводить занятия и в Добрянке: есть желающие. Только надо найти помещение. А еще он мечтает получить образование педагога, устроиться официально и зарабатывать деньги. Но его не берут даже на краткосрочные курсы. Впрочем, Андрей не унывает: верит, что когда-нибудь добьется своего. И сможет накопить на мечту: съездить на море.»Жизнь за забором»Двадцатипятилетняя Лейсан Зарипова из поселка Богатые Сабы Республики Татарстан научилась ходить лишь в четыре года, а разговаривать — в семь. Ее мать Рамзия в беседе с РИА Новости вспоминает: чтобы ухаживать за третьей по счету дочерью, ей пришлось оставить работу.»Никакой информации о синдроме толком не было, мы не знали, что делать. Перед нами закрывали двери, — говорит она. — Устроила Лейсан в садик — и сама поваром туда же, чтобы быть с ней рядом. Через месяц нас «попросили» уйти. Со школой то же самое. О домашнем обучении и речи не было: преподавателей, уверяли нас, нет. Я все же к 1 сентября купила ей форму, ранец, белые бантики. Пришли в школу, я ее пофотографировала за партой. На этом все и закончилось. Нас просто оставили за забором».Рамзия сама взялась за развитие дочери. «Она с детства любила танцевать, но в хореографические студии из-за синдрома не брали. К 18 годам ее вес зашкаливал за 70 килограммов при росте 150 сантиметров. Как-то, посмотрев на себя в зеркало, она твердо решила: займется спортом. Мы нашли тренажерный зал, где перед нами не закрыли двери. С тех пор оттуда не уходим».С 2014-го Лейсан регулярно участвует в танцевальных конкурсах. Несколько раз выиграла Гран-при международного благотворительного танцевального фестиваля Inclusive Dance. Увлеклась настольным теннисом. В 2018-м ее отправили на чемпионат России под эгидой Всероссийской федерации спорта лиц с интеллектуальными нарушениями (ЛИН, входит в Паралимпийский комитет). «Она завоевала серебро. Затем — в Португалию на чемпионат мира как раз по линии федерации спорта ЛИН. Я влезла в долги… Но сделала все, чтобы дочка попала на соревнования! От России она была единственной теннисисткой с синдромом Дауна. Взяли бронзу». Летом 2019-го Лейсан участвовала в чемпионате Европы по легкой атлетике и настольному теннису для людей с синдромом Дауна — привезла из Финляндии золото и два серебра. Помимо прочего, еще в 2016 году она стала сертифицированным инструктором танцевальной программы «Зумба» — единственным в России с синдромом. Но на работу ее пока не берут. «Сами понимаете, какое отношение к таким, как она, — переживает мать. — Мы много вложили в Лейсан, а теперь пожинаем плоды. Она наша гордость! Всем бы таких целеустремленных детей. На негатив не отвлекаемся, нам некогда. Хочу сказать всем родителям «солнечных» детей одно: не нужно бояться синдрома. Жизнь «за забором» есть!»»Они могут самостоятельно»По оценкам экспертов, в России более 50 тысяч человек с синдромом Дауна, причем около половины — дети. Анна Португалова, директор благотворительного фонда «Даунсайд Ап», член совета фонда «Синдром любви», в комментарии РИА Новости обратила внимание: официальной статистики о численности людей с этой генетической аномалией в России нет. Учитывают только тех, кто непосредственно обратился в медучреждение, но это не соответствует реальности.»Благодаря достижениям современной медицины значительно снизилась детская смертность. Увеличилась продолжительность жизни», — говорит Анна. Проблема социализации и интеграции людей с синдромом Дауна все острее. Раньше считалось, что они необучаемые. Но исследователи доказали: если заниматься профессионально (желательно с раннего детства), такие люди вполне способны адаптироваться в социуме и жить полной жизнью.Однако в школах и колледжах нет эффективной программы профориентации. «Солнечные» подростки не понимают, что им делать после учебного заведения. И полностью зависят от родителей. Когда отцы и матери умирают, путь у них, как правило, один — в психоневрологический интернат. Хотя при грамотном сопровождении люди с ментальными особенностями могут жить самостоятельно, подчеркивает Анна Португалова. Но тут нужен комплексный подход.Люди с синдромом Дауна — дружелюбные и коммуникабельные. Просто из-за недостатка общения и бытующих стереотипов им сложно выстраивать отношения с окружающими. Родители особенных детей по большей части занимаются с ними сами, ведь регулярные походы к специалистам по карману далеко не всем. Общественники уверены: исправить ситуацию можно только при серьезной государственной поддержке.

https://ria.ru/20200402/1569415034.html

https://ria.ru/20210321/sindrom-1601976858.html

пермский край

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/03/13/1602046563_54:0:907:640_1920x0_80_0_0_936b7f93a82336d8bfdf8b490fca6126.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, пермский край, спорт, семья, дети, литература

МОСКВА, 21 мар — РИА Новости, Мария Марикян. Андрей Захаров — первый в России учитель литературы с синдромом Дауна. Его ученики — с таким же диагнозом. Лейсан Зарипова занимается спортом и выступает на чемпионатах мира и Европы — болезнь этому не помешала. Долгие годы людей с ментальным нарушением считали необучаемыми. Однако исследования доказали: добиться улучшений можно, если ребенок будет регулярно заниматься со специалистами. К сожалению, далеко не все родители в состоянии оплачивать услуги профессионалов. Как обеспечить комфортную жизнь «солнечным» людям — в материале РИА Новости к Международному дню человека с синдромом Дауна.

«Он стал для них авторитетом»

Андрею Захарову из Добрянки Пермского края 38 лет. О своем диагнозе он узнал только три года назад. «Я не понимала, как ему сообщить, — признается в беседе с РИА Новости его мать Нина Михайловна. — В подростковом возрасте друзья со двора, заметив, что он отличается от них, начали его оскорблять. Я объяснила, что не нужно принимать это близко к сердцу. С тех пор он на подобное просто закрывает глаза».

Андрей — второй ребенок в семье, всего у Захаровых трое детей. «Когда он родился, нам сказали: «Откажитесь от него, недолго протянет — год максимум». Я ужасно паниковала, было страшно. Но отдавать в чужие руки и мыслей не возникало». Супруги Захаровы тогда жили в Костромской области, работали на рыбоводческом предприятии. Как только появился Андрей, Нина уволилась. «Пошел Андрюша в два года и три месяца. Даже в садик его потом отдали, но он там пробыл всего год: не понравилось. Для школы подыскали преподавателя, который сопровождал ребенка. «В первом классе он был со сверстниками, что очень полезно. А потом мы переехали в Добрянку. Перевели сына на домашнее обучение: так ему комфортнее».

Но было непонятно, что делать после школы. «Андрей в свободное время посещал разные занятия на базе местного отделения Всероссийского общества инвалидов (ВОИ). Там ему предложили работу на дому — слесарем-сборщиком. Правда, всего на год. А потом — пустота. Куда ни обращались — не брали», — вздыхает Нина Михайловна.

Спустя несколько лет на одном из мероприятий, где собрались родители с детьми с синдромом Дауна, Андрей прочитал стихи. Те, что помладше, так внимательно его слушали, что возникла идея: организовать кружок. С помещением помогло ВОИ. С 2019 года раз в неделю Андрей садится в автобус и едет из Добрянки в Пермь. Два часа в одну сторону. Денег за занятия он не получает. «Урок длится от 45 минут до полутора часов. К каждому я основательно готовлюсь, пишу план. Учеников у меня семь-восемь», — рассказывает Андрей.

Занятия начинает со считалок и скороговорок. Затем чтение вслух. «Михаил Лермонтов, Булат Окуджава, Афанасий Фет, — перечисляет Андрей любимых авторов. — Еще рисуем. Приношу карточки с изображением животных и птиц. Нужно раскрасить и объяснить, что на картинке».

Нина Михайловна добавляет: сын на учеников никогда не давит и не повышает голос, если кто-то нарушает порядок и мешает другим. «Он понимает, что ребенок пошалит, а потом успокоится. Не нервничает». Андрей в ответ отмахивается: «Они у меня очень внимательные».

Родители стараются, чтобы дети не пропускали занятия. Ведь они больше слушаются Андрея, чем профессиональных логопедов и дефектологов. «Воспринимают его как своего человека, он для них авторитет», — объясняет Нина Михайловна. «Я вижу результат, ребята начинают разговаривать. А некоторые даже имя мое не могли произнести!» — не скрывает гордости Захаров.

Он хотел бы проводить занятия и в Добрянке: есть желающие. Только надо найти помещение. А еще он мечтает получить образование педагога, устроиться официально и зарабатывать деньги. Но его не берут даже на краткосрочные курсы. Впрочем, Андрей не унывает: верит, что когда-нибудь добьется своего. И сможет накопить на мечту: съездить на море.

«Жизнь за забором»

Двадцатипятилетняя Лейсан Зарипова из поселка Богатые Сабы Республики Татарстан научилась ходить лишь в четыре года, а разговаривать — в семь. Ее мать Рамзия в беседе с РИА Новости вспоминает: чтобы ухаживать за третьей по счету дочерью, ей пришлось оставить работу.

«Никакой информации о синдроме толком не было, мы не знали, что делать. Перед нами закрывали двери, — говорит она. — Устроила Лейсан в садик — и сама поваром туда же, чтобы быть с ней рядом. Через месяц нас «попросили» уйти. Со школой то же самое. О домашнем обучении и речи не было: преподавателей, уверяли нас, нет. Я все же к 1 сентября купила ей форму, ранец, белые бантики. Пришли в школу, я ее пофотографировала за партой. На этом все и закончилось. Нас просто оставили за забором».

Рамзия сама взялась за развитие дочери. «Она с детства любила танцевать, но в хореографические студии из-за синдрома не брали. К 18 годам ее вес зашкаливал за 70 килограммов при росте 150 сантиметров. Как-то, посмотрев на себя в зеркало, она твердо решила: займется спортом. Мы нашли тренажерный зал, где перед нами не закрыли двери. С тех пор оттуда не уходим».

С 2014-го Лейсан регулярно участвует в танцевальных конкурсах. Несколько раз выиграла Гран-при международного благотворительного танцевального фестиваля Inclusive Dance. Увлеклась настольным теннисом. В 2018-м ее отправили на чемпионат России под эгидой Всероссийской федерации спорта лиц с интеллектуальными нарушениями (ЛИН, входит в Паралимпийский комитет). «Она завоевала серебро. Затем — в Португалию на чемпионат мира как раз по линии федерации спорта ЛИН. Я влезла в долги… Но сделала все, чтобы дочка попала на соревнования! От России она была единственной теннисисткой с синдромом Дауна. Взяли бронзу». Летом 2019-го Лейсан участвовала в чемпионате Европы по легкой атлетике и настольному теннису для людей с синдромом Дауна — привезла из Финляндии золото и два серебра.

Помимо прочего, еще в 2016 году она стала сертифицированным инструктором танцевальной программы «Зумба» — единственным в России с синдромом. Но на работу ее пока не берут. «Сами понимаете, какое отношение к таким, как она, — переживает мать. — Мы много вложили в Лейсан, а теперь пожинаем плоды. Она наша гордость! Всем бы таких целеустремленных детей. На негатив не отвлекаемся, нам некогда. Хочу сказать всем родителям «солнечных» детей одно: не нужно бояться синдрома. Жизнь «за забором» есть!»

«Они могут самостоятельно»

По оценкам экспертов, в России более 50 тысяч человек с синдромом Дауна, причем около половины — дети. Анна Португалова, директор благотворительного фонда «Даунсайд Ап», член совета фонда «Синдром любви», в комментарии РИА Новости обратила внимание: официальной статистики о численности людей с этой генетической аномалией в России нет. Учитывают только тех, кто непосредственно обратился в медучреждение, но это не соответствует реальности.

«Благодаря достижениям современной медицины значительно снизилась детская смертность. Увеличилась продолжительность жизни», — говорит Анна. Проблема социализации и интеграции людей с синдромом Дауна все острее. Раньше считалось, что они необучаемые. Но исследователи доказали: если заниматься профессионально (желательно с раннего детства), такие люди вполне способны адаптироваться в социуме и жить полной жизнью.

2 апреля 2020, 08:00

«Прошли все круги ада». Откровения родителей особенных детей

Однако в школах и колледжах нет эффективной программы профориентации. «Солнечные» подростки не понимают, что им делать после учебного заведения. И полностью зависят от родителей. Когда отцы и матери умирают, путь у них, как правило, один — в психоневрологический интернат.

Хотя при грамотном сопровождении люди с ментальными особенностями могут жить самостоятельно, подчеркивает Анна Португалова. Но тут нужен комплексный подход.

Люди с синдромом Дауна — дружелюбные и коммуникабельные. Просто из-за недостатка общения и бытующих стереотипов им сложно выстраивать отношения с окружающими. Родители особенных детей по большей части занимаются с ними сами, ведь регулярные походы к специалистам по карману далеко не всем. Общественники уверены: исправить ситуацию можно только при серьезной государственной поддержке.

21 марта, 10:01

Международный день человека с синдромом Дауна

Солнечные люди в солнечной стране. Как живут с синдромом Дауна в Италии | Здоровая жизнь | Здоровье

Небольшой ликбез

Синдром Дауна — это нарушение хромосомного набора человека в сторону увеличения количества хромосом. Выражаясь по-научному, в одной из хромосомных пар вместо двух хромосом по какой-то причине случается три. Такое явление называется трисомией. Долгие годы продолжительность жизни страдающих синдромом Дауна людей была довольно короткой, ведь эти люди часто подвержены сердечным заболеваниям и отличаются пониженным иммунитетом. В последнее время, однако, продолжительность жизни людей с трисомией увеличилась до пятидесяти лет. Статистика гласит, что синдром Дауна присутствует приблизительно у каждого тысячного новорожденного, причем это соотношение одинаково для всех стран. И главное: трисомия — это не болезнь, это особенность организма, а потому вылечить его нельзя, как нельзя изменить цвет кожи или волос.

Какие они?

Люди с синдромом Дауна вовсе не являются сумасшедшими или умственно отсталыми, они не опасны для общества, и при правильных условиях нормально развиваются, успешно интегрируются в общество и ведут полноценную жизнь. В качестве наиболее благополучных примеров можно привести американского, французского и испанского актеров Криса Бурка, Паскаля Дюкуэнна и Пабло Пинеду, не только блестяще снявшихся в главных ролях нескольких художественных фильмов, но и получивших за свои роли различные кинематографические награды. Кстати, Пинеда стал первым в Европе человеком с синдромом Дауна, получившим университетское образование.

Любовь по-итальянски

Как и во всем мире, долгое время в Италии настроженно относились к людям с синдромом Дауна. Когда стало возможным диагностировать эту особенность у плода, многие женщины, получив положительный результат анализов, выбирали прерывание беременности. Так, в 2009 году, узнав о трисомии плода, на добровольный аборт пошли, по разным данным, от 800 до 1300 итальянок. Тем не менее далеко не все женщины поступают именно так. Сколько точно рождается сегодня в Италии даунят, никто не знает, официальных данных нет. «Инструкция по уходу за людьми с синдромом Дауна» от НИИ минздрава Италии озвучивает приблизительные цифры в 500 новорожденных ежегодно. Подавляющее большинство детей с трисомией остаются в семьях родителей, а ничтожный процент отказников усыновляется  практически сразу.

Родители детей с синдромом Дауна объединяются, обмениваются опытом, поддерживают друг друга. Но главное, они могут в любой момент рассчитывать на помощь государства и социальных работников, за деятельностью которых внимательно следит очень серьезная организация национального масштаба — Итальянская ассоциация людей с синдромом Дауна.

Детский сад

В трехлетнем возрасте итальянские дети идут в детский сад. Во многих садиках действуют программы поддержки детей со сложностями в развитии, в первую очередь аутистов и даунов. Такие ребятишки начинают ходить в сад на год раньше, но не на полный день и только в присутствии кого-то из родителей. Так малыши привыкают к новой обстановке, а остальные воспитанники детсада учатся дружить с даунятами. Кстати, во многих городах школы организуют дружеские визиты учеников начальных классов в интернаты, где живут взрослые дауны. Чтобы в будущем эти дети не шарахались от людей с синдромом Дауна и не делали вид, что их не существует в природе.

В первый класс со всеми

Начальная школа для детей с трисомией начинается не в шесть лет, а чуть позже. По статистике, 51% даунят идут в первый класс в возрасте 7 лет, 17% — в восьмилетнем возрасте и 6% — в девятилетнем (остальные 26% не посещают обычные школы). Интересно, что всего 22% этих детей остается на второй год.

В средней школе и старших классах интенсивность учебы выше, а потому в обязательном порядке назначается дополнительный педагог, специально приставленный к ребенку с синдромом Дауна. Акцент делается на том, чтобы такой школьник обучался в классе с остальными детьми, а не отдельно. Впрочем, по статистике, в старших классах дополнительный педагог на все часы учебы требуется только в трети случаев.

Что потом?

Большинство родителей стараются оттянуть момент расставания с повзрослевшими даунятами. Это совершенно неправильно, считает Анна Контарди, социальный работник и координатор Итальянской ассоциации людей с синдромом Дауна. Такой расклад приводит к тому, что в самостоятельное плавание люди с синдромом Дауна отправляются вынужденно, когда остаются совсем одни. Родительская любовь крайне редко позволяет отпустить сына или дочь с синдромом Дауна в интернат, где они, находясь под наблюдением, постепенно учатся самостоятельности. Выпускники интернатов часто живут отдельно от родителей. Так, Интернет облетела история Марты и Мауро — новобрачных-даунов. Ей 30, она работает на ресепшен в одном из отелей. Ему 40, он клерк. В июле 2014 года после десяти лет отношений и двух лет совместной жизни они обвенчались в одном из римских храмов и стали настоящей семьей.

5 мифов о людях с синдромом Дауна, в которые верят многие из нас

25.04.2020, 11:12 0 prokazan.ru

21 марта, в честь дня людей с синдромом Дауна, у нас выходила статья о казанской семье, которая воспитывает солнечного ребёнка. Мы продолжили общение с нашими героями и узнали с какими сложностями они сталкиваются.

Оказалось, что одна из самых распространенных проблем семей с солнечными детьми  – это недопонимание со стороны общества. Многие люди до сих пор верят в сложившиеся годами мифы о людях с синдромом Дауна. Мы собрали самые распространенные из них и узнали мнение директора казанского центра абилитации и развития «Дети солнца».

Миф 1: синдром Дауна — это болезнь

Правда: люди с синдромом — не больные, а особенные

Причина этой особенности – генетические изменения, которые невозможно проконтролировать. Статистика говорит о том, что дети с синдромом появляются вне зависимости от социального статуса, расы или уровня жизни в конкретном государстве.

На возникновение отклонения в развитии 21-й хромосомы не влияет ни состояние здоровья матери и отца, ни условия проживания. Единственный фактор, влияющий на шанс зачатия ребёнка с синдромом Дауна — это возраст матери. Если матери от 20 до 24 лет, вероятность этого 1 к 1562, а в возрасте старше 45, вероятность  становится 1 к 19.

Миф 2: люди с синдромом Дауна не способны к обучению

Правда: у людей с синдромом Дауна есть свои способности к обучению, как и у всех людей

Миф о неспособности людей с синдромом к обучению родился много лет назад, когда все данные о них собирались в психоневрологических интернатах, куда попадало 99% таких людей.

«У людей с синдромом Дауна есть свои способности к обучению, как и у всех людей — у кого-то выше, у кого-то ниже» — утверждает директор центра развития и абилитации Мукатдисова Юлия Андреевна.

Одна из причин, почему солнечные дети иногда могут прятать в себе исследовательские навыки – это осуждение в глазах людей. Солнечный ребенок постоянно оказывается в ситуации, когда его оценивают. Часто, когда такому ребенку надо проявить любопытство и получить какие-то новые знания, он вспоминает о своем травмирующем опыте.

Миф 3: Людей с синдромом Дауна в России гораздо меньше, чем в Европе

Правда: Людей с Синдромом Дауна в России  примерно столько же, сколько и в других странах: 1  ребенок на 700 новорождённых.

По оценке Аналитической группы :

► Каждый день в России рождается шесть детей с синдромом Дауна.

► Ежегодно в России на свет появляется около 2000 – 2200 детей с синдромом Дауна;

Миф 4: все люди с синдромом Дауна всегда радуются и улыбаются

Правда: Человек с синдромом Дауна не всегда бывает солнечным

Выражение «солнечные люди» появилось из-за открытости и дружелюбия людей с синдромом Дауна. Эти качества действительно присущи им, но важно понимать, что эти люди, как и все другие, могут испытывать разные эмоции. Их тоже можно обидеть и причинить им страдания, заставить грустить.

«Эмоциональность ребенка с синдромом сильно связана с его социальным опытом: если ребенок растет в любящей семье, с гармоничными отношениями, его мама улыбается, он отражает ее улыбки, то и проявляемый им спектр эмоций будет достаточно широким. Если же человек оказался в интернате и рос в нем, то, конечно, у него будет более узкий спектр » – отмечает Юлия Андреевна

Миф 5: люди с синдромом Дауна несамостоятельны

Правда: многие люди с синдромом Дауна могут жить самостоятельно

В мире есть масса примеров людей с синдромом Дауна, которые научились полной самостоятельности и успешно интегрировали себя в социальную жизнь. Люди с синдромом Дауна могут добиться успеха и в актерском мастерстве, и в спорте, и в кулинарии, и в модельном бизнесе. Мир знает множество примеров.

«Я много учился и много работал. Я независимый. Я могу принести в мир то, что не может никто другой», — говорил на церемонии открытия XIX Всемирного фестиваля молодежи и студентов Григорий Данишевский, человек с синдромом Дауна.

«Кому-то из людей с синдромом удается работать в конкурентной среде, кому-то — нет, некоторые могут быть занятыми только в специально созданных условиях, в защищенном пространстве. Все зависит и от конкретного человека, и от условий, в которых он живет, от его семьи, от того, какие программы развития для солнечных детей есть в его городе» — утверждает Юлия Андреевна.

В Казани работает центр абилитации и развития «Дети солнца«. С детьми работают опытные психологи, логопеды и дефектологи. Благодаря курсам абилитации, детки начинают говорить, обучаться бытовым вещам и готовятся к обучению в школе. Курсы разрабатываются с учетом индивидуальных особенностей ребенка: возраст, уровень развития, физические особенности.

мифы и факты – nakedheart.online

Миф 4. Продолжительность жизни у людей с синдромом Дауна очень низкая

Это не так. Как и для всех нас, продолжительность жизни человека с синдромом Дауна во многом зависит от качества жизни и медицинской помощи. Эти составляющие жизни сильно изменились в большинстве стран за последние десятилетия, изменилась и продолжительность жизни людей, особенно тех, для кого медицинское сопровождение является критически важным, что относится и к людям с синдромом Дауна.

Например, по данным CDC, в США в 1960-е годы средняя продолжительность жизни человека с синдромом Дауна составляла 10 лет, а сейчас превышает 60 лет.

Та же самая тенденция по значительному увеличению продолжительности жизни отмечается и во всем остальном мире, однако надежной российской статистики, по мнению экспертов «Даунсайд Ап», пока не существует.

Продолжительность жизни человека с синдромом Дауна во многом зависит не только от доступности медицинской помощи, но и от того, где он живет – в семье или в закрытом учреждении (интернате). До начала 90-х годов прошлого века в СССР большинство детей с синдромом Дауна попадали в дома ребенка сразу же после рождения. Проживание в подобных учреждениях для детей с синдромом Дауна – просто катастрофа. Их качество жизни там очень низкое из-за депривации и неадекватного ухода.

К тому же дети с синдромом Дауна часто считались бесперспективными и не получали необходимой медицинской помощи (например, им отказывали в кардиологических операциях при врожденных пороках сердца). Это приводило к тому, что многие из них просто не имели шанса выжить. Достаточно вспомнить зарубежную статистику 1960-х годов и отказы в лечении во времена СССР: тогда дети с синдромом Дауна просто погибали из-за отсутствия помощи и тягот жизни в интернатах – отсюда и взялся миф о том, что люди с этим нарушением не живут долго.

С середины 1990-х в России началась работа, направленная на поддержку семей и профилактику помещения детей с синдромом Дауна в дома ребенка и психоневрологические интернаты, которая ведется и до сих пор. Появились первые программы поддержки семей, которые воспитывали ребенка дома.

Произошли серьезные изменения в законодательстве. Больше нет таких «диагнозов», как «необучаемый» или «бесперспективный». Невозможно представить, что человеку с нарушениями в развитии могут официально отказать в медицинской помощи, не сделать ребенку кардиологическую операцию или не взять ребенка в детский сад и школу и т.д. Стали развиваться новые эффективные услуги для детей с синдромом Дауна и их семей. Такие программы помогают этим детям лучше развиваться и учиться новому, улучшают качество жизни самих детей и их семей, помогают молодым людям осваивать навыки поддерживаемого трудоустройства. Все это помогает человеку с синдромом Дауна жить долгой и полноценной жизнью.

Elizabeth Head, Wayne P. Silverman, David Patterson, Ira T. Lott. Aging and Down Syndrome, — Current Gerontology and Geriatrics Research. 2012

Tsao R., Kindelberger C., Fréminville B., Touraine R., Gerald Bussy. Am. Variability of the aging process in dementia-free adults with Down syndrome. Journal Intellect Dev Disabil. 2015 Jan; 120(1):3–15.

Жизненный цикл человека с синдромом Дауна в XXI веке: связь науки и практики

Почему фильм «В Филадельфии всегда солнечно» не был отменен?

Патрик МакЭлхенни / FXX

Дэнни ДеВито в роли Фрэнка и Чарли Дэй в роли Чарли на премьере 14 сезона сериала В Филадельфии всегда солнечно .

Я не знаю , как мы собираемся объяснить такое шоу, как Всегда солнечно в Филадельфии , молодому поколению.Концепция шоу достаточно проста — брат и сестра, их отец и двое друзей тусуются в баре, которым они владеют, весь день, весело проводя время. Однако описания эпизодов невозможно описать без содрогания.

«В пабе« Пэдди »умер парень. Деннис и Мак используют смерть парня как предлог, чтобы сблизиться с его привлекательной внучкой. Тем временем Чарли обнаруживает, что дед Денниса и Ди был нацистом », — говорится в синопсисе IMDb к 1-му сезону« Банда находит мертвого парня ».В синопсисе другого эпизода из 3-го сезона, «Свидание Ди встречается с умственно отсталым человеком», говорится: «Пока Деннис и Ди пытаются выяснить, есть ли у рэпера Ди психическое заболевание или нет, Чарли, Мак и Фрэнк пытаются начать. их собственная группа, не умеющая играть на музыкальных инструментах ». Пожалуйста, поверьте мне, когда я говорю, что эта серия — классика, не из-за сюжета Ди, а потому, что Деннис и Чарли поют песню о «Дневнике, истребителе ночника», выдыхая серебряную аэрозольную краску из носка.

Шоу, премьера которого состоялась в 2005 году, повествует о пяти плохих людях, которые являются плохими во всех смыслах мира: они расистские, сексистские, оскорбительные маленькие говнюки, которые, по любым другим параметрам, должны, по любым другим меркам, сделать просмотр телевизора абсолютно жалким. опыт. Я имею в виду, ради бога, Мак делает блэкфейс. В 2013!!!

И все же это одно из самых забавных телешоу. Его 14-й сезон был показан в среду вечером на FXX, что сделало его (вместе с ситкомом 1952–1966 годов «Приключения Оззи и Харриет ») самой продолжительной комедией с живыми боевиками в истории.

На фоне возобновившихся разговоров о культуре отмены и жалоб на то, что она мешает комикам — особенно гетеросексуальным белым мужчинам — делать работу, которую они хотят, без цензуры или помех со стороны одержимых политкорректностью левых, примечательно, что шоу вроде It’s Всегда солнечно в Филадельфии продержался так долго. Я надеюсь, что это никогда не выйдет из эфира, и, судя по тому, насколько гибкими кажутся создатели и насколько они готовы корректировать то, что они считают приемлемым, это действительно может продолжаться вечно.

Коллекция Эверетта

Роб МакЭлхенни в роли Мака (слева) и Де Вито.

Создано давними друзьями Робом МакЭлхенни (который играет небезопасного Мака), Гленном Хаувертоном (возможно, смертоносным Деннисом) и Чарли Дэй (жалким Чарли, конечно) с участием Кейтлин Олсон (эгоистичная, эгоистичная Милая Ди), Всегда солнечно Премьера «» состоялась в 2005 году и состояла из семи серий.Первый сезон, дебютировавший всего через несколько месяцев после начала второго срока президентства Буша, вызывает неприятные ощущения, поскольку он демонстрирует своего рода реализм, который создатели умело опускали в более поздних эпизодах. В первом эпизоде ​​Чарли начинает встречаться с чернокожей девушкой, чтобы доказать своей давней любви, официантке (у нее никогда не появляется имя, как у многих женских персонажей в сериале), что он не расист после того, как использует n-слово перед ней. Тем не менее, совершенно неясно, как эпизод, в котором один из белых главных героев говорит о расовом оскорблении, попал в сериал, не говоря уже о том, что длилось четыре гребаных подростковых сезона.

Они расистские, сексистские, оскорбительные мерзавцы, которые, по любым другим критериям, должны создавать абсолютно жалкие ощущения от просмотра телевизора. И все же это одно из самых смешных шоу на телевидении.

На самом деле, предыдущие сезоны Всегда солнечно практически невозможно защитить. Очевидная веселость Мака играет для смеха, как если бы быть в туалете или заниматься сексом с мужчинами само по себе было кульминацией.Понятно, что шоу пытается сделать лицемерие Мака предметом шутки — он яростно настроен против геев, но при этом постоянно трахает своих друзей-мужчин — но это не совсем правильно, учитывая, насколько отвратительными его друзья считают его сексуальность. Когда Мак начинает встречаться с трансгендерной женщиной, банда называет ее ругательством вместо ее имени и шутит о ее гениталиях.

Деннис, очевидно, насильник, и в частности, одна серия из 5 сезона — «D.E.N.N.I.S. Система »- дает нам четкое представление о том, насколько он по-настоящему невменяем, когда дело касается свиданий.(В другом эпизоде ​​6-го сезона Деннис говорит банде, что ему нравится приводить женщин в лодку на свидание, потому что «это подразумевает, что у нее все может пойти не так, если она откажется спать со мной».) Он явно ненавидит его покойная мать и сестра без всякой причины, кроме того факта, что Деннис очень явно ненавидит всех женщин.

На протяжении всего сериала история бедности и детских домогательств Чарли сводится к смеху. Чарли часто не особо разбирается в шутках, но он тоже ужасен: в третьем сезоне «Банда решает ситуацию в Северной Корее» он встречается с девушкой намного младше, потому что не может сказать, сколько лет корейским девушкам.(Не говоря уже о том, что его погоня за официанткой имеет тревожный оттенок домогательства — она ​​издает против него несколько запретительных судебных приказов, все совершенно бесполезно. Он и банда не оставят эту бедную женщину в покое, что в конечном итоге вернет ее к алкоголизму.) Патрик МакЭлхенни / FX

Кейтлин Олсон в роли Ди и Гленн Хауертон в роли Денниса.

В более чем одном эпизоде ​​братья и сестры Деннис и Ди притворяются, что Ди «умственно отсталый», чтобы получить пособие, чтобы в конечном итоге получить больше крэка.Она неудачливый актер, который играет таких персонажей, как «Тайвань Тэмми» и «Мартина Мартинес», которые выглядят и звучат так же плохо, как вы думаете. Отец Денниса и Ди, Фрэнк (Дэнни ДеВито), дебютировавший во втором сезоне, заключает бесчисленные коррупционные сделки после встречи с кем-то «в баре сисек», случайно убивает женщину и постоянно, постоянно говорит о «стуке» шлюхи. »

Это всегда солнечно. Исполнение «» часто бывает ошибочным, по крайней мере, когда вы смотрите на сериал задним числом, но его целью всегда было заставить вас ненавидеть его главных героев.«Мы определенно не хвалим персонажей за их гомофобию, женоненавистничество или случайный расизм», — сказал Макэлхенни журналу Rolling Stone в начале этого месяца. «Люди будут смотреть шоу и говорить:« Очевидно, что персонажи гомофобны, а сценаристы и / или создатели, и / или режиссеры — нет ». Это самый важный аспект для нас». По мере того, как сериал состарился, а состав его участников стал только более развратным, текст стал более точным, и стало еще меньше двусмысленности, что вы смеетесь над расистами, а не с ними.

Чем дольше длится шоу, тем более продуманным становится Это всегда солнечно. становится объектом шуток.

В шестом сезоне Мак начинает проповедовать против гомосексуализма, когда транс-женщина, с которой он встречался, Кармен, получает операцию по подтверждению пола и выходит замуж за цис-мужчину. Мак, разъяренный тем, что Кармен не одинока, чтобы его «трахнуть», утверждает, что ее муж на самом деле гей, и изводит их в спортзале с помощью Священного Писания, чтобы доказать, что они совершают непристойные поступки или, как говорит Мак, «секс на пустом месте». прикладом.Банда насмехается над Кармен, как и большинство людей в сериале, считая ее неверным гендером. Но сценаристы, по крайней мере, пытаются проработать идею о том, что Мак — настоящий засранец. Аудитория должна смеяться над ним из-за его ограниченности и неуверенности в своей сексуальности.

Чем дольше длится шоу, тем более продуманным является Всегда солнечно был целью его шуток. В то время как другие люди страдают от рук банды, авторы стали более целенаправленно указывать на то, как этим привилегированным белым идиотам сходит с рук (иногда буквально) убийство.В музыкальном эпизоде ​​12 сезона «Банда становится черным» банда смотрит The Wiz , но из-за неисправного электрического одеяла (длинная история) они понимают, что мир считает их черными. (К счастью, их буквально играют чернокожие актеры, а не чернокожие лица, что, опять же, не новость для Всегда солнечно ). Затем они проводят большую часть эпизода, воспевая о расовой политике и стереотипах и о том, почему Фрэнк не может сказать n-слово. (Эпизод заканчивается тем, что их всех арестовывают, а Чарли, которого играет молодой черный мальчик, полицейские стреляют в живот, когда он задерживает игрушечный поезд.)

Коллекция Эверетта

ДеВито, Олсон и Чад Коулман.

Это почти очаровательно , как «развитие персонажа» в мире «Всегда солнечно» переводится на всех, кто снижает планку. Шоу лишает невинности каждого персонажа, который получает более трех строк в эпизоде, давая понять, что это плохие люди с плохими намерениями и худшим завершением.Более поздние сезоны затрагивали текущие события даже больше, чем предыдущие, такие как однополые браки, контроль над оружием, то, что Деннис был домашним насильником, и, конечно же, сексуальные домогательства.

В прошлогоднем выпуске «Время для банды» все пятеро отправляются на семинар по борьбе с домогательствами на рабочем месте после того, как попали в «Дерьмовый список небезопасных мест для женщин». На протяжении всего эпизода все они постепенно осознают, что им нужен этот семинар, поскольку Деннис в книге ужасающих подробно описывает законы о сексуальных домогательствах и нападениях почти для каждого штата.Эпизод заканчивается тем, что Деннис предлагает своим друзьям презентацию PowerPoint о том, почему все их время вышло. «Женщины правы», — говорит он банде. «Я имею в виду, что мужчины — монстры. Мы постоянно их преследуем. Я просто говорю, что нам нужно быть более осторожными, чтобы нас не обвиняли ». Мак предлагает прекратить приставать к женщинам; Деннис говорит, что они должны делать это «шаг за шагом».

Но, пожалуй, лучшим доказательством постепенной эволюции It’s Always Sunny может быть финал прошлого сезона «Мак находит свою гордость.«После 13 лет шоу, намекающего на то, что Мак — гей, и превращения этого в легкую изюминку — у Мака есть велосипед с гигантским фаллоимитатором, прикрепленным к сиденью, Мак пишет любовное письмо Чейзу Атли, Мак пытается поцеловать Денниса, Мак бесконечно проповедует из Библии о пороках гомосексуализма, а затем получает эрекцию — Мак, наконец, оказывается геем, на этот раз по-настоящему.

Мак разрабатывает спектакль, чтобы, наконец, предстать перед своим отцом, Лютером, ужасным бывшим заключенным, глаза которого вылезают из головы и который в какой-то момент пытался заставить Чарли и Мака пронести наркотики через свои задницы в его тюрьму. .Эпизод заканчивается трогательной пятиминутной танцевальной программой между Маком и профессиональной балериной Кайли Ши. Мак падает к ней на колени и плачет, и Шиа говорит: «Все в порядке», — дождь падает вокруг них. Камера показывает взволнованного Фрэнка в слезах, который шепчет: «Боже мой. Я понимаю. Маку аплодируют стоя. Здесь нет финальной кульминации, настоящей шутки, ничего, что могло бы ослабить напряжение или отступить от края искренности (даже после того, как Фрэнк взял Мака на секс-вечеринку и проглотил куриное крылышко в буфете).Вот и все. Мак — гей, и тут нет шуток.

Патрик МакЭлхенни / FXX

МакЭлхенни и Кайли Ши в роли красивой женщины.

Может быть, это то, что спасает It’s Always Sunny от того, что его невозможно исправить: вы не должны быть на стороне Мака, Чарли, Ди, Денниса или Фрэнка. На самом деле вы не на чьей-либо стороне — ни на стороне бывшей жены Денниса, которая медленно превращается в кошку, ни на стороне близнецов Макпойлов, которые занимаются сексом друг с другом и любят пить молоко, ни на стороне Ди , которая ест торт месячной давности, который выкопала из мусора, пока курит сигарету и глотает виски из бутылки.

Отмена культуры, в конечном счете, — это не что иное, как ответственность за свои действия и наличие общественности, которая — мобилизованная благодаря демократизации Интернета — может сказать рынку, что она будет и чего не будет. Некоторые создатели готовы переосмыслить то, что они раньше считали приемлемым, и найти новые способы пошутить. У других нет или, скорее, даже нет способности делать что-то новое.

Отмена культуры, в конечном счете, — это не что иное, как ответственность за свои действия и наличие общественности, которая — мобилизованная благодаря демократизации Интернета — может сказать рынку, что он будет и чего не будет.

Это всегда солнечно — оскорбительное шоу. Скорее всего, не было бы (и, вероятно, не следовало бы) премьера сегодня, в пространстве, в котором мы сейчас находимся — «климат такой жаркий», как выразилось бы шоу. Это доказательство некоторого прогресса, но также и способность сериала совершенствоваться. Если вы ненавидели его в 1 сезоне, вы возненавидите его и в 14 сезоне. Но Всегда солнечно по-прежнему является прекрасным примером шоу, которое растет вместе со своей аудиторией, а не становится более враждебным, которое извлекает урок, не забывая о себе. жестокость, которая сделала это великим.

Одно из самых точных изображений разврата, которое удалось передать в It’s Always Sunny , — это то, как ужасные люди часто больше озабочены тем, чтобы их считали ужасными, а не работать над собой. Мак боится быть физически слабым, Деннис — хищником, Чарли — хулиганом, Ди — непривлекательным для мужчин, а Фрэнк — жестоким ребенком. У банды есть гораздо более серьезные и реальные вещи, о которых нужно беспокоиться, когда дело доходит до их поведения — 14-й сезон начинается с того, что половина из них пытается заманить кого-то в ловушку с помощью «милой встречи» (Чарли ошибочно слышит это как «кубик мяса») и другая половина пытается разжечь либеральных иностранцев, чтобы переехать и заняться с ними сексом.

Но именно поэтому Всегда солнечно просуществовал дольше, чем ситкомы, созданные для того, чтобы показать, как люди растут и процветают. Речь никогда не шла об улучшении или исправлении. Речь шла только о том, чтобы указать на обломки человеческого духа, посмеяться над ним, а затем плюнуть на него во время пения «Иди нахуй». ●

ИСПРАВЛЕНИЕ

26 сентября 2019 г., 16:29

Всегда солнечно состоялась во время президентства Буша.В более ранней версии этого поста неверно указывалось, кто был президентом в то время.

Кремовая футболка Sunny Place For Shady People

Кремовая футболка Sunny Place For Shady People Дом Кремовая футболка Sunny Place For Shady People

Кремовая футболка Sunny Place For Shady People

49-я компания снабжения.Кремовая футболка Sunny Place For Shady People. Трафаретная печать 3-х цветных изображений спереди слева на груди и на спине.

• Кремовый цвет
• 100% хлопок
• Втачный воротник в рубчик с тесьмой от плеча до плеча
• Рукав с двойной иглой и нижний край
• Preshrunk для минимизации усадки
• Машинная стирка в холодной воде наизнанку, низкая сушильная машина

сопутствующие товары

{{/если}} {{если доступно}}

Продано

{{/если}} $ {title} {{if compare_at_price_min> price_min}}

{{html Shopify.formatMoney (compare_at_price_min, window.money_format)}} {{if price_varies}} из {{/ if}} {{html Shopify.formatMoney (price_min, window.money_format)}}

{{еще}}

{{if price_varies}} из {{/ if}} {{html Shopify.formatMoney (price_min, window.money_format)}}

{{/если}}

Доступность:

Тип продукта

Продавец

Предложения с ограниченным сроком действия, заканчиваются через: Количество:

–

+

Промежуточный итог:

Добавить в корзину

Закрывать

«В Филадельфии всегда солнечно» Фрэнк поджигает Сладкого Ди (телевизионный эпизод 2007) — Чарли Дэй в роли Чарли Келли

Mac : [в доме престарелых] Эти места похожи на тюрьмы.

Фрэнк Рейнольдс : Как людей, которых насилуют задницей?

Чарли Келли : Какие? Боже мой, чувак.Никто не будет насиловать задницу, Фрэнк. Давай, чувак.

Mac : Нет, просто люди не хотят здесь находиться, потому что им так хочется…

Фрэнк Рейнольдс : Потому что их насилуют задницей!

«В Филадельфии всегда солнечно» У сладкой Ди сердечный приступ (телевизионный эпизод 2008) — Роб МакЭлхенни в роли Мака

Чарли Келли : Эту компанию истекают кровью, как чучело свиньи Мак, и у меня есть документальный след, подтверждающий это.Посмотри на это, посмотри на это.

Mac : Господи Иисусе, Чарли.

Чарли Келли : Вот и почта.Теперь поговорим о почте. Мы можем поговорить о почте, Мак? Мне очень хотелось поговорить с тобой о почте весь день, хорошо? Пепе Сильвия, это имя повторяется снова и снова. Каждый день мне присылают почту Пепе. Пепе Сильвия, Пепе Сильвия, я смотрю почту, вся эта коробка — Пепе Сильвия! Поэтому я говорю себе, что мне нужно найти этого парня. Мне нужно подняться в его офис, я должен передать его почту этому парню, черт возьми! Иначе он никогда этого не получит, оно будет возвращаться сюда снова и снова.Итак, я иду в офис Пепе и что я узнаю, Мак, что я узнаю? Нет Пепе Сильвии. Человека не существует, да? Так что я решил, черт возьми, приятель, мне нужно копнуть немного глубже. Нет Пепе Сильвии, ты, должно быть, шутишь, у меня есть коробки, полные Пепе! Хорошо, поэтому я начинаю свой путь к Кэрол в H.R., стучу в ее дверь и говорю: «Кааарол, Кааарол! Я должен поговорить с тобой о Пепе!» И когда я открываю дверь, что я нахожу? В этом офисе нет ни одного проклятого стола.В H.R. Mac нет Кэрол, половина сотрудников в этом здании составлена. Этот офис — проклятый город-призрак.

Mac : Ладно, Чарли, мне придется тебя тут же остановить.Мало того, что все эти люди существуют, они каждый день просят свою почту. Это все, о чем они там говорят. Господи Иисусе, чувак. Мы потеряем работу.

Чарли Келли : Что ж, успокойся, потому что вот кое-что, чего не случится.

Mac : Какие?

Чарли Келли : Нас не уволят.

Mac : Не были?

Чарли Келли : Потому что нас уже уволили.

Mac : Мы потеряли работу?

Чарли Келли : Ага.Примерно три дня назад по почте пришла пара бланков. Один для вас, один для меня. Так что же я сделал? Я отправил их на полпути в Сибирь.

Mac : Чарли, если мы потеряли работу, это означает, что мы потеряли медицинскую страховку.Значит, все это было напрасно! Черт возьми, чувак, у меня приступ паники. У меня на самом деле паническая атака.

Чарли Келли : Вы успокоитесь и выпьете еще чашку кофе?

Mac : Я, братан.

Чарли Келли : Ладно, ладно. Знаешь что, Барни, дай этому парню сигарету. Он в ужасе.

Mac : Хм? Кто?

Чарли Келли : Барни.Он тот парень, который сообщил мне Пепе Сильвии.

Mac : Барни? Кто, черт возьми, такой Барни?

Чарли Келли : Вы не видите Ба, черт возьми.Где, черт возьми, он …?

Mac : Ты сошла с ума. Ты сошёл с ума, Чарли!

Кто выжил после раздавливания говядины?

В фильме «В Филадельфии всегда солнечно» банда пыталась раздавить свои разногласия с людьми в городе только для того, чтобы поджечь потенциально смертельный пожар.

Если и есть что-то, что фанаты знают о банде на Всегда солнечно в Филадельфии , так это то, что у них много врагов. Никто не смог бы жить так, как они живут, если бы не накопил длинный список людей, которые его откровенно ненавидят. Но попытка раздавить эти говядины закончилась тем, что квартира Денниса и Мака была охвачена пламенем, заставив фанатов задуматься, кому из их врагов удалось выжить в смертельной ловушке.

Все это произошло в 9-м сезоне 10-й серии.Деннис и Мак попытались взять фильм напрокат, но их остановили Макпойлы, купившие магазин. Чарли и Фрэнк были во власти своего домовладельца Хвана. А у Ди были проблемы с перекусами, потому что улитка Гейл работала в их любимом магазине. Как они так красноречиво выразились, они были сбиты с толку из-за всех распрей, в которые они были вовлечены.

СВЯЗАННЫЕ: А.П. Био: У Грейс есть мощная темная сторона, которая пугает даже Джека

Таким образом, они сделали то, что сделала бы любая разумная группа людей, и попытались исправить это. План состоял в том, чтобы собрать всех врагов на обед, а затем заставить их подписать договоры.В эту группу входили Гейл, Макпойлы и Хван. Но потом появились Рикети Крикет, Билл Пондероза и случайный парень, которого они приняли за Брюса Матиса несколько лет назад.

Неизбежно, что Фрэнк случайно зажег пожар, сжигая деньги прямо в лицо Хвангу.Вместо того, чтобы предупредить всех о том, что происходит, банда сделала перерыв и закрыла за собой дверь. По сути, они оставили всех своих врагов умирать в начавшемся аду. Это, безусловно, был один из способов раздавить всю их говядину, кроме буквально подачи тыквы и говядины, что было планом Чарли.

Это был последний эпизод 9-го сезона, оставивший «Всегда солнечно» фанатов гадать, кто выжил, а кто нет.С тех пор подавляющее большинство персонажей, попавших в ловушку огня, хотя бы раз возвращались в сериал. Rickety Cricket, жестоко обожженный на лице, продолжает появляться, поскольку его жизнь все больше рушится.

СВЯЗАННЫЙ: Леттеркенни: самые жестокие противники Уэйна становятся его ближайшими друзьями

Как ни странно, Хван не появится снова до 11-го сезона 6-го эпизода, когда он, возможно, задохнется от бутерброда со змеиным мясом.Пережил ли он тот инцидент или нет, до сих пор не подтверждено. Улитка Гейл, с другой стороны, появилась только после пожара в сезоне 13, эпизоде ​​3, когда Ди попыталась перезагрузить полностью женский образ, побив рекорд по выпивке Боггса в самолете.

Ситуация с Макпойлом несколько менее ясна.Ни Лиам Макпойл, ни его брат Райан не появлялись на Always Sunny после пожара. Поэтому неясно, выжили они или нет. Единственное свидетельство их судьбы, которое существует в 11 сезоне, 7 серии. Братья были упомянуты на суде над Биллом Пондеросой, который определенно пережил пожар, хотя они и не появились. Тем не менее, это могло быть ложью, к чему, безусловно, была склонна семья Макпойлов.

В конце концов, единственный участник, о котором никогда больше не упоминают и которого больше не видели, — это Случайный парень.Единственная причина, по которой банда знала его, заключалась в том, что они неоднократно преследовали его, когда они думали, что он Брюс Матис в сезоне 4, эпизоде ​​2. И он был на вечеринке в сезоне 9, потому что Мак снова совершил ту же ошибку. Хотя нет никаких определенных доказательств того, что он мертв, то, что он не увидит Random Guy снова, означает, что он, возможно, стал жертвой раздавливания говядины.

ПРОЧТИТЕ: парки и зоны отдыха тонко раскрыли огромную тайну

Кровавый макияж мальчиков вызывает проблемы в актерском составе, которые действительно жгут

Об авторе Иэн Гудвилли (Опубликовано 733 статей)

Ян Гудвилли — писатель-фрилансер из Саскатуна, Южная Каролина, Канада.Он получил степень бакалавра английской литературы в Университете Саскачевана и закончил программу письма в Ванкуверской киношколе. Что еще более важно, Ян также является фанатом рестлинга, читателем комиксов, игроком в видеоигры и фотографом. Он любит писать и пишет о том, что любит. Ян также не раскаявшийся, непримиримый поклонник Cougar Town, шоу, которое он будет защищать до самой своей смерти. Следуйте за ним в Twitter на @ThePrairieGeek.

Ещё от Ian Goodwillie

10 невероятных вещей, которые Фрэнк ушел с

На телевидении мало персонажей столь же возмутительных, как Фрэнк Рейнольдс из В Филадельфии всегда солнечно .Даже по сравнению с остальной частью Банды, он вел поистине вопиющие поступки, некоторые из которых переходили в ужасающие.

СВЯЗАННЫЙ: В 10 лучших сериях Филадельфии о Фрэнке и Чарли всегда солнечно

Что особенно примечательно в Фрэнке, так это то, насколько ему удалось избежать наказания за свое плохое поведение.Независимо от того, насколько развратны или незаконны его действия или кому он удастся обидеть, ему очень редко приходится терпеть последствия своих решений

10 машущих пистолетов в ток-шоу на ТВ

Нужен очень огорченный человек, чтобы пойти на телешоу и начать размахивать оружием, но каким-то образом Фрэнк Рейнольдс решает, что это мудрый поступок.

СВЯЗАННЫЙ: Главные герои сериала «В Филадельфии всегда солнечно», ранжированные по степени симпатичности

Если бы это был кто-то другой, нет никаких сомнений в том, что его бы арестовали, но по какой-то причине Фрэнк кажется чрезвычайно удачливым, и поэтому он сталкивается с удивительно небольшим сопротивлением, хотя ведущие новостей явно ошеломлены. можно было ожидать.

9 блужданий обнаженными по вечеринке

Фрэнк — персонаж, который часто склоняется к физической комедии, и чем абсурднее ситуация, тем лучше. Возьмем, к примеру, тот случай, когда Ди и Деннис зашили его на кушетке, чтобы он мог слышать, что о нем думают люди.

К сожалению, оказалось, что внутри кушетки довольно жарко, и в конце концов Фрэнк выходит, голый и очень потный. Затем он идет голым по вечеринке, и, хотя люди в ужасе, никто на самом деле не пытается его остановить.

8 Начало работы с арт-дилером

Фрэнк обладает почти сверхъестественной способностью к мошенничеству, а это значит, что он также мастер маскировки. Среди многих персонажей, которых он принял, трудно превзойти время, когда он притворялся торговцем произведениями искусства (с поразительным сходством с Энди Уорхолом).

Несмотря на то, что он явно обманывает все это, ему удается перенимать манеры претенциозных искусствоведов, что ему все сходит с рук.

7 воды его дочь Ди

Среди множества других своих пороков Фрэнк очень склонен манипулировать другими, иногда жестоко. Более того, он также не из тех, кто позволяет семейной верности мешать, что очевидно, когда он забивает Ди.

В этом был бы смысл, если бы она больше не хотела иметь с ним ничего общего после такого ужасного испытания, но тот факт, что она продолжает позволять ему быть частью Банды даже после этого, говорит о очаровательной жизни Фрэнка.

6 Манипулирование Ди в боксера

Снова и снова на протяжении всего шоу Фрэнк показывает, что не может отпустить обиду, и его неспособность отложить в сторону свою неудачу в качестве боксера заставляет его манипулировать Ди, чтобы он стал его преемником.

Поистине ужасающая вещь во всей этой истории, однако, заключается в том, что противник Ди фактически умирает в ходе матча, и, хотя она и Фрэнк могут быть привлечены к ответственности, они в конечном итоге сбегают без каких-либо последствий.

5 Гомофобные оскорбления в адрес Mac

На протяжении всего шоу Фрэнк очень ясно дает понять, что ему неудобно находиться рядом с Маком, но он доводит это до новых крайностей, когда выкрикивает гомофобные оскорбления в сторону Мака.Хотя он делает это, чтобы не дать другому человеку быть раздавленным пианино, это все же крайний метод.

Однако, хотя Банда действительно упрекает его за использование этого языка, в конечном итоге, похоже, не так много последствий для Фрэнка, и на самом деле он продолжает помогать Маку примирить свою сексуальность с его тяжелыми отношениями с отцом. .

4 Он обманом заставляет Ди и Денниса поверить, что их мама жива

Несмотря на то, что в конечном итоге выяснилось, что Деннис и Ди на самом деле не дети Фрэнка, он по-прежнему имеет тенденцию обращаться с ними так, как если бы они были детьми.Однако его привязанность заходит так далеко, и это, конечно, не мешает ему сыграть с ними ужасную шутку, когда он говорит им, что их мать все еще жива, что приводит к тому, что они выкопают ее скелет.

СВЯЗАННЫЙ: 10 лучших B-сюжетов на «Всегда солнечно», рейтинг

Это ужасный момент для них, но не настолько, чтобы они вырезали Фрэнка из своей жизни.что, вероятно, поступили бы самые разумные люди в данных обстоятельствах.

3 Спит с официанткой

Одна из длительных сюжетных линий в Всегда солнечно, — это безответная (и жуткая) любовь Чарли к Официантке.Хотя она отвергает его ухаживания, в конечном итоге она спит с Фрэнком, пытаясь отомстить Деннису.

Это плохое поведение даже для Фрэнка, и Чарли имел бы право никогда больше с ним не разговаривать.Напротив, похоже, что это не нанесло долговременного вреда их связи, и по мере того, как времена года меняются, они продолжают становиться ближе друг к другу.

2 Запуск потогонной фабрики

Если и есть что-то, что Фрэнк умеет делать хорошо, так это зарабатывать деньги, даже если его методы для этого часто являются вопиюще незаконными.Взять, к примеру, его потогонную мастерскую (одну из многих). Это, очевидно, ужасающая эксплуатация труда, но она согласуется с общей позицией Фрэнка, согласно которой все является возможностью для получения прибыли.

Что еще более поразительно, так это то, что на самом деле он, похоже, не страдает от каких-либо серьезных последствий за то, что, очевидно, является нарушением нескольких основных законов.

1 Продажа компании из-под всех

Фрэнк занимается не только потогонными цехами; он также берет под свой контроль свою собственную компанию после долгого отсутствия. Однако, хотя поначалу кажется, что он заинтересован в том, чтобы помочь компании выжить, правда в том, что он готовился лишить компанию и продать ее из-под ног инвесторов.

Даже для Фрэнка это довольно простая вещь, но, как всегда бывает, когда он делает что-то неэтичное или незаконное, он не тот, кто должен расплачиваться за свои проступки.

СЛЕДУЮЩИЙ: В Филадельфии каждый сезон всегда солнечно, согласно рейтингу IMDb

Следующий Что, если…?: 10 самых смешных цитат из шоу

Об авторе Томас Уэст (Опубликовано 639 статей)

Томас Дж. Вест III получил докторскую степень в области кино и кино в Сиракузском университете в 2018 году.Его сочинения о кино, телевидении и массовой культуре появились в Screenology, FanFare, Primetimer, Cinemania, а также в ряде научных журналов и отредактированных сборниках. Вместе с Марком Мустером он ведет подкаст Queens of the B’s и пишет регулярный информационный бюллетень «Всеядный» на Substack.

Ещё от Thomas West

Top 10: Что лучше всего делать в солнечный день в Гонконге? — YP

Проводите время на пляже с утра до ночи.Вы почувствуете себя счастливым, нежась на солнышке и купаясь в океане.

Вы можете откинуться на спинку стула и наблюдать, как красивый пейзаж меняется от яркого полуденного солнца до вечерних сумерек, а затем и до звездной ночи.

Цанг Цз-Чинг, 15, средняя школа Фунг Кай № 1

Хотя мне нравится солнечный свет, на нем может быть слишком жарко, чтобы оставаться на нем долгое время. Я предпочитаю находиться в помещении, где я могу наслаждаться кондиционером, играя в веселые игры в виртуальной реальности.

Тереза ​​Квок, 16 лет, школа Южного острова

Что бы мы хотели иметь на необитаемом острове

Солнечный день должен означать пикник с друзьями или семьей. Выберите место, которое имеет как тень деревьев, так и живописный вид на город или природу. Атмосфера должна быть успокаивающей, чтобы вы могли отдохнуть от шумного города и провести время со своими близкими.

Селин Ю, 16 лет, средняя школа Фунг Кай № 1

Я бы провела солнечный день, гуляя с друзьями, ела гамбургер с картофелем фри, собирала свое любимое мороженое и доводила все до мелочей. расслабляющее послеобеденное купание в бассейне.На ночь я ел пасту с белым соусом, а на десерт — ванильный пирог с посыпкой.

Сухани Бали, 14, Международная школа CHIREC, Индия

Лучшее, что можно сделать в солнечный день, — это пойти на пляж. Представьте себе тепло солнца на вашем теле, пока ваши ноги окунаются в успокаивающую прохладную воду внизу.

Вы можете полежать в шезлонге с ледяным смузи из банана и ананаса и позагорать, нежась на теплом океаническом бризе.

Амаанат Рехи, 14, школа Южного острова

Вкус лета в Гонконге

Лед на стружке — идеальное угощение в солнечный день: чешуйчатый лед, сладкое сгущенное молоко и набор ярких фруктов.Этот замороженный десерт определенно сделает любой летний день более комфортным и освежающим.

Ноки Вонг, 16, Средняя школа Фунг Кай № 1

Мой идеальный солнечный день был бы потрачен на приготовление блинов с кленовым сиропом и растопленным сливочным маслом. Я выносил блины на улицу и сидел под любимым деревом с книгой в руке и, конечно же, с посудой.

Виджай Нараянан, 12, Island School

Пообедать на свежем воздухе — лучший способ провести солнечный день.Представьте себе детский смех, запах свежескошенной травы и тепло солнца, пока вы едите вкусную еду и проводите время со своими близкими. Его легко спланировать, но он может создать воспоминания, которыми вы будете дорожить вечно.

Грейс Чен, 14 лет, Гонконгская международная школа

Что может сделать это лето самым лучшим?

На самом деле лучше всего оставаться дома. Подумайте, каково выйти на улицу в солнечный день: через несколько минут вы уже вспотеете и пахнете.Это такая боль. Вместо этого, если вы останетесь дома, вы можете насладиться кондиционером и выпить холодную банку кока-колы.

Мейсон Чжао, 15, средняя школа Фунг Кай № 1

Самая важная вещь при выходе на улицу в солнечный день — убедиться, что он не слишком жаркий или слишком

туманный из-за загрязнения.

В солнечный день при подходящих условиях я выходил и покупал мороженое, потому что погода не была такой жаркой, что она растопила бы мое замороженное лакомство.